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中國成都2021年6月30日 /美通社/ -- 致力于應(yīng)對世界上最危及生命的疾病和公共衛(wèi)生挑戰(zhàn)，專注開發(fā)新型疫苗和生物療法的臨床試驗階段的全球生物制藥公司— 三葉草生物制藥有限公司（以下簡稱“三葉草生物”）于今日宣布，與全球疫苗免疫聯(lián)盟 (Gavi) 簽訂了預(yù)購協(xié)議 (APA)，三葉草生物將提供高達4.14 億劑的重組蛋白新冠候選疫苗，通過“新冠肺炎疫苗實施計劃”（COVAX機制）分配給全球參與國。一旦其新冠候選疫苗獲批列入世界衛(wèi)生組織（WHO）緊急使用清單（EUL），三葉草生物將提供第一批6400 萬劑疫苗，供COVAX機制于2021年分配。同時，全球疫苗免疫聯(lián)盟(Gavi) 也保留追加采購總數(shù)達3.5億劑疫苗的選擇權(quán)，于2022 年交付。該協(xié)議還提供了采購三葉草生物針對變異病毒的新冠候選疫苗的機會。
通過兌現(xiàn)以上承諾，三葉草生物將獲得一筆大額預(yù)付款，在II/III 期臨床試驗的良好數(shù)據(jù)呈現(xiàn)積極結(jié)果之后將再獲得一筆預(yù)付款。如全球疫苗免疫聯(lián)盟 (Gavi)選擇追加采購更多疫苗，三葉草生物將再次獲得預(yù)付款，用于2022年疫苗交付。Gavi 將按照階梯定價法，向符合“預(yù)先市場承諾機制” (AMC) 資格和自籌資金的參與方分配三葉草生物的新冠疫苗。三葉草生物將在疫苗交付時（包括向符合 AMC 資格的參與方交付疫苗），再次獲得基于疫苗階梯定價法的其他款項。
三葉草生物首席執(zhí)行官梁果表示：“我們感謝全球疫苗免疫聯(lián)盟（Gavi）、流行病防范創(chuàng)新聯(lián)盟 (CEPI) 和其他COVAX合作伙伴的支持，共同致力于幫助全球各國公平地獲得新冠疫苗，并幫助保護參與國的高危人群。此次疫情對全球持續(xù)產(chǎn)生深遠(yuǎn)影響，我們將繼續(xù)全力以赴，加快新冠候選疫苗的供應(yīng)，以滿足采購和全球分發(fā)?！?/p>
“新冠大流行仍在持續(xù)演變。為應(yīng)對疫情做最好的準(zhǔn)備，COVAX的主動管理和多樣化疫苗組合將對滿足各國需求，以及防范風(fēng)險（如注冊延遲、變異病毒和供應(yīng)限制等）至關(guān)重要?！?Gavi首席執(zhí)行官 Seth Berkley 博士表示：“此次與三葉草生物達成協(xié)議，正是朝著這個方向又邁出了重要的一步?！?
CEPI 首席執(zhí)行官 Richard Hatchett 博士表示：“COVAX和三葉草生物今天宣布簽署預(yù)購協(xié)議，將確保數(shù)億劑的三葉草生物新冠疫苗在獲批列入世界衛(wèi)生組織（WHO）緊急使用清單（EUL）后，在全球范圍內(nèi)公平分配，進一步支持低收入和中等收入國家和政府，以保護社會中亟需幫助的人群免受致命病毒的傷害。CEPI在新冠大流行早期就采取了緊急行動，加速推進安全有效的新冠疫苗的研發(fā)。截至2020年春末，CEPI 已經(jīng)創(chuàng)立了九個新冠疫苗項目，包括對三葉草生物的早期資助，以推進其聯(lián)合佐劑使用的重組蛋白新冠候選疫苗的研發(fā)，并支持公平獲取由CEPI 資助的新冠疫苗?！?/p>
關(guān)于“新冠肺炎疫苗實施計劃”（COVAX 機制）
COVAX機制是一種用于集中采購和公平分配新冠疫苗的全球風(fēng)險分擔(dān)機制，目前包括 190 多個參與經(jīng)濟體，由全球疫苗免疫聯(lián)盟 Gavi設(shè)計和監(jiān)管, 屬于COVAX 的采購和交付機制。COVAX 由 CEPI、GAVI 和 WHO 共同領(lǐng)導(dǎo)，這些組織正與發(fā)達國家和發(fā)展中國家的疫苗生產(chǎn)企業(yè)、聯(lián)合國兒童基金會 (UNICEF)、泛美衛(wèi)生組織 (PAHO)、世界銀行、民間社會組織和其他方合作，以確保公平和公正地獲得疫苗。2020年第二季度，CEPI對三葉草生物技術(shù)的早期研發(fā)進行了資助，并確保其資助下生產(chǎn)出來的疫苗可通過COVAX機制進行采購和分配。
