• 2025年第二季度總收入為1.100億美元，同比增長9%；重申了 2025年5.60億至5.90億美元的全年收入指引
• 艾加莫德在第二季度的患者使用量創(chuàng)下紀(jì)錄；更新的中國重癥肌無力診療指南提升了艾加莫德作為全身型重癥肌無力（gMG）急性期和維持期治療方案的地位
• 2025年第二季度經(jīng)營虧損為5,490萬美元，同比收窄28%，調(diào)整後的經(jīng)營虧損^[1]收窄37%至3,420萬美元；正穩(wěn)步邁向2025年第四季度實現(xiàn)盈利^[1]的目標(biāo)
• 在2025 年 ASCO年會上公佈的 ZL-1310 (DLL3 ADC) 數(shù)據(jù)顯示，在二線廣泛期小細胞肺癌患者中，所有劑量組 (n=33) 的客觀緩解率 （ORR） 為 67%，1.6mg/kg 劑量組 (n=14) 的ORR 為 79%，且具有差異化安全性；註冊性臨床研究將於2025年下半年啟動
• 貝瑪妥珠單抗全球 3 期 FORTITUDE-101 研究的成功凸顯了其用於 FGFR2b 過表達胃癌患者一線治療的潛力；預(yù)計將於2025年下半年在中國提交上市許可申請
• ZL-1503 (IL-13/IL-31R)在2025年EAACI 大會上的展示凸顯了其作為中重度特應(yīng)性皮炎治療新選擇的巨大潛力

公司於美國東部時間8月7日上午 8:00（香港時間晚上20:00）舉行電話會議和網(wǎng)絡(luò)直播

中國上海和美國馬薩諸塞州劍橋市2025年8月7日 /美通社/ -- 再鼎醫(yī)藥有限公司（納斯達克股票代碼：ZLAB；香港聯(lián)交所股份代號：9688）今日公佈了 2025 年第二季度的財務(wù)業(yè)績，以及近期的產(chǎn)品亮點和公司進展。

再鼎醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官杜瑩博士表示：「再鼎醫(yī)藥正在邁入以創(chuàng)新、規(guī)?；透咝?zhí)行為核心的關(guān)鍵發(fā)展階段。我們在各業(yè)務(wù)領(lǐng)域均取得實質(zhì)性的進展——不斷擴大對患者的影響、加速全球創(chuàng)新佈局，及堅持審慎的財務(wù)原則。ASCO年會上公佈的ZL-1310（DLL3 ADC）更新數(shù)據(jù)進一步驗證了其在二線小細胞肺癌（SCLC）治療中的同類最優(yōu)潛力，我們正快速推進該產(chǎn)品進入關(guān)鍵性臨床階段，同時積極探索其用於一線SCLC及其他神經(jīng)內(nèi)分泌癌的潛力。此外，貝瑪妥珠單抗用於一線胃癌的積極數(shù)據(jù)，以及最新的IL-13/IL-31雙抗臨床前數(shù)據(jù)展現(xiàn)出的在特應(yīng)性皮炎領(lǐng)域的潛力，進一步強化了近期的商業(yè)化機會和潛在全球管線價值。隨著多款產(chǎn)品上市在即、研發(fā)管線持續(xù)推進以及即將有望實現(xiàn)的盈利^[1]目標(biāo)，再鼎醫(yī)藥正在向成為全球領(lǐng)先生物製藥公司的願景穩(wěn)步邁進。」

