藥物
歐加隆向河南災區(qū)捐贈100萬元
上海2021年8月2日 /美通社/ -- 上個月，我國河南省多地遭受特大暴雨襲擊，部分城市發(fā)生嚴重內(nèi)澇，災情強度之大，受損之嚴重，深深牽動著全國人民的心。近日，盡管洪水逐漸退去，但災后的嚴酷環(huán)境仍然...
大自然藥業(yè)宣布 2021 財年前六個月財務業(yè)績
中國中成藥制造商和銷售商大自然藥業(yè)股份（納斯達克股票代碼：UPC）今天宣布其截至 2021 年 3 月 31 日的 2021 財年前六個月未經(jīng)審計的財務業(yè)績。
溫瑞通歡迎南方航空為中國大陸首家批準Releye(R) RLP溫控箱承運人
溫瑞通，醫(yī)藥航空運輸安全冷鏈解決方案的全球市場領導者，今天宣布中國南方航空已批準溫瑞通新品集裝箱 Releye(R) RLP在其飛機上使用。
德琪醫(yī)藥榮膺“2021年中國醫(yī)藥新銳創(chuàng)新力量”企業(yè)
上海和香港2021年8月2日 /美通社/ -- 2021年8月2日 ，由中國醫(yī)藥工業(yè)研究總院指導，中國醫(yī)藥工業(yè)信息中心專家小組評選的“2021年中國醫(yī)藥新銳創(chuàng)新力量”榜單于第38屆全國醫(yī)藥工業(yè)信息年會...
北海康成治療戈謝病項目CAN103臨床試驗申請獲得國家藥監(jiān)局受理
中國北京和美國馬薩諸塞州劍橋市2021年8月2日 /美通社/ -- 北?？党芍扑幱邢薰荆ㄒ韵潞喎Q“北海康成”），宣布收到中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）關于治療戈謝病的CAN103項目臨床試驗申...
SMA患者最新數(shù)據(jù)發(fā)布：藥物治療6月后，生活質(zhì)量顯著提高
北京2021年8月2日 /美通社/ -- 在第4個“國際脊髓性肌萎縮癥（SMA）關愛日”即將來臨之際，由北京市美兒SMA關愛中心（下稱：美兒）主辦的“愛無罕境，相伴一生”SMA主題活動暨“向陽而生，...
綠葉制藥新一代VMAT2抑制劑LY03015即將在美進入臨床
上海2021年8月2日 /美通社/ -- 綠葉制藥集團宣布，其自主研發(fā)的新一代囊泡單胺轉運蛋白2（VMAT2）抑制劑LY03015已在美國提交臨床試驗申請，即將進入I期臨床階段。LY03015用于治...
全球首款口服型XPO1抑制劑塞利尼索在韓優(yōu)先獲批上市，德琪醫(yī)藥加速創(chuàng)新藥國際化戰(zhàn)略布局
上海和香港2021年8月1日 /美通社/ -- 致力于研發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤療法的領先生物制藥公司–德琪醫(yī)藥有限公司（簡稱“德琪醫(yī)藥”，香港聯(lián)交所股票代碼：6996.HK）今日宣布， 全球首款口服型...
渤健引領多發(fā)性硬化治療變革，兩款新藥同一天上市
北京2021年8月1日 /美通社/ -- 今天，渤健旗下兩款治療多發(fā)性硬化的新藥——富馬酸二甲酯腸溶膠囊（特菲達?）和氨吡啶緩釋片（復彼能?）雙產(chǎn)品上市會隆重召開，宣布兩款新藥在國內(nèi)正式上市，開啟我...
天境生物宣布阿爾茲海默癥新藥Protollin獲FDA批準開展1期臨床
中國上海和美國蓋瑟斯堡2021年7月30日 /美通社/ -- 天境生物（“公司”）（納斯達克股票代碼：IMAB）是一家從臨床階段正邁向商業(yè)化的生物藥公司，致力于創(chuàng)新生物藥的靶點生物學研究、抗體工藝及...
