• 在劑量遞增和擴(kuò)展隊列中，觀察到ZL-1310在經(jīng)多線治療的小細(xì)胞肺癌（SCLC）患者中表現(xiàn)出具有臨床意義的抗腫瘤活性
• 在二線（2L）SCLC治療中，所有劑量水平（n=33）的客觀緩解率（ORR）為67%，而在1.6mg/kg劑量組（n=14）中ORR為79%
• 中位緩解持續(xù)時間尚未達(dá)到，38例緩解患者中有29例仍在接受治療；31例疾病穩(wěn)定的患者中有27例仍在接受治療，其中大多數(shù)患者出現(xiàn)腫瘤縮小
• ZL-1310在＜2mg/kg目標(biāo)劑量下顯示出耐受性良好的安全性，≥3級治療相關(guān)不良事件（TRAE）發(fā)生率為6%，且未出現(xiàn)停藥
• 再鼎醫(yī)藥計劃於今年晚些時候以選定的最佳劑量啟動用於2L SCLC的關(guān)鍵性臨床研究

中國上海和美國馬薩諸塞州劍橋市 2025年6月2日 /美通社/ -- 再鼎醫(yī)藥（納斯達(dá)克股票代碼：ZLAB；香港聯(lián)交所股份代號：9688）今日宣布，正在進(jìn)行的全球1a/1b期臨床研究（NCT06179069）的更新數(shù)據(jù)將於今日在2025年美國臨床腫瘤學(xué)會（ASCO）年會的壁報展示環(huán)節(jié)中公布。該研究評估了公司具有同類首創(chuàng)潛力的Delta樣配體（DLL3）抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）zocilurtatug pelitecan（ZL-1310），用於廣泛期小細(xì)胞肺癌（ES-SCLC）患者。此次公布的數(shù)據(jù)包括劑量遞增部分的更新結(jié)果，以及首次公布的來自6個劑量組總共89例入組患者的劑量擴(kuò)展數(shù)據(jù)。

美國佛羅裡達(dá)癌癥?？漆t(yī)院及Sarah Cannon研究所的Manish R. Patel博士表示：「小細(xì)胞肺癌是一種侵襲性強(qiáng)、進(jìn)展迅速的疾病，高達(dá)70%的患者會出現(xiàn)腦轉(zhuǎn)移。復(fù)發(fā)患者仍存在巨大的未滿足需求，亟需有效且耐受性良好的療法。ZL-1310最新的1期研究數(shù)據(jù)顯示出包括顱內(nèi)緩解在內(nèi)的強(qiáng)勁的抗腫瘤活性，且安全性可控，這凸顯了其有望成為經(jīng)治的廣泛期小細(xì)胞肺癌患者重要治療選擇的潛力?！?/p>

截至2025年4月1日數(shù)據(jù)截止日，正在進(jìn)行的1期單藥治療劑量遞增和劑量擴(kuò)展部分研究的數(shù)據(jù)包括來自6個劑量組（0.8mg/kg、1.2mg/kg、1.6mg/kg、2.0mg/kg、2.4mg/kg和2.8mg/kg）的89例患者的數(shù)據(jù)。根據(jù)RECIST v1.1標(biāo)準(zhǔn)，其中74例患者至少完成了一次基線後腫瘤評估。

研究中所有患者均在接受含鉑化療後出現(xiàn)疾病進(jìn)展，90%的患者在接受免疫檢查點抑制劑治療後出現(xiàn)疾病進(jìn)展。所有患者中，33%的患者既往兩線治療後失敗，20%的患者既往三線或三線以上治療後失敗，是治療選擇有限的高度經(jīng)治人群。另有10例患者曾接受過DLL3雙特異性抗體治療。共有30%的患者在基線評估時出現(xiàn)腦轉(zhuǎn)移。本研究納入了美國、歐洲和中國的患者。

主要有效性結(jié)果包括（n=74）：

• 在2L治療中，所有劑量組（n=33）患者的未確認(rèn)客觀緩解率（uORR）為67%，疾病控制率（DCR）為97%。其中1.6mg/kg劑量組（n=14）顯示出最佳的療效與耐受性組合，uORR為79%，DCR達(dá)100%。
• 在所有劑量水平和治療線數(shù)中（n=74），38例經(jīng)確認(rèn)（n=27）和未經(jīng)確認(rèn)（n=11）的客觀緩解（ORR）的患者中，29例（76%）仍在接受治療，其中時間最長的緩解者接受治療已超過9個月。89%的患者腫瘤負(fù)荷減輕。31例疾病穩(wěn)定的患者中，27例（87%）仍在接受治療。
• 隨著患者既往治療線數(shù)增加和劑量水平升高，緩解率呈現(xiàn)下降趨勢，這與疾病更晚期及2.0mg/kg以上劑量可能的耐受性限制一致。
• 在22例基線存在腦轉(zhuǎn)移且療效可評估的患者中，觀察到68%的客觀緩解率（ORR）。未接受過顱腦放療的患者的ORR達(dá)86%。
• 在DLL3雙特異性抗體經(jīng)治，接受過不同線數(shù)治療的患者中，觀察到了治療緩解。
• 中位隨訪時間尚未成熟，為3.4個月，因此中位緩解持續(xù)時間尚無法評估。

