藥物

“健康中國-腫瘤患者賦能公益行”項(xiàng)目正式啟動(dòng)

北京2021年9月15日 /美通社/ -- 2021年9月15日,“健康中國·腫瘤患者賦能公益行”在京正式啟動(dòng)。該項(xiàng)目由北京白求恩公益基金會(huì)發(fā)起,人民日?qǐng)?bào)健康客戶端作為首席媒體支持單位,西安楊森制...

2021-09-15 20:00 4534

美國FDA授予百悅澤?(澤布替尼)加速批準(zhǔn)用于治療復(fù)發(fā)或難治性邊緣區(qū)淋巴瘤

這是百悅澤?在FDA獲得的第三項(xiàng)批準(zhǔn),也是其首次在邊緣區(qū)淋巴瘤領(lǐng)域獲批 經(jīng)百悅澤?單藥治療后,20%的患者達(dá)到完全緩解 百悅澤?總體耐受性良好,與其已知的安全性特征相符 中國北京和美國麻省劍橋2...

2021-09-15 19:00 8615

華領(lǐng)醫(yī)藥與國藥控股簽署供應(yīng)鏈戰(zhàn)略合作協(xié)議,加速商業(yè)化布局

上海2021年9月15日 /美通社/ -- 2021年9月13日,華領(lǐng)醫(yī)藥技術(shù)(上海)有限公司(“華領(lǐng)醫(yī)藥”,香港聯(lián)交所股份代號(hào):2552)與國藥控股股份有限公司(“國藥控股”,香港聯(lián)交所股份代號(hào):...

2021-09-15 17:27 8307

封面推薦!君實(shí)生物特瑞普利單抗一線治療鼻咽癌研究成果榮登《自然-醫(yī)學(xué)》

上海2021年9月15日 /美通社/ -- 北京時(shí)間2021年9月15日,由中山大學(xué)腫瘤防治中心徐瑞華教授牽頭開展的本土創(chuàng)新藥特瑞普利單抗聯(lián)合化療一線治療復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌III期研究(JUPITE...

2021-09-15 14:40 5688

特靈科技收購超低溫控制領(lǐng)軍者Farrar Scientific公司

* 本次收購將提升特靈科技在超低溫控制市場(chǎng)的業(yè)務(wù)能力;增加公司進(jìn)入生物制藥和其它生命科學(xué)市場(chǎng)的機(jī)會(huì),并實(shí)現(xiàn)更具增值性的息稅折舊攤銷前利潤率。 * 有助于滿足藥品、疫苗和其它生命科學(xué)產(chǎn)品在制造和...

2021-09-15 14:05 6750

默沙東宣布攜多款創(chuàng)新產(chǎn)品及在研管線亮相第四屆進(jìn)博會(huì)

上海2021年9月15日 /美通社/ -- 默沙東中國(默沙東是美國新澤西州肯尼沃斯市默克公司的公司商號(hào))今天宣布參 加2021年11月5日至10日在國家會(huì)展中心(上海)舉辦的第四屆中國國際進(jìn)口博覽會(huì)...

2021-09-15 13:17 5748

恩格列凈用于治療射血分?jǐn)?shù)保留的心力衰竭獲FDA突破性療法認(rèn)定

* 在首個(gè)且目前唯一一個(gè)針對(duì)射血分?jǐn)?shù)保留的心力衰竭( HFpEF)獲得成功的臨床試驗(yàn)EMPEROR-Preserved公布結(jié)果后,恩格列凈被授予突破性療法認(rèn)定。 德國殷格翰和印第安納州印第安納波利...

2021-09-15 09:43 4465

基石藥業(yè)多特異性抗體CS2006/NM21-1480中國臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲批 管線2.0戰(zhàn)略持續(xù)深化

蘇州2021年9月15日 /美通社/ -- 基石藥業(yè)(香港聯(lián)交所代碼:2616),一家專注于研究開發(fā)及商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤免疫療法及精準(zhǔn)治療藥物的領(lǐng)先生物制藥公司,今日宣布,多特異性抗體CS2006/NM...

2021-09-15 08:27 5573

路勝將在ESMO 2021年會(huì)公布膀胱癌液體活檢研究成果

加利福尼亞州帕洛阿爾托2021年9月15日 /美通社/ --? 精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)公司路勝(Lucence)與丹娜-法伯癌癥研究所、布萊根婦女醫(yī)院合作研究顯示,路勝專有的基于擴(kuò)增子的液體活檢技術(shù)有著卓越的檢測(cè)...

2021-09-15 08:00 4598

藥明生物完成重組新冠s蛋白合成

不列顛哥倫比亞省溫哥華2021年9月15日 /美通社/ --?BioVaxys Technology Corp.(加拿大證券交易所股票代碼:BIOV)(法蘭克福證券交易所股票代碼:5LB)(美國場(chǎng)外...

2021-09-15 06:27 7357

雙免疫一線治療惡性胸膜間皮瘤,近1/4患者生存超3年

上海2021年9月14日 /美通社/ -- 9月13日,百時(shí)美施貴寶公布了III期臨床研究CheckMate-743 三年隨訪結(jié)果。數(shù)據(jù)顯示, 與含鉑標(biāo)準(zhǔn)化療相比,無論組織學(xué)類型如何,歐狄沃(納武利尤...

