藥物
衛(wèi)材將從MEIJI SEIKA PHARMA手中接管日本EQUFINA 50MG片劑的生產(chǎn)和銷售許可權(quán)
衛(wèi)材株式會社近日宣布，其將從Meiji Seika Pharma Co., Ltd.手中接管帕金森病治療藥物Equfina 50mg片劑（甲磺酸沙芬酰胺）在日本的生產(chǎn)和銷售許可權(quán)，于2020年9月23日生效。
腦卒中治療1類新藥先必新(R)上市發(fā)布會成功舉辦
9月18日，國家1類新藥先必新(R)（依達(dá)拉奉右莰醇注射用濃溶液）上市發(fā)布會于全國神內(nèi)年會期間在北京舉辦。先聲藥業(yè)歷時12年研發(fā)的先必新(R)可顯著降低急性缺血性腦卒中（AIS）引發(fā)的腦神經(jīng)損傷，并將現(xiàn)有治療時間窗從24小時延長至48小時。
百濟神州在2020年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會（ESMO）線上年會中公布百澤安?針對一線非鱗狀非小細(xì)胞肺癌的3期臨床數(shù)據(jù)以及帕米帕利針對晚期卵巢癌的2期臨床數(shù)據(jù)
美國麻省劍橋和中國北京2020 年9月18日 ?/美通社/ -- 百濟神州（納斯達(dá)克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160）是一家處于商業(yè)階段的生物科技公司，專注于在全球范圍內(nèi)開發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新藥...
天境生物和MorphoSys宣布TJ210/MOR210獲FDA批準(zhǔn)開展臨床試驗
天境生物公司今天與德國MorphoSys公司聯(lián)合宣布其用于治療復(fù)發(fā)或難治性晚期實體瘤的在研新藥TJ210/MOR210獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)在美開展臨床試驗。
Dogma 與阿斯利康就口服PCSK9抑制劑項目全球權(quán)益達(dá)成收購協(xié)議
由維亞生物投資孵化的生物醫(yī)藥公司Dogma Therapeutics與阿斯利康就收購其口服PCSK9項目全球權(quán)益達(dá)成協(xié)議。
“2019~2020年度中國家庭常備藥”上榜品牌活動成功舉辦
2020年9月16日，由家庭醫(yī)生在線、餓了么醫(yī)藥健康、新生代市場監(jiān)測機構(gòu)共同主辦，傳邁文化協(xié)辦，《醫(yī)藥經(jīng)濟報》作為特別媒體支持的“2019~2020年度中國家庭常備藥”系列品牌活動頒獎盛典在廣州舉行。
應(yīng)世生物與藥石科技宣布簽訂創(chuàng)新藥物研發(fā)戰(zhàn)略合作協(xié)議
中國南京2020年9月17日 /美通社/ -- 應(yīng)世生物科技（南京）有限公司（以下簡稱“應(yīng)世生物”）與南京藥石科技股份有限公司（股票代碼：300725，以下簡稱“藥石科技”）宣布近日雙方達(dá)成創(chuàng)新藥物...
諾誠健華：跨過五年發(fā)展的座座高峰 迎接未來更迅猛的發(fā)展
北京2020年9月17日 /美通社/ -- 2020年3月，正當(dāng)新冠疫情肆虐，美股幾次熔斷的動蕩局勢下，香港聯(lián)交所迎來了有史以來第一家以“云路演”，“云敲鑼”成功上市的生物醫(yī)藥企業(yè)，諾誠健華成為20...
海蘊新生-乳腺癌患者援助項目啟動
衛(wèi)材中國“海蘊新生-乳腺癌患者援助項目”正式啟動，希望可以惠及更多晚期乳腺癌患者，為中國的晚期乳腺癌患者帶來福音。
諾誠健華將參加摩根士丹利2020線上亞太峰會和中關(guān)村論壇
北京2020年9月16日 /美通社/ -- 諾誠健華（香港聯(lián)交所代碼：09969）是一家處于臨床階段的生物醫(yī)藥高科技公司，專注于腫瘤及自身免疫類疾病治療領(lǐng)域的一類新藥研制。公司今日宣布將參加摩根士丹...