再鼎醫(yī)藥總裁兼首席運營官 Josh Smiley 表示：「得益於更長的使用週期和維持治療的增加，艾加莫德的患者使用量創(chuàng)下新的紀(jì)錄，艾加莫德繼續(xù)引領(lǐng)我們商業(yè)化的發(fā)展勢頭。7 月份中國重癥肌無力診療指南的更新進一步彰顯了艾加莫德在急性期和維持期治療中的地位，我們預(yù)計其增長勢頭在下半年還將繼續(xù)加速。同時，我們正在為包括KarXT和貝瑪妥珠單抗在內(nèi)的多款重磅產(chǎn)品上市做準(zhǔn)備——這些產(chǎn)品將與艾加莫德、povetacicept等其他具有多適應(yīng)證拓展?jié)摿Φ漠a(chǎn)品共同推動下一輪增長。隨著經(jīng)營虧損同比收窄28%，以及經(jīng)調(diào)整後同比收窄37%，我們有望在第四季度實現(xiàn)盈利^[1]目標(biāo)。憑借穩(wěn)健的現(xiàn)金儲備^[2]、持續(xù)增長的商業(yè)化業(yè)務(wù)以及不斷推進的全球管線，再鼎醫(yī)藥已具備為股東創(chuàng)造長期價值的堅實基礎(chǔ)。」

2025年第二季度財務(wù)業(yè)績

• 2025 年第二季度產(chǎn)品收入淨(jìng)額為1.091億美元，2024年同期為1.001億美元，同比增長9%，按固定匯率（CER）計算同比增長10%。這一增長主要是由艾加莫德、鼎優(yōu)樂和紐再樂銷售額增長所驅(qū)動，部分被則樂銷量放緩所抵銷。
  • 衛(wèi)偉迦及衛(wèi)力迦： 2025年第二季度產(chǎn)品收入淨(jìng)額為2,650萬美元，2025年第一季度為1,810萬美元，銷售環(huán)比增長46%。這一增長主要由於治療時間的延長和市場滲透率的提升。
  • 則樂： 2025年第二季度產(chǎn)品收入淨(jìng)額為4,100萬美元，2024年同期為4,500萬美元。由於 PARPi 類產(chǎn)品競爭態(tài)勢的變化，銷售出現(xiàn)放緩。
  • 鼎優(yōu)樂：2024年第四季度上市，2025年第二季度產(chǎn)品收入淨(jìng)額為460萬美元。
  • 紐再樂： 2025年第二季度產(chǎn)品收入淨(jìng)額為1,430萬美元，2024年同期為1,230萬美元。這一增長是由於紐再樂市場覆蓋範(fàn)圍的擴大和滲透率的提升。
• 2025年第二季度的研發(fā)開支為5,060萬美元，2024年同期為6,160萬美元。這一下降主要是由於正在進行的資源擇優(yōu)排序和增效舉措所帶來的人員成本下降和臨床研究費用降低。
• 2025年第二季度的銷售、一般及行政開支為7,100萬美元，2024年同期為7,970萬美元。這一下降主要是由於資源擇優(yōu)排序和增效舉措所帶來的人員成本下降。
• 2025年第二季度的經(jīng)營虧損為5,490萬美元，經(jīng)調(diào)整後扣除包括折舊、攤銷和以股份為基礎(chǔ)的報酬在內(nèi)的特定非現(xiàn)金支出後為虧損3,420萬美元。本新聞稿末尾附有經(jīng)營虧損（美國公認會計準(zhǔn)則）和調(diào)整後的經(jīng)營虧損（非美國公認會計準(zhǔn)則）的對比。
• 2025年第二季度的虧損淨(jìng)額為4,070萬美元，歸屬於普通股股東的每股普通股虧損為0.04美元（每份美國存托股份（ADS）虧損為0.37美元），2024年同期虧損淨(jìng)額為8,030萬美元，每股普通股虧損0.08美元（每份ADS虧損為0.82美元）。虧損淨(jìng)額減少主要是由於產(chǎn)品收入的增長快於淨(jìng)運營開支。
• 截至2025年6月30日，現(xiàn)金及現(xiàn)金等價物、短期投資和流動受限制現(xiàn)金總計為8.323億美元，截至2025年3月31日為8.573億美元。

