康乃德生物醫(yī)藥公布Icanbelimod 治療中重度潰瘍性結(jié)腸炎2期臨床試驗（CN002）維持期至48周的積極數(shù)據(jù)
* Icanbelimod表現(xiàn)出持續(xù)的臨床緩解，即在第12周（誘導(dǎo)期結(jié)束）達到臨床緩解的患者有80%在第48周時仍保持臨床緩解。 * Icanbelimod持續(xù)展現(xiàn)良好的耐受性，與誘導(dǎo)期觀察到...
康乃德生物醫(yī)藥宣布CBP-201治療中重度特應(yīng)性皮炎的中國關(guān)鍵臨床試驗成功達到了主要終點和所有關(guān)鍵次要終點
* 本次分析基于255例中國中重度AD患者，第16周的研究結(jié)果成功達到了主要終點和所有關(guān)鍵次要終點，且具有高度顯著性差異 * 與靶向IL-4Rα的同類藥物一致，CBP-201的安全性和耐受性良...
康乃德生物醫(yī)藥成功完成CBP-174的 I期單次給藥劑量遞增試驗
–研究結(jié)果表明，開發(fā)用于治療與過敏性和炎癥性皮膚疾?。òㄌ貞?yīng)性皮炎）相關(guān)瘙癢癥的CBP-174具有良好的安全性和耐受性?– 美國圣地亞哥和中國蘇州太倉2022年9月1日 /美通社/ --?康乃德...
康乃德生物醫(yī)藥有限公司宣布CBP-307治療中重度潰瘍性結(jié)腸炎2期臨床試驗的12周頂線結(jié)果
* 每日一次口服0.2mg CBP-307在主要療效終點改良Mayo評分較基線變化上顯示出數(shù)值上的改善效果，但未達到統(tǒng)計學(xué)意義 * 基于改良Mayo評分的臨床緩解率和其他次要終點達到了統(tǒng)計學(xué)意...
康乃德生物醫(yī)藥公布CBP-201治療成人中重度特應(yīng)性皮炎國際多中心二期臨床研究的積極詳細數(shù)據(jù)
美國加利福尼亞州圣地亞哥和中國蘇州太倉2022年1月5日 /美通社/ -- 康乃德生物醫(yī)藥有限公司(納斯達克股票代碼：CNTB)(簡稱“康乃德”或“公司”)，是一家擁有臨床階段產(chǎn)品、全球化布局的...
康乃德宣布CBP-307治療UC國際多中心二期臨床研究完成受試者入組
美國加利福尼亞州圣地亞哥和中國蘇州太倉2021年11月22日 /美通社/ -- 康乃德生物醫(yī)藥有限公司
康乃德宣布CBP-201治療中重度特應(yīng)性皮炎的全球二期研究獲得積極結(jié)果
美國加利福尼亞州圣地亞哥和中國蘇州太倉2021年11月19日 /美通社/ -- 康乃德生物醫(yī)藥有限公司
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