上海2021年7月19日 /美通社/ -- 君實生物(1877.HK，688180.SH)，一家以創(chuàng)新為驅(qū)動致力于創(chuàng)新療法的發(fā)現(xiàn)、開發(fā)和商業(yè)化的生物制藥公司，與嘉晨西海，一家專注于mRNA和遞送載體工藝開發(fā)優(yōu)化以及核酸新藥研發(fā)的新銳生物技術公司，今日宣布雙方達成戰(zhàn)略合作協(xié)議，將共同設立合資公司，在全球范圍內(nèi)合作開發(fā)和商業(yè)化基于mRNA技術平臺和其他技術平臺進行的腫瘤、傳染病、罕見病等疾病領域的新藥項目。

嘉晨西海特有的mRNA構(gòu)建和成熟的通用化工藝平臺，同時適合于自復制mRNA和傳統(tǒng)非復制型mRNA產(chǎn)品的開發(fā)，便于根據(jù)疾病領域來選擇更佳的mRNA形式。在遞送載體方面，嘉晨西海開發(fā)了適用于不同給藥方式的數(shù)個納米脂質(zhì)體顆粒(LNP)，在非LNP的新型遞送載體研發(fā)領域也擁有相當?shù)募夹g儲備。

君實生物首席執(zhí)行官李寧博士表示：“隨著mRNA技術平臺的日趨成熟，其在傳染性疾病、腫瘤個體治療、罕見病等領域的巨大開發(fā)潛力也逐漸顯現(xiàn)，這與君實生物研發(fā)管線所覆蓋的治療領域和探索下一代創(chuàng)新藥物的目標高度契合。嘉晨西海擁有豐富的mRNA產(chǎn)業(yè)化經(jīng)驗，我們非常期待與其攜手，通過我們本土自有知識產(chǎn)權(quán)的mRNA技術平臺開發(fā)出更多顛覆性藥物，在全球?qū)用婀餐苿尤祟惤】蛋l(fā)展?！?/p>

嘉晨西海首席執(zhí)行官王子豪博士表示：“嘉晨西海很高興能夠與君實生物成立達成戰(zhàn)略合作協(xié)議并在其協(xié)議框架下成立運營合資公司。我們非常有信心，這個新的實體能夠互補雙方各自的優(yōu)勢，從而更加高速高效地發(fā)揮mRNA這個通用平臺技術在腫瘤免疫治療和傳染病預防方面的優(yōu)勢，并不斷拓展新的應用方向?！?/p>

根據(jù)合作協(xié)議，君實生物將以現(xiàn)金形式向合資公司注資不超過7.99億元人民幣，首期出資2億元人民幣，其中5千萬元人民幣用于認購合資公司注冊資本的50%。嘉晨西海將以mRNA技術平臺涉及的知識產(chǎn)權(quán)對合資公司投資，該平臺在資產(chǎn)評估價值中的5千萬元人民幣用于認購合資公司注冊資本的50%。

關于君實生物

君實生物（688180.SH，1877.HK）成立于2012年12月，是一家以創(chuàng)新為驅(qū)動，致力于創(chuàng)新療法的發(fā)現(xiàn)、開發(fā)和商業(yè)化的生物制藥公司。公司具有豐富的在研產(chǎn)品管線，包括27個創(chuàng)新藥，2個生物類似物，覆蓋五大治療領域，包括惡性腫瘤、自身免疫系統(tǒng)疾病、慢性代謝類疾病、神經(jīng)系統(tǒng)類疾病以及感染性疾病。

憑借蛋白質(zhì)工程核心平臺技術，君實生物身處國際大分子藥物研發(fā)前沿，獲得了首個國產(chǎn)抗PD-1單克隆抗體NMPA上市批準、國產(chǎn)抗PCSK9單克隆抗體NMPA臨床申請批準、全球首個治療腫瘤抗BTLA阻斷抗體在中國NMPA和美國FDA的臨床申請批準，在中美兩地進行I期臨床研究。2020年，君實生物還與國內(nèi)科研機構(gòu)攜手抗疫，共同開發(fā)的JS016已作為國內(nèi)首個抗新冠病毒單克隆中和抗體進入臨床試驗，目前已在美國、意大利獲得緊急使用授權(quán)，用本土創(chuàng)新為中國和世界疾病預防控制貢獻力量。目前君實生物在全球擁有兩千多名員工，分布在美國舊金山和馬里蘭，中國上海、蘇州、北京和廣州。

關于嘉晨西海

嘉晨西海是一家專注于自復制和常規(guī)mRNA新藥和疫苗開發(fā)的創(chuàng)新藥研發(fā)新銳。2019年成立以來，公司發(fā)展穩(wěn)健迅速，目前已經(jīng)建立了一整套適合商業(yè)化生產(chǎn)的mRNA合成、純化、分析質(zhì)控工藝，并研發(fā)了表達效力更高的通用mRNA模板（包括自復制和非自復制mRNA）。借助于其高效的篩選平臺，嘉晨西海開發(fā)了包括聚合物和納米脂質(zhì)體顆粒在內(nèi)的一整套mRNA遞送系統(tǒng)。嘉晨西海擁有多個自主知識產(chǎn)權(quán)的分別適用于肌肉、靜脈、組織靶向給藥的陽離子脂復合體。公司的管線涵蓋腫瘤免疫治療、傳染病疫苗、罕見病和醫(yī)學美容。公司的腫瘤免疫和傳染病疫苗項目正快速進入臨床試驗階段。