開創(chuàng)性試驗招募到首位患者
新加坡2020年9月15日 /PRNewswire/ --?專注于血管介入藥物遞送器械的Concept Medical Inc.
2020聚焦“數(shù)字化時代醫(yī)者”創(chuàng)想論壇在京舉辦
2020年9月15日，是第17個世界淋巴瘤日。由人民日報社人民網(wǎng)舉辦、西安楊森制藥有限公司公益支持的“2020聚焦數(shù)字化時代醫(yī)者創(chuàng)想論壇”線上召開。
四環(huán)醫(yī)藥（0460.HK）：創(chuàng)新轉(zhuǎn)型，構(gòu)造國際化新格局
近日，四環(huán)醫(yī)藥（0460.HK）股價持續(xù)上漲，股價最高觸及1.09港元每股，較5月25日最低點上漲53.52%。從股價趨勢來看，四環(huán)醫(yī)藥的股價似乎已經(jīng)進入觸底反彈的階段。
勃林格殷格翰和Click Therapeutics合作開發(fā)和商業(yè)化CT-155，一種新型的可輔助治療精神分裂癥的處方數(shù)字化療法
勃林格殷格翰和Click Therapeutics近日宣布達(dá)成合作將共同開發(fā)和商業(yè)化一款處方數(shù)字化療法。該療法將通過Click專有的互動平臺所提供的認(rèn)識和神經(jīng)行為方法，來降低精神分裂癥患者的認(rèn)知缺陷和社交功能受損。
阿爾及利亞MAGHREB PHARMA展覽會
阿爾及利亞阿爾及爾2020年9月15日 /美通社/ --MAGHREB PHARMA展覽會組織方公布這一北非國際制藥行業(yè)年度展會的新日期。在此背景下，阿爾及利亞醫(yī)藥行業(yè)部長Lotfi Benbah...
Standigm與Excelra達(dá)成合作
數(shù)據(jù)科學(xué)和數(shù)據(jù)分析全球性企業(yè)Excelra今天宣布與使用人工智能（AI）技術(shù)進行藥物發(fā)現(xiàn)和開發(fā)的Standigm Inc.達(dá)成合作。
創(chuàng)勝集團成功完成用于癌癥免疫療法的新型雙特異性抗體連續(xù)性灌流工藝放大及臨床 GMP 生產(chǎn)
創(chuàng)勝集團，一家具備生物藥研發(fā)、臨床和生產(chǎn)全流程整合能力的國際化生物制藥公司，今日宣布成功將雙特異性抗體灌流工藝規(guī)模放大至?200L，并已完成了其臨床?GMP 批次生產(chǎn)，用于?I 期臨床試驗。
三生制藥宣布貝伐珠單抗生物類似藥中國IND獲受理
中國領(lǐng)先的生物制藥企業(yè)三生制藥(01530.HK)今天宣布，貝伐珠單抗生物類似藥SB8（本公司研發(fā)代號：615）的IND申請已獲中國藥品監(jiān)督管理局受理。
亞盛醫(yī)藥MDM2-p53抑制劑APG-115獲美國FDA孤兒藥資格認(rèn)定，用于治療胃癌
亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布，美國食品和藥品監(jiān)督管理局（FDA）授予公司在研原創(chuàng)新藥MDM2-p53抑制劑APG-115孤兒藥資格認(rèn)定，用于治療胃癌。這是APG-115獲得的首個FDA授予的孤兒藥資格認(rèn)定。
信達(dá)生物聯(lián)合禮來制藥宣布關(guān)于達(dá)伯舒?（信迪利單抗注射液）的六項研究結(jié)果將在2020歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(ESMO)年會上公布
信達(dá)生物制藥今日和禮來制藥共同宣布，六項關(guān)于達(dá)伯舒（信迪利單抗注射液）的最新臨床研究成果將于9月19日至21日的2020年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會（ESMO）年會線上大會上予以公布。
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