關(guān)鍵安全性發(fā)現(xiàn)包括（n=89）：

• ZL-1310持續(xù)表現(xiàn)出良好的耐受性，尤其是在低於2.0mg/kg的劑量組中。
• 在<2.0mg/kg的劑量組中，3級及以上TRAEs發(fā)生率為6%，嚴(yán)重TRAEs發(fā)生率為4%。最常見的TRAEs為貧血（≥3級2%）和中性粒細(xì)胞減少（≥3級4%）。未出現(xiàn)治療終止情況，也未發(fā)生≥3級的間質(zhì)性肺?。↖LD）。
• 在所有劑量組中，3級及以上TRAEs發(fā)生率為23%，嚴(yán)重TRAEs為21%。最常見的TRAEs為貧血（≥3級11%）和中性粒細(xì)胞減少（≥3級14%）。共出現(xiàn)5例因TRAEs導(dǎo)致的治療終止，均發(fā)生在較高劑量組。報告了2例≥3級治療相關(guān)ILD，分別出現(xiàn)在2.0mg/kg和2.4mg/kg劑量組。

基於本次研究的安全性和有效性數(shù)據(jù)，再鼎醫(yī)藥計劃於今年晚些時候啟動一項用於2L ES-SCLC的隨機(jī)註冊性研究，以評估選定劑量的ZL-1310對比標(biāo)準(zhǔn)治療。此外，再鼎醫(yī)藥目前正在積極招募患者參加一線SCLC及其他神經(jīng)內(nèi)分泌瘤的研究，預(yù)計今年晚些時候會更新數(shù)據(jù)。

再鼎醫(yī)藥總裁，全球研發(fā)負(fù)責(zé)人Rafael G. Amado博士表示：「ZL-1310的安全性和有效性數(shù)據(jù)持續(xù)凸顯其顯著改善廣泛期小細(xì)胞肺癌患者預(yù)後的巨大機(jī)會，並鞏固了其有望成為該領(lǐng)域同類首創(chuàng)的靶向DLL3的ADC的潛力。我們正在持續(xù)以明確的策略，拓展ZL-1310在多種高需求DLL3表達(dá)實體瘤中的應(yīng)用，並計劃最早於明年提交首個上市許可申請?！?/p>

再鼎醫(yī)藥將於ASCO會議上舉行投資者電話會議及網(wǎng)絡(luò)直播，重點介紹ZL-1310的最新數(shù)據(jù)並概述臨床開發(fā)的後續(xù)計劃。

電話會議和網(wǎng)絡(luò)直播相關(guān)信息：

日期/時間：2025年6月2日，星期一，美國中部時間上午7:00 /美國東部時間上午8:00/香港時間晚上8:00，請前往以下鏈接註冊：
網(wǎng)絡(luò)直播（推薦）：
https://edge.media-server.com/mmc/p/jnqqzjod
電話會議：
https://register-conf.media-server.com/register/BIc7326906f3764306accd7708d21d2ecb
演講人：
Rafael G. Amado, M.D.再鼎醫(yī)藥總裁，全球研發(fā)負(fù)責(zé)人，
Manish R. Patel, M.D., Florida Cancer Specialists/Sarah Cannon Research Institute, Sarasota, FL,
Alex Spira, M.D., PhD, Co-Director, Virginia Cancer Specialists Research Institute

ZL-1310壁報展示詳情如下：
標(biāo)題：ZL-1310，一款靶向DLL3 ADC，用於廣泛期小細(xì)胞肺癌患者：1期臨床研究更新
演講人：Manish R. Patel M.D., Florida Cancer Specialists/Sarah Cannon Research Institute,  Sarasota, FL
會議主題：壁報環(huán)節(jié) – 開發(fā)階段療法 - 分子靶向藥物和腫瘤生物學(xué)
日期/時間：2025年6月2日，星期一，下午1:30至4:30（美國中部時間）
地點：McCormick Place Convention Center, Hall A – Posters and Exhibits
摘要編號：3041
壁報編號：356