關(guān)于新冠候選疫苗SCB-2019 (CpG 1018加鋁佐劑)
三葉草生物新冠候選疫苗 “SCB-2019（CpG 1018加鋁佐劑）” 有望成為全球范圍內(nèi)通過COVAX機制率先實現(xiàn)商業(yè)化上市的重組蛋白新冠疫苗。應(yīng)用Trimer-Tag©（蛋白質(zhì)三聚體化）技術(shù)平臺，我們開發(fā)了SCB-2019抗原，它是一種基于SARS-CoV-2病毒（原始毒株）S蛋白的穩(wěn)定的三聚體結(jié)構(gòu)融合蛋白（S-三聚體）。三葉草生物的新冠候選疫苗是由SCB-2019抗原聯(lián)合兩種佐劑 ，即Dynavax的CpG 1018佐劑及氫氧化鋁（鋁佐劑）組成。
三葉草生物目前正在進行新冠候選疫苗SCB-2019（CpG 1018 加鋁佐劑）全球關(guān)鍵性II/III期臨床試驗（項目代號: “SPECTRA”），以評估其有效性、安全性和免疫原性。該臨床試驗預(yù)計于2021年年中發(fā)布有效性的中期結(jié)果。待獲得積極中期結(jié)果，三葉草生物將在2021年下半年向歐洲藥品管理局 (EMA)、中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)以及世界衛(wèi)生組織（WHO）提交附條件批準(zhǔn)申請，并計劃于2021年年底前上市該新冠疫苗。
關(guān)于三葉草生物
三葉草生物是一家處于臨床試驗階段的全球性生物制藥公司，致力于開發(fā)新型疫苗和生物療法，應(yīng)對世界上最危及生命的疾病和公共衛(wèi)生挑戰(zhàn)。我們以Trimer-Tag©（蛋白質(zhì)三聚體化）技術(shù)平臺為依托，研發(fā)創(chuàng)新型疫苗及現(xiàn)代生物制藥。應(yīng)用Trimer-Tag© 技術(shù)平臺，我們已成為新冠疫苗開發(fā)企業(yè)，并有望成為全球范圍內(nèi)通過COVAX機制率先實現(xiàn)重組蛋白新冠疫苗商業(yè)化上市的企業(yè)之一。了解更多信息，請訪問公司官網(wǎng)www.cloverbiopharma.com和關(guān)注公司領(lǐng)英LinkedIn。
三葉草生物前瞻性聲明
本新聞稿包含了與我們和我們的子公司有關(guān)的若干前瞻性陳述和信息，乃基于我們管理層的信念，所作假設(shè)以及基于目前其可獲得的信息而做出。在本新聞稿中，當(dāng)“旨在”、“預(yù)計”、“相信”、“可能會”、“估計”、“預(yù)期”、“展望未來”、“擬”、“可能”、“也許”、“應(yīng)當(dāng)”、“計劃”、“潛在”、“預(yù)估”、“預(yù)測”、“尋求”、“應(yīng)該”、“將”、“會”等詞語以及這些詞語的否定形式和其他類似表達，若涉及我們或我們的管理層，旨在識別前瞻性陳述。
前瞻性聲明是基于我們目前對我們業(yè)務(wù)、經(jīng)濟和其他未來狀況的預(yù)期和假設(shè)。我們概不保證該等預(yù)期和假設(shè)將被證實。由于前瞻性陳述涉及未來情形，其受制于難以預(yù)測的固有不確定性、風(fēng)險和情況變更。我們的業(yè)績可能與前瞻性陳述所設(shè)想的結(jié)果有重大不同。它們既不是對過往事實的陳述，也不是對未來表現(xiàn)的擔(dān)保或保證。因此，我們提醒您不要過度依賴任何該等前瞻性陳述。我們在本文中所作的任何前瞻性陳述僅為截至其提出之日的意見。可能導(dǎo)致我們實際業(yè)績有所出入的因素或事件可能不時出現(xiàn)，而我們不可能預(yù)測所有這些因素或事件。根據(jù)適用法律、規(guī)則和法規(guī)的要求，我們不承擔(dān)任何由于新信息、未來事件或其他原因而更新任何前瞻性陳述的義務(wù)。本警示聲明適用于本文件所載的所有前瞻性陳述。
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