藥物
與化療相比，Enhertu將HR陽性或HR陰性且HER2低表達轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者的疾病進展或死亡風(fēng)險降低50%
在DESTINY-Breast04試驗評估的所有患者中，阿斯利康與第一三共聯(lián)合開發(fā)的Enhertu與化療相比，將患者的中位總生存期延長了6個月以上 Enhertu在HR陽性患者中達到無進展生存期的主...
基石藥業(yè)和輝瑞共同宣布擇捷美(R)（舒格利單抗注射液）在中國獲批 治療同步或序貫放化療后未發(fā)生疾病進展的III期非小細胞肺癌患者
* 擇捷美?獲批用于在接受鉑類藥物為基礎(chǔ)的同步或序貫放化療后未出現(xiàn)疾病進展的、不可切除、III期非小細胞肺癌患者的治療 * 擇捷美?是全球首個獲批用于治療同步或序貫放化療III期非小細胞肺癌患...
Ⅲ期肺癌新突破 腫瘤免疫創(chuàng)新藥擇捷美III期非小細胞肺癌適應(yīng)證獲批
* 擇捷美?是全球唯一獲得III期和IV期非小細胞肺癌（NSCLC）治療適應(yīng)證的腫瘤免疫藥物，覆蓋更廣泛患者人群 * 擇捷美? 是全球首個在III期不可切NSCLC治療中，同時覆蓋同步、序貫放...
KN046多項研究進展亮相ASCO 2022年會
蘇州2022年6月6日 /美通社/ -- 康寧杰瑞生物制藥（股票代碼：9966.HK）宣布，PD-L1/CTLA-4雙抗KN046四項臨床試驗進展以壁報和摘要的形式在2022年美國臨床腫瘤學(xué)會年會（...
科濟藥業(yè)CT041亮相ASCO，首次公布中美注冊臨床試驗數(shù)據(jù)
上海2022年6月6日 /美通社/ -- 科濟藥業(yè)（股票代碼：2171.HK），一家主要專注于治療血液惡性腫瘤和實體瘤的創(chuàng)新CAR-T細胞療法公司，公告宣布，在2022年美國臨床腫瘤學(xué)會（ASCO）...
諾誠健華奧布替尼治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡最新數(shù)據(jù)在2022 EULAR以重磅口頭報告發(fā)布
北京2022年6月6日 /美通社/ -- 生物醫(yī)藥高科技公司諾誠健華（香港聯(lián)交所代碼：09969）今天宣布，主要研究者栗占國教授在剛剛結(jié)束的2022年歐洲風(fēng)濕病學(xué)大會（EULAR）上報告了布魯頓酪氨...
信達生物在2022年美國臨床腫瘤學(xué)會（ASCO）年會上公布IBI110（抗LAG-3單克隆抗體）多項臨床數(shù)據(jù)
美國舊金山和中國蘇州2022年6月6日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的生物制藥公司...
信達生物在2022年美國臨床腫瘤學(xué)會（ASCO）年會上公布IBI351（KRAS G12C抑制劑）單藥治療實體瘤的臨床I期數(shù)據(jù)
美國舊金山和中國蘇州2022年6月6日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的生物制藥公司...
信達生物與馴鹿生物共同開發(fā)的伊基侖賽注射液新藥上市申請獲國家藥品監(jiān)督管理局正式受理
美國舊金山和中國蘇州2022年6月6日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的生物制藥公司...
基石藥業(yè)在2022年ASCO年會上公布PD-1抗體nofazinlimab聯(lián)合侖伐替尼一線治療不可切除肝細胞癌研究的更新數(shù)據(jù)
* Nofazinlimab聯(lián)合侖伐替尼一線治療不可切除肝細胞癌患者客觀緩解率達到45%；中位持續(xù)緩解時間至數(shù)據(jù)截止時仍未達到，范圍為4.2至18.7+個月；中位無進展生存期為10.4個月。安全...
云頂新耀授權(quán)合作伙伴吉利德科學(xué)宣布Trodelvy?3期TROPiCS-02研究取得積極結(jié)果
美國加州福特斯市和上海2022年6月4日 /美通社/ -- 云頂新耀（HKEX 1952.HK）今日宣布，其授權(quán)合作伙伴吉利德科學(xué)（納斯達克股票代碼：GILD）開展的3期TROPiCS-02研究的主...