近期管線亮點

自上次財報發(fā)佈以來的重要產(chǎn)品進展包括：

腫瘤領(lǐng)域管線

• ZL-1310 (DLL3 ADC):
  • 2025年6月，再鼎醫(yī)藥在2025年美國臨床腫瘤學(xué)會（ASCO）年會的壁報展示環(huán)節(jié)公佈了其正在進行的全球1a/1b期臨床研究（NCT06179069）的陽性數(shù)據(jù)，該研究評估ZL-1310用於治療廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）患者。在二線SCLC治療中，所有劑量水平（n=33）的ORR為67%，而在1.6mg/kg劑量組（n=14）中ORR為79%。ZL-1310在＜2.0 mg/kg目標(biāo)劑量下顯示出耐受性良好的安全性，≥3級治療相關(guān)不良事件（TRAE）發(fā)生率為6%，未發(fā)生≥2級的間質(zhì)性肺病且未出現(xiàn)停藥。
  • 2025年5月，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）授予ZL-1310快速通道資格認定，用於治療ES-SCLC。
• 貝瑪妥珠單抗 (FGFR2b)：2025年6月，再鼎醫(yī)藥宣佈評估貝瑪妥珠單抗聯(lián)合化療（mFOLFOX6）作為一線治療的3期臨床研究FORTITUDE-101在預(yù)設(shè)的中期分析中達到了主要終點總生存期（OS）。中期分析顯示，與化療單藥治療相比，貝瑪妥珠單抗聯(lián)合化療顯著改善了FGFR2b過表達患者的總生存期。在接受貝瑪妥珠單抗與化療聯(lián)用的患者中，最常見的治療中出現(xiàn)的不良事件（>25%）包括視力下降、點狀角膜炎、貧血、中性粒細胞減少、噁心、角膜上皮缺損與干眼。雖然眼部事件與2期研究一致，並且在兩個組中均有觀察到，但3期研究貝瑪妥珠單抗組中發(fā)生的頻率更高且更嚴重。FORTITUDE-101的詳細結(jié)果將在未來的醫(yī)學(xué)會議上公佈。再鼎醫(yī)藥計劃2025年下半年加速推進在中國遞交上市許可申請。
• 腫瘤電場治療 (TTFields)：2025 年 5 月，再鼎醫(yī)藥合作夥伴 Novocure 在 2025 年 ASCO 年會上以最新口頭報告的形式，公佈了用於胰腺癌的 3 期臨床研究PANOVA-3的結(jié)果。數(shù)據(jù)顯示，腫瘤電場治療聯(lián)合標(biāo)準(zhǔn)治療，可實現(xiàn)總生存期獲益，並實現(xiàn)顯著的患者生活質(zhì)量改善和無痛生存期延長，而無痛生存期對胰腺癌患者具有關(guān)鍵意義。再鼎醫(yī)藥在大中華區(qū)（中國大陸（內(nèi)地）、香港、澳門和臺灣地區(qū)的統(tǒng)稱）參與了這項研究，並計劃於2025年下半年在中國提交上市許可申請。

免疫領(lǐng)域管線

• 艾加莫德 (FcRn)：2025年7月，《中國重癥肌無力診斷和治療指南 (2025版) 》發(fā)佈，強調(diào)了將最小癥狀表達（MSE）作為重癥肌無力主要治療目標(biāo)的重要性。指南強調(diào)艾加莫德能夠快速達到MSE並帶來持久獲益。艾加莫德已被推薦用於輕中度和高疾病活動度患者的早期達標(biāo)治療，以及通過長期維持治療盡可能提高患者潛在獲益。
• ZL-1503 (IL-13/IL-31R)：2025年6月，再鼎醫(yī)藥公佈的最新臨床前數(shù)據(jù)顯示，ZL-1503有望成為用於治療中重度特應(yīng)性皮炎及其他IL-13/IL-31驅(qū)動疾病的一款前景廣闊的療法。該藥物具有優(yōu)異的臨床前安全性特徵，半衰期長，並能持久抑制炎癥和瘙癢通路，為其後續(xù)臨床開發(fā)提供了有力支持。

2025和2026年上半年的預(yù)期重要里程碑事件

有望近期向NMPA提交的申請

• 貝瑪妥珠單抗（FGFR2b）： 2025年下半年提交用於胃癌一線治療的上市許可申請。
• 腫瘤電場治療：2025年下半年提交用於一線胰腺癌治療的上市許可申請。
• 艾加莫德（FcRn）： 2025年下半年提交艾加莫德預(yù)充式皮下注射用於gMG和慢性炎性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)根神經(jīng)?。–IDP）的上市許可申請。

