藥物
第三屆罕見病合作交流會(huì)成功舉辦 多元?jiǎng)?chuàng)新推動(dòng)罕見病生態(tài)圈升級(jí)
7月17日-18日，由北京病痛挑戰(zhàn)基金會(huì)主辦、中國(guó)罕見病聯(lián)盟任指導(dǎo)單位的2021第三屆罕見病合作交流會(huì)在京舉辦，以“支付創(chuàng)新+科技創(chuàng)新+服務(wù)創(chuàng)新+藥物創(chuàng)新+患者角色創(chuàng)新”為視角，匯聚各方探討罕見病核心議題，推動(dòng)問題的解決，線上觀看人次逾300萬(wàn)。
第12項(xiàng)！亞盛醫(yī)藥FDA孤兒藥認(rèn)定再創(chuàng)新高，MDM2-p53抑制劑APG-115獲ODD治療IIB-IV期黑色素瘤
中國(guó)蘇州和美國(guó)馬里蘭州羅克維爾市2021年7月21日 /美通社/ -- 致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)疾病等治療領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物的領(lǐng)先的生物醫(yī)藥企業(yè) -- 亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布，美國(guó)食...
和鉑醫(yī)藥任命陳穎穎博士為首席財(cái)務(wù)官
中國(guó)蘇州、美國(guó)馬塞諸塞州劍橋和荷蘭鹿特丹2021年7月20日 /美通社/ -- 和鉑醫(yī)藥今日宣布，正式任命陳穎穎博士為首席財(cái)務(wù)官（Chief Financial Officer） ，向和鉑醫(yī)藥創(chuàng)始人...
邦耀生物公布基因治療地中海貧血的多中心臨床研究初步數(shù)據(jù)
近日，由解放軍聯(lián)勤保障部隊(duì)第923醫(yī)院和上海邦耀生物科技有限公司合作開展的“經(jīng)γ珠蛋白重激活的自體造血干細(xì)胞移植治療重型β-地中海貧血（地貧）安全性及有效性”臨床研究又傳來(lái)好消息，又一名患兒通過基因編輯的方式告別地貧。
云頂新耀與鎂信健康達(dá)成戰(zhàn)略合作 讓多元化創(chuàng)新支付模式惠及更多患者
7月20日，云頂新耀與鎂信健康在上海舉行戰(zhàn)略合作簽約儀式，云頂新耀首席執(zhí)行官薄科瑞博士與鎂信健康創(chuàng)始人&CEO張小棟分別代表雙方出席并簽署了戰(zhàn)略合作備忘錄。
衛(wèi)材中國(guó)藥業(yè)榮獲縣域衛(wèi)生發(fā)展貢獻(xiàn)獎(jiǎng)
蘇州2021年7月20日 /美通社/ -- 2021年7月17日，由中國(guó)縣域衛(wèi)生、縣域衛(wèi)生發(fā)展研究中心主辦的“第五屆縣域醫(yī)療榜樣力量”系列評(píng)選活動(dòng)頒獎(jiǎng)典禮活動(dòng)在江蘇蘇州舉行，衛(wèi)材（中國(guó)）藥業(yè)有限公司...
拜耳治療晚期帕金森病的細(xì)胞療法獲得FDA快速通道資格
美國(guó)馬薩諸塞州劍橋市2021年7月20日 /美通社/ -- 2021年7月19日，拜耳集團(tuán)全資下屬的臨床試驗(yàn)階段生物制藥公司BlueRock（BlueRock Therapeutics）宣布美國(guó)食品...