基石藥業(yè)在2022年ASCO年會以口頭報告形式公布擇捷美(R)治療結(jié)外NK/T細胞淋巴瘤最新研究數(shù)據(jù)
* GEMSTONE-201研究為目前已知樣本量最大的PD-(L)1抗體針對復(fù)發(fā)或難治性結(jié)外NK/T細胞淋巴瘤患者的注冊性臨床研究 * 主要研究終點結(jié)果顯示，相較于歷史對照，擇捷美? 顯著提高...
再鼎醫(yī)藥和Novocure宣布腫瘤電場治療聯(lián)合標(biāo)準(zhǔn)化療作為胃癌一線治療的2期臨床研究EF-31達到主要終點
* 經(jīng)腫瘤電場治療聯(lián)合標(biāo)準(zhǔn)化療治療的患者確認客觀緩解率為50% * 緩解持續(xù)時間為10.3個月 * 一年生存率為72% 上海2022年6月3日 /美通社/ --?2022年6月3日，再鼎...
Cambrex收購Q1 Scientific
新澤西州東盧瑟福2022年6月3日 /美通社/ -- 在整個藥物生命周期中提供原料藥、藥物產(chǎn)品和分析服務(wù)的全球領(lǐng)先合同開發(fā)和制造組織（CDMO）凱姆布雷克斯（Cambrex）今天宣布收購Q1 Sc...
上海九院張志愿院士團隊聯(lián)合序禎達于BMC Medicine發(fā)表關(guān)于"高通量藥物篩選+高通量測序"在頭頸腫瘤轉(zhuǎn)化的研究成果
細胞周期蛋白依賴性激酶 (CDK) 激活會使細胞周期失調(diào)，進而令細胞持續(xù)性增殖，是導(dǎo)致腫瘤發(fā)生發(fā)展的重要原因。其中CDK4/6是CDK家族中的關(guān)鍵蛋白，也是重要的用藥靶點。2015年，全球首個CDK...
普方生物宣布完成七千萬美元的A+輪融資用于推進新型抗體偶聯(lián)藥物（ADC）的臨床開發(fā)
- 支持PRO1184和PRO1160項目的臨床開發(fā) - 加速多個管線的臨床前開發(fā)并進一步深化和拓展ADC創(chuàng)新技術(shù)平臺 - 建立高效、垂直一體化的產(chǎn)品開發(fā)能力 美國華盛頓州伍丁維爾和中國蘇州20...
馴鹿生物與信達生物共同開發(fā)的伊基侖賽注射液新藥上市申請獲國家藥品監(jiān)督管理局正式受理
中國南京、上海和加州圣荷西2022年6月2日 /美通社/ -- 馴鹿生物，一家處于臨床階段、致力于細胞治療和抗體藥物開發(fā)和產(chǎn)業(yè)化的創(chuàng)新生物制藥公司，今日與信達生物制藥集團（簡稱"信達生物"，香港聯(lián)交...
泛生子攜10項癌癥領(lǐng)域研究成果亮相2022年美國臨床腫瘤學(xué)會年會
北京2022年6月2日 /美通社/ -- 今日，泛生子（納斯達克代碼：GTH）宣布將在2022年美國癌癥研究協(xié)會年會（ASCO2022），依托“一步法”專利技術(shù)（中國發(fā)明專利ZL2017102185...
邦耀生物CEO鄭彪博士接受動脈網(wǎng)專訪
這位懂BD的基礎(chǔ)科學(xué)家為何看好邦耀生物 上海2022年6月2日 /美通社/ -- 近期邦耀生物CEO鄭彪博士接受了行業(yè)媒體（動脈網(wǎng)）專訪，原文如下： 近日，上海邦耀生物科技有限公司（以下簡...
創(chuàng)勝集團在ASCO 2022上公布TST001聯(lián)合CAPOX作為晚期及轉(zhuǎn)移性胃癌/胃食管連接部癌一線治療的I期臨床數(shù)據(jù)
蘇州2022年6月2日 /美通社/ -- 創(chuàng)勝集團（06628.HK），一家具備生物藥品發(fā)現(xiàn)、研發(fā)、工藝開發(fā)和生產(chǎn)全流程整合能力的臨床階段的生物制藥公司，今日宣布TST001聯(lián)合CAPOX作為晚期及...
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