近期有望獲得NMPA批準(zhǔn)的上市許可申請

• 呫諾美林曲司氯銨(KarXT)（M1/M4型毒蕈鹼乙酰膽鹼受體激動劑）用於精神分裂癥
• 維替索妥尤單抗（TIVDAK，組織因子ADC）用於化療期間或之後病情進展的復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性宮頸癌
• 瑞普替尼（ROS1/TRK）用於NTRK陽性實體瘤

預(yù)期的臨床開發(fā)和數(shù)據(jù)公佈

全球權(quán)利管線

ZL-1310或Zocilurtatug pelitecan (DLL3 ADC)

• 用於二線ES-SCLC：再鼎醫(yī)藥將公佈數(shù)據(jù)更新，並於2025年下半年啟動ZL-1310單藥治療的全球註冊性研究。
• 用於一線 ES-SCLC：再鼎醫(yī)藥將公佈 ZL-1310 聯(lián)用阿替利珠單抗的劑量遞增研究數(shù)據(jù)的讀出。
• 用於其他神經(jīng)內(nèi)分泌癌：再鼎醫(yī)藥將公佈針對特定實體瘤的全球1/2期臨床研究的數(shù)據(jù)讀出。

ZL-1503 (IL-13/IL-31R)

• 再鼎醫(yī)藥將在2025年下半年推進啟動用於中重度特應(yīng)性皮炎的全球1期臨床研究。

ZL-6201 (LRRC15 ADC)

• 再鼎醫(yī)藥將推進啟動用於肉瘤及其他潛在LRRC15陽性實體瘤（如乳腺癌等惡性腫瘤）的全球1期臨床開發(fā)。

區(qū)域權(quán)利管線

貝瑪妥珠單抗（FGFR2b）

• 再鼎醫(yī)藥合作夥伴安進將在即將召開的醫(yī)學(xué)會議上公佈貝瑪妥珠單抗聯(lián)合化療對比化療用於一線胃癌的3期臨床研究FORTITUDE-101的詳細結(jié)果。再鼎醫(yī)藥在大中華區(qū)參與了這項研究。
• 再鼎醫(yī)藥合作夥伴安進有望公佈3期研究FORTITUDE-102的數(shù)據(jù)，該研究旨在探索貝瑪妥珠單抗聯(lián)合化療和納武利尤單抗對比化療聯(lián)合納武利尤單抗用於胃癌一線治療。再鼎醫(yī)藥在大中華區(qū)參與了這項研究。

呫諾美林曲司氯銨(KarXT)（M1/M4型毒蕈鹼乙酰膽鹼受體激動劑）

• 再鼎醫(yī)藥合作夥伴百時美施貴寶將在2025年下半年公佈KarXT用於阿爾茨海默癥精神病性障礙的3期研究ADEPT-2的數(shù)據(jù)。再鼎醫(yī)藥在大中華區(qū)參與了這項研究。

艾加莫德（FcRn）

• 狼瘡性腎炎（LN）：再鼎醫(yī)藥與合作夥伴argenx將在2025年第四季度公佈用於LN的2期研究的主要結(jié)果。
• 血清陰性gMG: 再鼎醫(yī)藥合作夥伴argenx將在2025年下半年公佈用於血清陰性gMG的3期ADAPT-SERON研究的主要結(jié)果。再鼎醫(yī)藥在大中華區(qū)參與了這項研究。
• 眼肌型重癥肌無力：再鼎醫(yī)藥合作夥伴argenx將在2026 年上半年公佈全球 3 期 ADAPT-OCULUS 研究的主要結(jié)果。再鼎醫(yī)藥在大中華區(qū)參與了這項研究。
• 乾燥綜合征：再鼎醫(yī)藥將於2025年第三季度在大中華區(qū)加入艾加莫德預(yù)充式皮下注射治療乾燥綜合征的註冊性臨床研究UNITY。

Povetacicept (APRIL/BAFF)

