醫(yī)療藥物
啟明醫(yī)療公布2020年度業(yè)績，持續(xù)引領市場增長
2021年3月31日，全球領先的心臟瓣膜介入治療整體方案提供商 -- 杭州啟明醫(yī)療器械股份有限公司（02500.HK）公布其2020年度業(yè)績。
美國萬通證券宣布已為其客戶大自然藥業(yè)完成行使公開發(fā)股的超額配售權
美國萬通證券今天宣布已為其客戶，中國中成藥制造商和銷售商，大自然藥業(yè)股份（“公司”）（納斯達克股票代碼: UPC）完全行使先前宣布的首次公開發(fā)行的超額配售權，以每股5美元的公開發(fā)行價格額外認購750,000股普通股，額外融資375萬美元。
大自然藥業(yè)宣布其承銷商已完成行使公開發(fā)股的超額配售權
中國中成藥制造商和銷售商大自然藥業(yè)股份（“公司”）（納斯達克股票代碼: UPC）今天宣布其承銷商已經(jīng)完全行使先前宣布的首次公開發(fā)股的超額配售權，以每股5美元的公開發(fā)行價格額外認購750,000股普通股，額外融資375萬美元。
binx health獲FDA CLIA豁免
提供便捷醫(yī)療解決方案的大眾健康技術公司binx health今天宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已對binx io系統(tǒng)授予臨床實驗室改進修正案（CLIA）豁免權。binx io系統(tǒng)是首個能夠在約30分鐘內(nèi)提供中央實驗室級質量結果的分子即時檢測平臺，可用于檢測衣原體（CT）和衣原體和淋球菌（NG）。
亞盛醫(yī)藥發(fā)布2020年全年業(yè)績，核心產(chǎn)品商業(yè)化在即
致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關疾病等治療領域開發(fā)創(chuàng)新藥物的處于臨床階段的研發(fā)企業(yè) -- 亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日發(fā)布2020年度業(yè)績。
維昇藥業(yè)TransCon人生長激素中國III期臨床試驗按期完成入組目標
維昇藥業(yè)宣布，其在中國開展的“評價每周給藥一次的注射用TransCon(TM) 人生長激素與每日一次重組人生長激素治療青春期前生長激素缺乏癥兒童的療效、安全性和耐受性的III期注冊臨床試驗”完成150例入組目標。
綠葉制藥發(fā)布2020年全年業(yè)績
3月31日，綠葉制藥集團發(fā)布2020年全年業(yè)績以及關鍵臨床項目和商業(yè)化方面的最新進展。
Menarini Silicon Biosystems推出CELLSEARCH(R)循環(huán)多發(fā)性骨髓瘤細胞檢測試劑盒
液體活檢和單細胞技術的先驅?Menarini Silicon Biosystems今天發(fā)布用于滿足從事多發(fā)性骨髓瘤(MM)研究的制藥公司、CRO、臨床醫(yī)生和研究科學家的需求的一種新型檢測方法。
GemVax二期阿爾茨海默病積極臨床試驗結果
GemVax & KAEL Co., Ltd.宣布，其于3月26日在SCI級國際期刊《阿爾茨海默病研究與治療》上發(fā)表了一篇有關GV 1001的論文。GV 1001是一種基于端粒酶修飾的新型阿爾茨海默氏癥治療方法。
天境生物宣布將于4月出席多個重要會議
上海和美國蓋瑟斯堡2021年3月31日 /美通社/ -- 天境生物（“公司”）（納斯達克股票代碼：IMAB）是一家處于臨床階段的生物藥公司，致力于創(chuàng)新生物藥的靶點發(fā)現(xiàn)、臨床開發(fā)和產(chǎn)品商業(yè)化，為全球...
AffaMed Therapeutics與SIFI宣布成立合資公司
臨床階段創(chuàng)新生物藥公司AffaMed Therapeutics宣布與國際領先的眼科公司SIFI S.p.A.達成協(xié)議，雙方將在華成立合資公司，負責面向大中華區(qū)（包括中國大陸、臺灣、澳門和香港）市場開發(fā)、生產(chǎn)和銷售創(chuàng)新的高品質人工晶體產(chǎn)品。
摩貝與大連聯(lián)化簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議
3月底，全球領先的化學品綜合電商平臺MOLBASE摩貝與中國硼酸化合物細分領域內(nèi)的龍頭生產(chǎn)商大連聯(lián)化化學有限公司達成戰(zhàn)略合作。
基石藥業(yè)宣布胃腸道間質瘤精準靶向藥物泰吉華在中國大陸獲批
基石藥業(yè)今日宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已批準其胃腸道間質瘤（GIST）精準靶向藥物泰吉華?（阿伐替尼片）的新藥上市申請，用于治療PDGFRA外顯子18突變（包括PDGFRA D842V突變）不可切除或轉移性GIST成人患者。
方達控股公布2020全年業(yè)績：下半年恢復強勁增長，產(chǎn)能及服務能力持續(xù)擴張
提供一體化、科學驅動的研究、分析和開發(fā)服務，在北美和中國同時運營業(yè)務的合同研究機構，方達控股公司（股份代碼：1521.HK），今日公布其截至2020年12月31日止年度之經(jīng)審核全年業(yè)績。
三生國健公布2020年年度報告，研發(fā)投入持續(xù)加碼，推動創(chuàng)新升級
三生國健藥業(yè)股份有限公司今天公布2020年年度報告。
億一生物向美國FDA提交Ryzneuta(TM)生物制品許可申請（BLA）
致力于開發(fā)新型生物療法的全球生物制品公司億一生物（Evive Biotech）今天宣布，公司已向美國食品藥品監(jiān)督管理局提交其Ryzneuta生物制品許可申請。在此之前，該公司已成功完成其F-627全球III期臨床試驗。
云頂新耀公布中國國家藥品監(jiān)督管理局批準Trodelvy?用于治療多種有TROP-2高表達癌癥的2期籃式試驗臨床試驗申請
上海2021年3月31日 /美通社/ -- 云頂新耀（Everest Medicines，HKEX 1952.HK），一家專注于創(chuàng)新藥開發(fā)及商業(yè)化的生物制藥公司，致力于滿足大中華區(qū)及其它亞洲市場未被...
三生制藥公布2020年度業(yè)績，綜合平臺優(yōu)勢助力業(yè)績穩(wěn)健增長
中國領先的生物制藥公司三生制藥今天公布2020年全年業(yè)績：在新冠疫情帶來的巨大挑戰(zhàn)之下，公司保持穩(wěn)健的盈利，同時迎來了新的發(fā)展里程碑。
康寧杰瑞任命徐偉豪先生為首席財務官（CFO）
康寧杰瑞生物制藥（股票代碼：9966.HK）宣布，任命徐偉豪先生為首席財務官，負責公司財務和資本市場戰(zhàn)略制定及投資者關系事宜，向康寧杰瑞董事長兼總裁徐霆博士匯報，同時他也將參與公司國際業(yè)務的拓展與合作。
信達生物PI3Kδ抑制劑Parsaclisib (IBI376)獲國家藥監(jiān)局突破性治療藥物認定，用于治療復發(fā)或難治性濾泡性淋巴瘤
信達生物制藥宣布，公司特異性PI3Kδ抑制劑已通過國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心公示期，納入 “突破性治療藥物品種”，擬定適應癥為復發(fā)/難治性濾泡性淋巴瘤。
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