中國蘇州2018年6月20日電 /美通社/ -- 基石藥業(yè)（蘇州）有限公司（以下簡稱“基石藥業(yè)”或“公司”）今日宣布，公司在澳大利亞正式啟動了CS3006，一個自主研發(fā)的小分子MEK抑制劑的I期臨床研究。首例受試者已成功在澳大利亞Linear臨床研究中心（Linear Clinical Research Center）完成入組并給藥。該I期研究的主要目的是評估CS3006在患者中的安全性和初步療效。

“MEK抑制劑是一種針對特定癌癥的重要治療方法。”基石藥業(yè)首席執(zhí)行官江寧軍博士表示，“我們非常高興該I期臨床研究的首例患者成功入組，這是我們開發(fā)MEK抑制劑CS3006的第一步，而且我們有信心可以為患者提供一種優(yōu)于市場上現(xiàn)有MEK抑制劑的新療法?！?/p>

CS3006是基石藥業(yè)自主研發(fā)的第三個在澳大利亞進入臨床試驗階段的候選藥物，公司的CTLA-4單抗CS1002和PD-1單抗CS1003已于近期在澳大利亞完成首例患者入組并給藥。這些臨床試驗將為基石藥業(yè)在中國和全球范圍探索腫瘤免疫藥物組合療法奠定堅實的基礎(chǔ)。

基石藥業(yè)首席醫(yī)學(xué)官楊建新博士表示：“CS3006是一種高度特異性的MEK抑制劑，在臨床前體外細胞實驗和體內(nèi)動物模型中均顯示出了比已上市同類藥物更強的抗腫瘤效果，并具有與公司腫瘤免疫產(chǎn)品線中其它候選藥物聯(lián)用的潛能。這項I期臨床試驗將在實體瘤患者中確定CS3006的合適劑量，從而為進一步的研究做準(zhǔn)備。”

欲知更多關(guān)于該 I期臨床試驗的信息，請點擊ClinicalTrials.gov查看。