• 原發(fā)性膜性腎病（pMN）: 再鼎醫(yī)藥計劃與合作夥伴Vertex合作，在大中華區(qū)開展povetacicept用於pMN的全球關(guān)鍵性2/3期研究，這項研究有望於2025年下半年啟動。
• IgA腎病 (IgAN)：再鼎醫(yī)藥合作夥伴 Vertex 將在 36 周治療後對全球 3 期 RAINIER 研究進行中期分析，並有望在 2026 年上半年在美國申請加速批準(zhǔn)。

VRDN-003 (IGF-1R, 皮下注射)

• 再鼎醫(yī)藥將於2025年下半年在大中華區(qū)啟動用於甲狀腺眼病(TED)的註冊性臨床研究。
• 再鼎醫(yī)藥合作夥伴Viridian將於2026年上半年公佈全球註冊性臨床研究REVEAL-1和REVEAL-2的主要結(jié)果。

電話會議和網(wǎng)絡(luò)直播相關(guān)信息

再鼎醫(yī)藥於今天，2025年8月7日，美國東部時間上午8點（香港時間晚上8點）舉行電話會議和網(wǎng)絡(luò)直播。與會者可以訪問公司網(wǎng)站 http://ir.zailaboratory.com參與實時網(wǎng)絡(luò)直播。如要參加電話會議，需提前註冊。

註冊鏈接的詳細信息如下：

• 網(wǎng)絡(luò)直播：https://edge.media-server.com/mmc/p/5xsbgbn3
• 電話撥入：https://register-conf.media-server.com/register/BI52be4f1f4178480fa60b0d17b5c6ae3d

所有與會者都必須在電話會議之前通過上方鏈接完成在線註冊流程。註冊完成後，您將收到內(nèi)含撥號詳情的確認郵件。

會議結(jié)束後，您可通過訪問再鼎醫(yī)藥網(wǎng)站觀看回放。

關(guān)於再鼎醫(yī)藥

再鼎醫(yī)藥（納斯達克股票代碼：ZLAB；香港聯(lián)交所股份代號：9688）是一家以研發(fā)為基礎(chǔ)、處於商業(yè)化階段的創(chuàng)新型生物製藥公司，總部位於中國和美國。我們致力於通過創(chuàng)新產(chǎn)品的發(fā)現(xiàn)、開發(fā)和商業(yè)化解決腫瘤、免疫、神經(jīng)科學(xué)和感染性疾病領(lǐng)域未被滿足的巨大醫(yī)療需求。我們的目標(biāo)是利用我們的能力和資源努力促進中國及全世界人類的健康福祉。

有關(guān)再鼎醫(yī)藥的更多信息，請訪問www.zailaboratory.com或關(guān)注 https://x.com/ZaiLab_Global.

非美國公認會計準(zhǔn)則指標(biāo)

除了根據(jù)美國公認會計準(zhǔn)則呈現(xiàn)的業(yè)績外，我們還披露了經(jīng)調(diào)整的增長率，以排除由於外幣折算為美元產(chǎn)生差異的影響。我們還提供了調(diào)整後的經(jīng)營虧損指標(biāo)，該指標(biāo)對美國公認會計準(zhǔn)則經(jīng)營虧損進行了調(diào)整，以排除某些非現(xiàn)金支出（包括折舊攤銷以及以股份為基礎(chǔ)的酬金）的影響。我們稱之為「實現(xiàn)非美國公認會計準(zhǔn)則經(jīng)營利潤盈利」。這些調(diào)整後的增長率和調(diào)整後的經(jīng)營虧損是非美國公認會計準(zhǔn)則財務(wù)指標(biāo)。我們認為這些非美國公認會計準(zhǔn)則財務(wù)指標(biāo)對於瞭解我們的經(jīng)營業(yè)績和財務(wù)業(yè)績非常重要，並為投資者提供了趨勢的更多視角。儘管我們認為非美國公認會計準(zhǔn)則財務(wù)指標(biāo)可以增強投資者對我們業(yè)務(wù)和業(yè)績的瞭解，但這些非美國公認會計準(zhǔn)則財務(wù)指標(biāo)不應(yīng)被視為相應(yīng)的美國公認會計準(zhǔn)則財務(wù)指標(biāo)的唯一替代指標(biāo)。