君實(shí)生物與嘉晨西海宣布將成立合資公司
君實(shí)生物與嘉晨西海，7月19日宣布雙方達(dá)成戰(zhàn)略合作協(xié)議，將共同設(shè)立合資公司，在全球范圍內(nèi)合作開發(fā)和商業(yè)化基于mRNA技術(shù)平臺(tái)和其他技術(shù)平臺(tái)進(jìn)行的腫瘤、傳染病、罕見病等疾病領(lǐng)域的新藥項(xiàng)目。
Bioelectronica宣布擴(kuò)展平臺(tái)應(yīng)用
Bioelectronica今天宣布，由于資本市場(chǎng)對(duì)Hypercell的興趣增加，其已在A輪融資中獲得了一筆未予披露的金額。
亞盛醫(yī)藥與美國(guó)國(guó)家癌癥研究所達(dá)成合作，推進(jìn)Bcl-2/Bcl-xL抑制劑APG-1252的臨床開發(fā)
致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)疾病等治療領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物的領(lǐng)先的生物醫(yī)藥企業(yè) -- 亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布，公司與美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院下屬的美國(guó)國(guó)家癌癥研究所（NCI）達(dá)成合作研發(fā)協(xié)議（CRADA）。
英飛凡在中國(guó)獲批用于治療廣泛期小細(xì)胞肺癌
阿斯利康公司今日宣布，英飛凡（通用名：度伐利尤單抗），已在中國(guó)被批準(zhǔn)聯(lián)合依托泊苷和卡鉑或順鉑，作為廣泛期小細(xì)胞肺癌（ES-SCLC）成人患者的一線治療方案。
2021斑馬魚技術(shù)應(yīng)用專家研討會(huì)在京召開
7月17日，由中國(guó)保健協(xié)會(huì)健康服務(wù)與研究專業(yè)委員會(huì)、杭州環(huán)特生物科技股份有限公司聯(lián)合主辦的“2021斑馬魚技術(shù)應(yīng)用專家研討會(huì)”在北京召開。
8000+品牌貨源，15萬(wàn)精選優(yōu)品，讓采購(gòu)更高效、更便捷
“制藥在線”依托“展會(huì)+網(wǎng)站”的雙平臺(tái)資源優(yōu)勢(shì)，7-8月推出“智藥采購(gòu)節(jié) -- 原料藥&制藥設(shè)備”專場(chǎng)活動(dòng)。
針對(duì)多種變異株，依生生物的皮卡重組蛋白新冠疫苗獲批阿聯(lián)酋臨床
依生生物制藥有限公司今天宣布依生生物自主研發(fā)的皮卡重組蛋白新型冠狀病毒疫苗獲得阿拉伯聯(lián)合酋長(zhǎng)國(guó)衛(wèi)生和預(yù)防部批準(zhǔn)開展I期臨床試驗(yàn)。
中國(guó)首項(xiàng)大規(guī)模甲旁減疾病隊(duì)列研究按下啟動(dòng)鍵
2021年7月15日，生物醫(yī)藥新銳維昇藥業(yè)與北京大學(xué)臨床研究所簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議，共同啟動(dòng)PaTHway R項(xiàng)目，對(duì)甲狀旁腺功能減退癥開展臨床研究，開啟全面了解甲旁減的第一步。
開拓藥業(yè)普克魯胺治療新冠獲巴拉圭授予緊急使用授權(quán)
2021年7月16日，開拓藥業(yè)有限公司（股票代碼：9939.HK）欣然宣布，巴拉圭國(guó)家公共衛(wèi)生和社會(huì)福利部(MSPBS)于近期正式授予普克魯胺緊急使用授權(quán)(EUA)，用于新冠住院患者的治療。
和黃醫(yī)藥向歐洲藥品管理局提交索凡替尼的上市許可申請(qǐng)并獲確認(rèn)
和黃醫(yī)藥（中國(guó)）有限公司今日宣布，歐洲藥品管理局（“EMA”）已確認(rèn)并受理索凡替尼用于治療胰腺和胰腺外（非胰腺）神經(jīng)內(nèi)分泌瘤（NET）的上市許可申請(qǐng)（MAA）。EMA已確認(rèn)提交材料的完整性，并且已準(zhǔn)備好啟動(dòng)正式的審評(píng)程序。
信達(dá)生物宣布IBI319（抗PD-1/CD137雙特異性抗體）的1期臨床研究完成中國(guó)首例患者給藥
信達(dá)生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801）宣布其抗PD-1/CD137雙特異性抗體（研發(fā)代號(hào)：IBI319）的1a/1b期臨床研究完成中國(guó)首例患者給藥。
粵產(chǎn)新冠疫苗首次在歐洲獲批臨床 助力“一帶一路”國(guó)家共抗疫情
近日，深圳康泰生物制品股份有限公司自主研發(fā)的新型冠狀病毒滅活疫苗（Vero細(xì)胞）收到烏克蘭國(guó)家衛(wèi)生部審評(píng)專家組批復(fù)，正式批準(zhǔn)該疫苗在當(dāng)?shù)剡M(jìn)行III期臨床試驗(yàn)，并拿到首家研究中心倫理批件，待疫苗樣品出口之后，正式啟動(dòng)臨床現(xiàn)場(chǎng)工作。
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