關(guān)於小細(xì)胞肺癌和ZL-1310

小細(xì)胞肺癌是最具侵襲性和致命的實體腫瘤之一，每年全球約250萬被診斷為肺癌的患者中，大約有15%屬於小細(xì)胞肺癌^[1],[2]。其中，約三分之二的小細(xì)胞肺癌患者在確診時已經(jīng)處於廣泛期^[3]。

DLL3是一個在多個神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤（例如SCLC）中過度表達(dá)的抗原，通常與不良臨床預(yù)後相關(guān)。ZL-1310包含人源化抗DLL3單克隆抗體，該抗體與新型喜樹鹼衍生物（一種拓?fù)洚悩?gòu)酶1抑制劑）連接作為其有效載荷。由新型ADC技術(shù)平臺TMALINR設(shè)計，該平臺能夠利用腫瘤微環(huán)境克服第一代ADC療法遇到的相關(guān)挑戰(zhàn)。

ZL-1310於2025年1月獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的孤兒藥資格認(rèn)定，這一認(rèn)定顯示了對其治療SCLC患者潛力的認(rèn)可。

關(guān)於網(wǎng)絡(luò)直播和電話會議

所有與會者都必須在電話會議之前通過上方鏈接完成在線註冊。註冊成功後，您將收到確認(rèn)郵件，內(nèi)含撥入電話會議的具體信息。

會議結(jié)束後，您可通過訪問再鼎醫(yī)藥網(wǎng)站觀看回放。

關(guān)於再鼎醫(yī)藥

再鼎醫(yī)藥（納斯達(dá)克股票代碼：ZLAB；香港聯(lián)交所股份代號：9688）是一家以研發(fā)為基礎(chǔ)、處於商業(yè)化階段的創(chuàng)新型生物製藥公司，總部位於中國和美國。我們致力於通過創(chuàng)新產(chǎn)品的發(fā)現(xiàn)、開發(fā)和商業(yè)化解決腫瘤、免疫、神經(jīng)科學(xué)和感染性疾病領(lǐng)域未被滿足的巨大醫(yī)療需求。我們的目標(biāo)是利用我們的能力和資源努力促進(jìn)中國及全世界人類的健康福祉。有關(guān)再鼎醫(yī)藥的更多信息，請訪問www.zailaboratory.com或關(guān)注 https://x.com/ZaiLab_Global。

再鼎醫(yī)藥前瞻性聲明

本新聞稿包含關(guān)於再鼎醫(yī)藥未來預(yù)期、計劃和展望的前瞻性陳述，包括但不限於與我們開發(fā)和商業(yè)化新一代ADC（包括ZL-1310在內(nèi)）的前景和計劃、ZL-1310的潛在獲益，以及針對SCLC和神經(jīng)內(nèi)分泌瘤的潛在療法相關(guān)的陳述。該等前瞻性陳述可能包括 「旨在」、「預(yù)計」、「認(rèn)為」、「有可能」、「估計」、「預(yù)期」、「預(yù)測」、「目標(biāo)」、「打算」、 「可能」、「計劃」、「可能的」、「潛在」、「將」、「將會」等詞匯和其他類似表述。該等陳述構(gòu)成《1995年美國私人證券訴訟改革法案》中定義的「前瞻性聲明」。前瞻性聲明並非對過往事實的陳述，亦非對未來表現(xiàn)的擔(dān)?；虮ＷC。前瞻性聲明基於我們截至本新聞稿發(fā)布之日的預(yù)期和假設(shè)，並且受到固有不確定性、風(fēng)險以及可能與前瞻性聲明所預(yù)期的情況存在重大差異的情勢變更的影響。實際結(jié)果可能受各種重要因素的影響而與前瞻性聲明所示存在重大差異，該等因素包括但不限於：(1)我們成功商業(yè)化自身已獲批上市產(chǎn)品並從中產(chǎn)生收入的能力；(2)我們?yōu)樽陨淼倪\(yùn)營和業(yè)務(wù)計劃提供資金並為該等活動獲取資金的能力；(3)我們候選產(chǎn)品的臨床開發(fā)和臨床前開發(fā)的結(jié)果；(4)相關(guān)監(jiān)管機(jī)構(gòu)對我們的候選產(chǎn)品作出審批決定的內(nèi)容和時間；(5)與在中國營商有關(guān)的風(fēng)險；和 (6) 我們向美國證券交易委員會（SEC）備案的最新年報和季報以及其他報告中指出的其他因素。我們預(yù)計後續(xù)事件和發(fā)展將導(dǎo)致我們的預(yù)期和假設(shè)改變，但除法律要求之外，不論是出於新信息、未來事件或其他原因，我們均無義務(wù)更新或修訂任何前瞻性陳述。該等前瞻性陳述不應(yīng)被視為我們在本新聞稿發(fā)布之日後任何日期的意見而加以信賴。

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參考文獻(xiàn)：