香港 2025年5月20日 /美通社/ -- 近日，帕母醫(yī)療宣佈完成新一輪數(shù)千萬美元加輪融資，由歐洲千億級私募股權投資機構EQT領投，上輪新晉投資方啟明創(chuàng)投繼續(xù)支持。這是短短三個月內，帕母醫(yī)療繼上一輪創(chuàng)下近年來亞洲創(chuàng)新醫(yī)療器械領域最大市場化融資紀錄之後，全球頂級投資機構在短時間內對其再次做出的選擇。這一輪融資，既是對帕母醫(yī)療長期戰(zhàn)略路徑的確認，也反映出在全球醫(yī)療產(chǎn)業(yè)週期震盪的大背景下，中國原創(chuàng)平臺的稀缺性和可驗證性愈加凸顯。本輪募集資金將主要用於帕母醫(yī)療在海外市場的佈局與推進，包括全球臨床註冊、產(chǎn)品適應證拓展及產(chǎn)業(yè)化體系深化等重點方向。

從指南到監(jiān)管，中國原創(chuàng)技術跑通全球路徑

自2013年創(chuàng)立起，帕母醫(yī)療始終定位全球創(chuàng)新，構建「研發(fā)-臨床-市場」全球化閉環(huán)。其原創(chuàng)核心技術「經(jīng)皮肺動脈去神經(jīng)術（PADN）」多次寫入國內外權威指南，並成功獲得歐盟CE-MDR認證；2023年獲得FDA人道主義豁免認定（HUD）及國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）上市批準；2025年3月第二代PHD360射頻消融儀也正式被NMPA批準上市。目前，帕母醫(yī)療正在推進多個全球多中心臨床試驗項目：在中國與歐洲，針對慢性心衰合併2型肺高壓的大型註冊性臨床及國際多中心研究均已接近收尾；同時，針對一型肺高壓及慢性心衰合併2型肺高壓的兩項FDA全球多中心臨床研究亦即將啟動。

出海體系加速成型，力爭成為全球醫(yī)療標準制定者

從產(chǎn)品出海到體系出海，帕母醫(yī)療正構建「可驗證、可持續(xù)、可融入國際標準」的全球發(fā)展通路。在國內，PADN產(chǎn)品率先實現(xiàn)商業(yè)化落地；在海外，憑借FDA突破性器械通道與歐盟MDR認證雙引擎，帕母醫(yī)療正通過臨床註冊、法規(guī)通道與學術平臺的協(xié)同建設，打通原創(chuàng)技術出海的生態(tài)鏈。此次融資將為帕母醫(yī)療「技術國際化+路徑標準化」提供重要支撐，進一步夯實其作為中國原創(chuàng)醫(yī)療技術平臺走進全球醫(yī)療體系的戰(zhàn)略位置。

EQT資本執(zhí)行董事Zoe Zhu表示表示

「帕母醫(yī)療作為中國醫(yī)療器械領域的創(chuàng)新先鋒，其核心PADN技術原創(chuàng)性與臨床可驗證性並存，且擁有系統(tǒng)化推進全球註冊和標準化路徑的能力。在肺高壓和心衰這一全球尚未被充分解決的領域中，帕母醫(yī)療提供了清晰的解決方案雛形。我們非常看好PADN產(chǎn)品在全球市場的拓展?jié)摿?，相信並非常榮幸能夠支持帕母醫(yī)療繼續(xù)引領肺高壓及心衰領域的技術創(chuàng)新，為全球患者帶來新的治療希望?！?/p>

帕母醫(yī)療董事長兼執(zhí)行主席Cynthia Chen表示

「感謝EQT和啟明創(chuàng)投在全球宏觀環(huán)境不確定性加劇的背景下，依然堅定選擇與帕母醫(yī)療攜手前行。自創(chuàng)立以來，帕母醫(yī)療始終堅持從臨床一線出發(fā)，聚焦真實未被滿足的醫(yī)療需求，持續(xù)打磨可驗證、可推廣的原創(chuàng)技術解決方案。我們深知中國原創(chuàng)技術成為國際標準仍然是一條充滿挑戰(zhàn)的荊棘之路，但我們有信心，也有動力將繼續(xù)以臨床價值為核心，為全球患者帶來源頭創(chuàng)新的技術，增益其福祉?！?/p>