蘇州2017年12月29日電 /美通社/ -- 基石藥業(yè)（蘇州）有限公司（以下簡稱“基石藥業(yè)”或“公司”）今日又傳來喜訊，公司已正式向澳大利亞阿什福德癌癥中心 (Ashford Cancer Centre) 的中心倫理委員會提交其自主研發(fā)的新型抗細胞毒T淋巴細胞相關抗原4 (CTLA-4) 全人源單克隆抗體 CS1002 的新藥臨床試驗申請，這已是2017年度基石藥業(yè)在海外提交的第三個即將進入臨床試驗階段的新藥。

CS1002 是由基石藥業(yè)獨立開發(fā)的以 CTLA-4 為靶點的一種全人源免疫球蛋白 IgG1 單克隆抗體。前期研究結果已經表明，CS1002具有高度的選擇性、特異性，以及較強的親和力，有望為廣大癌癥患者提供一種新的治療選擇。未來在 CS1002 臨床研究中，在對其進行單藥臨床研究的基礎上，將主要開展與其他候選新藥聯合用藥的臨床研究。

“非常高興我們在全球研發(fā)戰(zhàn)略布局上又邁出了重要一步，CS1002 是基石藥業(yè)在抗腫瘤免疫藥物開發(fā)方面的一個新里程碑。” 基石藥業(yè)首席執(zhí)行官江寧軍博士表示，“2017年12月我們已經順利完成三個候選新藥國際臨床試驗申請，這將進一步豐富公司未來在免疫聯合治療方面的臨床研究策略，加速推動一批腫瘤創(chuàng)新藥物及治療方案早日成功上市，滿足廣大病患的醫(yī)療需求?！?/p>

自基石藥業(yè)成立以來，在抗腫瘤免疫藥物研究領域已取得多項成果。公司獨立開發(fā)的國內首個自然全長、全人源抗 PD-L1 單抗 CS1001 已在國內晚期腫瘤患者中進入到I期臨床試驗階段，MEK 抑制劑 CS3006、及PD-1單抗 CS1003 也于日前在澳大利亞相繼提交臨床試驗申請。未來，基石藥業(yè)會憑借在臨床研發(fā)方面的獨特優(yōu)勢，砥礪前行，加速推動腫瘤創(chuàng)新藥物批準上市，將更好的治療方案帶給廣大患者。