再鼎醫(yī)藥前瞻性聲明

本新聞稿包含了與以下方面相關(guān)的前瞻性陳述，包括：我們的策略和計劃；我們的業(yè)務(wù)、商業(yè)化產(chǎn)品和管線項目的潛力和預(yù)期；我們的目標(biāo)、目的和重點事項以及我們基於增長戰(zhàn)略的預(yù)期（包括我們對商業(yè)化產(chǎn)品和上市、臨床階段產(chǎn)品、收入增長、盈利能力和現(xiàn)金流的預(yù)期）；臨床開發(fā)計劃和相關(guān)臨床研究；臨床研究數(shù)據(jù)、數(shù)據(jù)解讀和發(fā)佈；與藥物開發(fā)和商業(yè)化相關(guān)的風(fēng)險和不確定性；註冊相關(guān)的討論、提交、申請、獲批和時間線；我們及我們合作夥伴的產(chǎn)品和候選產(chǎn)品的潛在裨益、安全性和療效；投資、合作和業(yè)務(wù)拓展活動的預(yù)期收益和潛力；我們的盈利能力和實現(xiàn)盈利的時間線；我們未來的財務(wù)和經(jīng)營業(yè)績；以及財務(wù)指導(dǎo)（包括我們的資本配置和投資策略以及我們預(yù)期實現(xiàn)盈利的途徑）。除對過往事實的陳述外，本新聞稿中包含的所有陳述均屬前瞻性陳述，並可通過諸如「旨在」、「預(yù)計」、「認為」、「有可能」、「估計」、「預(yù)期」、「預(yù)測」、「目標(biāo)」、「打算」、「可能」、「計劃」、「準(zhǔn)備」、「定位」、「可能的」、「潛在」、「將會」、「將要」等詞彙和其他類似表述予以識別。該等陳述構(gòu)成《1995年美國私人證券訴訟改革法案》中定義的「前瞻性陳述」。前瞻性陳述並非對未來表現(xiàn)的擔(dān)?；虮ＷC。前瞻性陳述基於我們截至本新聞稿發(fā)佈之日的預(yù)期和假設(shè)，並且受到固有不確定性、風(fēng)險以及可能與前瞻性陳述所預(yù)期的情況存在重大差異的情勢變更的影響。對於我們在前瞻性陳述中披露的計劃、意圖、預(yù)期或預(yù)測，我們可能無法實際實現(xiàn)、執(zhí)行或滿足，請勿過分依賴此等前瞻性陳述。實際結(jié)果可能受各種重要因素的影響而與前瞻性陳述所示存在重大差異，該等因素包括但不限於：(1)我們成功商業(yè)化自身已獲批上市產(chǎn)品並從中產(chǎn)生收入的能力；(2)我們?yōu)樽陨淼倪\營和業(yè)務(wù)活動獲取資金的能力；(3)我們候選產(chǎn)品的臨床開發(fā)和臨床前開發(fā)的結(jié)果；(4)相關(guān)監(jiān)管機構(gòu)對我們的候選產(chǎn)品作出審批決定的內(nèi)容和時間；(5)與在中國營商有關(guān)的風(fēng)險；和(6)我們向美國證券交易委員會（SEC）提交的最新年報和季報以及其他報告中指出的其他因素。我們預(yù)計後續(xù)事件和發(fā)展將導(dǎo)致我們的預(yù)期和假設(shè)改變，但除法律要求之外，不論是出於新信息、未來事件或其他原因，我們均無義務(wù)更新或修訂任何前瞻性陳述。該等前瞻性陳述不應(yīng)被視為我們在本新聞稿發(fā)佈之日後任何日期的意見而加以信賴。

如需查閱公司向SEC提交的文件，請訪問公司網(wǎng)站www.zailaboratory.com和SEC網(wǎng)站www.SEC.gov。