上海2013年1月16日電 /美通社/ -- 2013年3月28-29日，由 CPhI Conferences 主辦的第三屆中國仿制藥峰會即將于上海舉行。日前，全球領(lǐng)先的測量公司安捷倫科技已經(jīng)確定贊助本次峰會并在大會上作精彩演講。

第三屆中國仿制藥峰會

此外，主辦方還精心挑選了往屆優(yōu)秀行業(yè)資料供各位專業(yè)人士免費(fèi)下載：

1、“高品質(zhì)仿制藥前景與戰(zhàn)略分析”（點(diǎn)擊標(biāo)題，立即下載）
演講嘉賓：應(yīng)軍，院長，廣州醫(yī)藥研究總院
內(nèi)容概覽：
-全球醫(yī)藥市場概況
-新藥研發(fā)模式及中國仿制藥現(xiàn)狀
- 仿制藥的發(fā)展趨勢
-高品質(zhì)仿制藥對中國政府及醫(yī)藥企業(yè)的意義
-中國高品質(zhì)仿制藥的戰(zhàn)略分析

2、“國內(nèi)已上市仿制藥與原研藥的差距——淺談仿制藥研發(fā)瓶頸”（點(diǎn)擊標(biāo)題，立即下載）

演講嘉賓：謝沐風(fēng)，副主任藥師，上海市食品藥品檢驗(yàn)所
內(nèi)容概覽：
-目前國內(nèi)用藥現(xiàn)狀
-對質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中各項(xiàng)指標(biāo)的深入剖析
-溶出度核心理念

若無法下載，請使用連接：http://www.nextgen-china.com/feedbacka.asp?Id=97

會議概覽

議題：

第一天（3月28日）

仿制藥新法規(guī)細(xì)則研討

• 中國仿制藥體系和標(biāo)準(zhǔn)要求
• 全球仿制藥法規(guī)要求概述

第二天（3月29日）

仿制藥工藝質(zhì)量及創(chuàng)新生產(chǎn)分析
仿制藥研發(fā)與合作新思路暢想

詳細(xì)資料,請點(diǎn)擊這里查看

已確認(rèn)演講嘉賓：

謝沐風(fēng)，副主任醫(yī)師、上海市食品藥品檢驗(yàn)所 (“國家仿制藥一致性評價(jià)項(xiàng)目”專家組成員)
史立臣，醫(yī)藥合伙人，北大縱橫管理咨詢集團(tuán)
Gurpreet Sandhu，董事長，印度REVA PHARMA
周偉澄，創(chuàng)新藥物與制藥工藝國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室主任，上海醫(yī)藥工業(yè)研究院
Deepak Hegde，制劑開發(fā)服務(wù)副總裁，藥明康德
Nicola Travierso，總經(jīng)理，意大利NTC Pharma
C. Mark Tang，總裁，World Tech Ventures LLC

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