2021-09-14 23:50 4685

和鉑醫(yī)藥新一代抗CTLA-4抗體HBM4003在中國獲批兩項(xiàng)臨床試驗(yàn)許可

中國蘇州、美國馬塞諸塞州劍橋和荷蘭鹿特丹2021年9月14日 /美通社/ -- 和鉑醫(yī)藥 (股票代碼:02142.HK)近日公布,中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn)其新一代HBM4003抗CTLA...

2021-09-14 13:41 6164

君實(shí)生物在世界肺癌大會(huì)(WCLC)首次發(fā)布特瑞普利單抗一線治療非小細(xì)胞肺癌三期研究數(shù)據(jù)

上海2021年9月14日 /美通社/ -- 2021年9月8日至14日,一年一度的肺癌領(lǐng)域?qū)W術(shù)盛會(huì) -- 第22屆世界肺癌大會(huì)(WCLC)以虛擬會(huì)議形式隆重召開,君實(shí)生物特瑞普利單抗攜三項(xiàng)最新研究成...

2021-09-14 11:37 7838

基石藥業(yè)在2021年世界肺癌大會(huì)上以口頭報(bào)告的形式公布舒格利單抗治療IV期非小細(xì)胞肺癌注冊(cè)性臨床研究的更新數(shù)據(jù)

* 繼去年期中分析時(shí)達(dá)到主要療效終點(diǎn)后,本次延長(zhǎng)隨訪時(shí)間的數(shù)據(jù)顯示,舒格利單抗聯(lián)合化療進(jìn)一步增強(qiáng)了主要療效終點(diǎn)無進(jìn)展生存期(PFS)獲益 * 患者疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低52%,并顯示出總生存期...

2021-09-14 08:30 7056

天境生物被納入富時(shí)ESG指數(shù)系列成分股

中國上海和美國蓋瑟斯堡2021年9月13日 美通社 -- 天境生物(“公司”)(納斯達(dá)克股票代碼:IMAB)是一家從臨床階段正邁向商業(yè)化的生物藥公司,致力于創(chuàng)新生物藥的靶點(diǎn)生物學(xué)研究、抗體工藝及中美...

2021-09-13 20:00 8613

濟(jì)民可信集團(tuán)宣布完成新冠中和抗體I期臨床試驗(yàn)

上海2021年9月13日 /美通社/ -- 濟(jì)民可信集團(tuán)近日宣布,其自主研發(fā)的新冠病毒特異性中和抗體注射液(項(xiàng)目代號(hào):JMB-2002)已完成I期臨床試驗(yàn)。 JMB2002注射液于2021年1月啟...

2021-09-13 19:33 6326

云頂新耀與 Providence Therapeutics公司達(dá)成全面協(xié)議 在亞洲新興市場(chǎng)推進(jìn)包括新冠疫苗在內(nèi)的mRNA疫苗及藥品研發(fā)

上海2021年9月13日 /美通社/ --?云頂新耀(Everest Medicines, HKEX 1952.HK)今天宣布與 Providence Therapeutics控股公司(以下簡(jiǎn)稱“P...

2021-09-13 17:00 12950

福來恩(R)在世界品牌獎(jiǎng)評(píng)選中榮膺2021-2022 “年度品牌”大獎(jiǎng)

* 福來恩?喜獲2021-2022 全球“年度品牌”大獎(jiǎng)(動(dòng)物單元) * 獎(jiǎng)項(xiàng)主要由消費(fèi)者投票選出 * 世界品牌獎(jiǎng)旨在表彰慶祝全球、區(qū)域和各國最卓越品牌的表現(xiàn)和成就 德國殷格翰2021年9...

2021-09-13 16:43 5378

和鉑醫(yī)藥公布新一代抗CTLA-4抗體HBM4003 I期研究積極結(jié)果

中國蘇州、美國馬塞諸塞州劍橋和荷蘭鹿特丹2021年9月13日 /美通社/ -- 和鉑醫(yī)藥 (股票代碼:02142.HK)今日公布,其自主研發(fā)產(chǎn)品HBM4003在澳大利亞針對(duì)晚期實(shí)體瘤患者進(jìn)行的I期劑量...

2021-09-13 14:07 6236

百濟(jì)神州宣布百澤安針對(duì)食管鱗狀細(xì)胞癌的新藥上市申請(qǐng)獲美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)受理

這是百澤安?在中國境外的首項(xiàng)藥政申報(bào),此前在國內(nèi)已有五項(xiàng)適應(yīng)癥獲批 此次受理的上市申請(qǐng)由百濟(jì)神州和諾華聯(lián)合申報(bào),是基于一項(xiàng)百澤安?用于既往經(jīng)治的晚期或轉(zhuǎn)移性食管鱗狀細(xì)胞癌患者的全球3期臨床試驗(yàn)RAT...

2021-09-13 12:00 6812
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