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波士頓2021年4月1日 /美通社/ -- 提供便捷醫(yī)療解決方案的大眾健康技術公司binx health今天宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已對binx io系統(tǒng)授予臨床實驗室改進修正案（CLIA）豁免權(quán)。binx io系統(tǒng)是首個能夠在約30分鐘內(nèi)提供中央實驗室級質(zhì)量結(jié)果的分子即時檢測平臺，可用于檢測衣原體（CT）和衣原體和淋球菌（NG）。該平臺此前已取得FDA 510(k)許可，允許用于檢測中度和高度復雜場所中的男女樣本。
“隨著性傳播疾病（STI）比率的不斷提高，CLIA豁免即時平臺（如binx io）可以作為STI控制工具箱的重要補充措施，這將增加醫(yī)藥可及性并減少傳統(tǒng)醫(yī)療機構(gòu)的負擔?！卑⒗婉R大學伯明翰分校醫(yī)學和公共衛(wèi)生系博士、公共衛(wèi)生碩士和教授Barbara Van Der Pol說道。
CLIA豁免許可允許binx在全美220000多個具有CLIA豁免證書的地點中，包括任何方便可達的地點，如OBGYN和初級保健辦公室、緊急護理設施、社區(qū)衛(wèi)生診所、STD診所和零售場所，對CT/NG進行單次就診檢測。單次就診診斷和治療可能會提高治療依從性，減少社區(qū)間的STI傳播。
binx首席執(zhí)行官Jeffrey Luber表示，“處于性健康前線的臨床醫(yī)生亟需快速診斷工具來應對STI的快速流行。在消費者便利性和快速獲取檢測結(jié)果至關重要的醫(yī)療領域，binx io是第一種可在快速診斷環(huán)境中使用的衣原體和淋球菌檢測產(chǎn)品，它結(jié)合了在性健康這一至關重要的領域滿足這些需求所必要的基本功能?！?i>io器械經(jīng)證實的臨床有效性、操作便捷性和患者便利性使其成為一種迫切需要的工具，對公共衛(wèi)生具有革命性影響，尤其是在新冠疫情期間，由于醫(yī)療資源集中用來抗擊疫情，全國范圍內(nèi)的STI預防服務被大幅減少或完全削減。我們要感謝無數(shù)科學家、醫(yī)生和關鍵意見領袖，他們在當前的轉(zhuǎn)折時刻發(fā)揮了重要作用?！?/p>
據(jù)美國疾病控制與預防中心估計，美國每5個人中就有1人患有SIT；根據(jù)疾病控制與預防中心和USPSTF指南，美國估計有1.08億人應當定期進行STI檢測。2 3
如今，幾乎所有的CT/NG檢測都是在中央實驗室進行，因此很多情況下，從診斷到治療會間隔幾天或更長時間，這往往會導致感染者沒有返回接受治療。數(shù)據(jù)顯示，延誤治療可能會導致繼續(xù)傳播和嚴重的健康后果，尤其對女性患者而言，未治療女性中有10-15%會出現(xiàn)盆腔炎，且美國每年有近3萬例不孕癥與未檢測到的衣原體4有關。鑒于這些延誤以及對健康的潛在有害影響，已發(fā)布的數(shù)據(jù)5也表明，臨床醫(yī)生更有可能在患者就診時以推測方式使用抗生素治療有癥狀的患者，而不是等待中心實驗室檢測結(jié)果。濫用抗生素治療會導致細菌對抗菌素的耐藥性增強，并未治療感染的繼續(xù)傳播。
CLIA豁免狀態(tài)允許binx io通過其與McKesson的全國商業(yè)分銷合作伙伴關系，進入全美220000多個CLIA豁免地點，從而實現(xiàn)擴張。