君實生物完成全球首個抗PD-1/TGF-β雙功能融合蛋白臨床試驗首例患者給藥
上海2021年7月30日 /美通社/ -- 北京時間2021年7月30日，君實生物（1877.HK，688180.SH）宣布，公司自主研發(fā)的全球首個 重組PD-1單抗/TGF-β RⅡ雙功能融合蛋白...
企業(yè)數(shù)據(jù)管理協(xié)會報告揭示數(shù)據(jù)管理實踐重大發(fā)展
紐約和德國亞琛2021年7月30日 /美通社/ -- 作為數(shù)據(jù)管理和分析的跨行業(yè)協(xié)會的企業(yè)數(shù)據(jù)管理協(xié)會（EDM Council）、OSTHUS以及普華永道的全球戰(zhàn)略咨詢公司思略特發(fā)布2021年企業(yè)數(shù)...
泛生子攜手權威專家共建肝癌早篩診療一體化
北京2021年7月30日 /美通社/ -- 據(jù)世界衛(wèi)生組織數(shù)據(jù)顯示，全球約有3.25億人患有乙型和/或丙型肝炎，每30秒鐘就有一人死于肝炎相關疾病，嚴重威脅人類生命健康。今年“7·28”世界肝炎日期...
百濟神州宣布百悅澤(R)（澤布替尼）對比苯達莫司汀聯(lián)合利妥昔單抗用于初治慢性淋巴細胞白血病患者的3期SEQUOIA試驗取得積極主要結果
期中分析表明試驗已達到主要終點，與化學免疫治療相比，百悅澤?顯著延長了無進展生存期，安全性和耐受性與其已知特征一致。 SEQUOIA是繼ALPINE試驗（治療復發(fā)或難治性慢性淋巴細胞白血病）后，百...
阿斯利康中國東部總部正式啟用 助力打造中國數(shù)字化醫(yī)療創(chuàng)新高地
杭州2021年7月29日 /美通社/ -- 今日，全球領先的生物制藥企業(yè)阿斯利康宣布其位于浙江省杭州市的中國東部總部正式啟用，這標志著阿斯利康深化在華全局戰(zhàn)略、擴容創(chuàng)新醫(yī)療生態(tài)圈布局取得了又一階...
馴鹿醫(yī)療全人源雙靶點CAR-T療法兩項適應癥獲臨床試驗默示許可
南京、上海和舊金山2021年7月29日 /美通社/ -- 一家處于臨床階段，致力于細胞藥物、抗體藥物開發(fā)與產(chǎn)業(yè)化的創(chuàng)新生物制藥公司馴鹿醫(yī)療宣布，公司自主研發(fā)的 CD19/CD22雙靶點CAR-T細胞注...
天境生物宣布董事會授權一項上限4,000萬美金的公司股票回購計劃
中國上海和美國蓋瑟斯堡2021年7月29日 /美通社/ -- 天境生物（“公司”）（納斯達克股票代碼：IMAB）是一家從臨床階段正邁向商業(yè)化的生物藥公司，致力于創(chuàng)新生物藥的靶點生物學研究、抗體工藝及...
君實生物特瑞普利單抗聯(lián)合化療用于一線治療食管鱗癌的新適應癥上市申請獲受理
上海2021年7月29日 /美通社/ -- 北京時間2021年7月29日，君實生物（1877.HK，688180.SH）宣布，國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)已受理公司自主研發(fā)的抗PD-1單抗藥物 特...
戈沙妥珠單抗在中國臺灣獲治療mTNBC“小少嚴”藥品優(yōu)先審查認定
上海2021年7月29日 /美通社/ -- 云頂新耀（Everest Medicines ，HKEX 1952.HK ），一家專注于創(chuàng)新藥開發(fā)及商業(yè)化的生物制藥公司，致力于滿足大中華區(qū)，以及亞洲其他...
Exyte助力生物制藥行業(yè)：全球首個ExyCell(R)設施在上海落成
斯圖加特和貝爾吉施格拉德巴赫2021年7月29日 /美通社/ -- 與全球領先的先進醫(yī)療產(chǎn)品（ATMPs）綜合解決方案供應商美天旎生物技術（Miltenyi Biotec）合作，Exyte建設的首個...
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