蘇州2021年6月21日 /美通社/ -- 6月21日，基石藥業(yè)（香港聯(lián)交所代碼：2616）RET融合陽性非小細(xì)胞肺癌精準(zhǔn)治療藥物普吉華^®（普拉替尼膠囊）在廣東省人民醫(yī)院等近百家醫(yī)院開出處方單，并開始面向全國約70個城市近80家藥房供藥。這標(biāo)志著我國首個選擇性RET抑制劑普吉華^®正式惠及患者，普吉華^®由基石藥業(yè)的合作伙伴Blueprint Medicines公司開發(fā)。

當(dāng)前，中國肺癌的發(fā)病率和死亡率位居癌癥之首。在所有肺癌分型中有80%-85%屬于非小細(xì)胞肺癌 ^[1]，RET融合是肺癌驅(qū)動基因，在非小細(xì)胞肺癌患者中約1%-2%患者攜帶RET融合^[2]。在中國，每年新發(fā)RET陽性肺癌患者約1.1萬人。RET突變的患者被確診時大多已處于疾病晚期，給治療帶來了極大挑戰(zhàn)。

長期以來，臨床上對于RET融合陽性非小細(xì)胞肺癌的治療方案的效果有限，普吉華^®打破了目前該領(lǐng)域的治療困境，為臨床醫(yī)生提供了有效的治療新選擇。普吉華^®是一種選擇性RET抑制劑，具有較強的抗腫瘤活性，在ARROW I/II期的臨床研究中，對RET融合陽性非小細(xì)胞肺癌患者展現(xiàn)了較高的客觀緩解率以及良好的安全性和耐受性^[3]。

廣東省人民醫(yī)院吳一龍教授表示：“在普吉華^®獲批上市之前，RET融合陽性非小細(xì)胞肺癌患者的現(xiàn)有治療方案效果均不理想。普吉華^®是一種口服、每日一次的治療選擇，并有望成為國內(nèi)RET融合陽性非小細(xì)胞肺癌患者的標(biāo)準(zhǔn)治療。我很高興這款藥物開始惠及患者，期待更多患者從中獲益。”

今年3月，中國國家藥品監(jiān)督管理局通過優(yōu)先審評審批附條件批準(zhǔn)普吉華^®作為國家一類新藥上市申請，用于既往接受過含鉑化療的RET融合陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌成人患者的治療。此前，普吉華^®于2020年9月獲得美國國家藥品監(jiān)督管理局獲批上市，用于治療經(jīng)FDA批準(zhǔn)的檢測方法檢測證實為轉(zhuǎn)移性RET融合陽性NSCLC的成人患者，并迅速通過先行先試引入落地博鰲樂城，成為博鰲樂城首個當(dāng)月同步落地的全球新藥。

為推進(jìn)普吉華^®在國內(nèi)的商業(yè)化進(jìn)程，更好地滿足患者在藥物可及性、支付可及性、服務(wù)可及性、用藥依從性等方面的迫切需求，基石藥業(yè)目前已經(jīng)與國藥控股股份有限公司、上海鎂信健康科技有限公司、北京圓心科技集團(tuán)有限公司簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議。

基石藥業(yè)大中華區(qū)總經(jīng)理趙萍女士表示：“普吉華^®是基石藥業(yè)在肺癌領(lǐng)域首款惠及中國患者的創(chuàng)新精準(zhǔn)治療藥物，我們將積極攜手各方，進(jìn)一步提升其可及性和可支付性，讓患者用得上、用得起全球領(lǐng)先的好藥。此外，我們還將積極探索普吉華^®其它適應(yīng)癥中的應(yīng)用。2021年4月，普吉華^®針對晚期或轉(zhuǎn)移性RET基因突變甲狀腺癌的擴展適應(yīng)癥申請已經(jīng)被中國國家藥品監(jiān)督管理局受理并納入優(yōu)先審評，我們期待未來更多患者可以獲益。”

參考文獻(xiàn)

關(guān)于RET融合陽性非小細(xì)胞肺癌

近年來肺癌發(fā)病率在中國持續(xù)增長。根據(jù)世界衛(wèi)生組織國際癌癥研究機構(gòu)（IARC）發(fā)布的2020年全球最新癌癥負(fù)擔(dān)數(shù)據(jù)，中國在2020 年約有82萬新發(fā)肺癌病例數(shù)，約有 71萬肺癌導(dǎo)致的死亡人數(shù)。在男性和女性癌癥患者中，肺癌均為癌癥相關(guān)死亡的主要原因。其中，非小細(xì)胞肺癌占肺癌的大多數(shù)。在肺癌領(lǐng)域，EGFR、ALK、ROS1等驅(qū)動基因突變已廣泛普及，針對這些驅(qū)動基因的靶向藥物均已獲批上市。RET融合是新近發(fā)現(xiàn)的肺癌驅(qū)動基因，在非小細(xì)胞肺癌中RET融合患者約占1- 2%，常見于不吸煙的年輕人群。

關(guān)于普吉華^®（普拉替尼膠囊）

普拉替尼是一種口服、每日一次、強效高選擇性RET抑制劑，已獲中國國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，用于治療既往接受過含鉑化療的轉(zhuǎn)染重排（RET）基因融合陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）成人患者。

美國食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)其以商品名為GAVRETOTM上市銷售，分別用于治療經(jīng)FDA批準(zhǔn)的檢測方法檢測證實為轉(zhuǎn)移性RET融合陽性NSCLC的成人患者、需要系統(tǒng)性治療的晚期或轉(zhuǎn)移性RET突變甲狀腺髓樣癌成人和12歲及以上兒童患者，以及需要系統(tǒng)性治療且放射性碘難治（如適用）的晚期或轉(zhuǎn)移性RET融合陽性甲狀腺癌成人和12歲及以上兒童患者。這些適應(yīng)癥基于ORR 和 DOR 數(shù)據(jù)在加速審批途徑下獲得批準(zhǔn)。針對這些適應(yīng)癥的持續(xù)批準(zhǔn)可能取決于確證性試驗中臨床獲益的驗證和描述。

普拉替尼在中國、美國還未獲批用于其他適應(yīng)癥，或者其他地區(qū)的醫(yī)療監(jiān)管機構(gòu)均未對普拉替尼的任何適應(yīng)癥做出批準(zhǔn)決定。

普拉替尼旨在選擇性地和有效地靶向致癌性RET突變，包括可能導(dǎo)致治療耐藥的繼發(fā)性RET突變。在臨床前研究中，普拉替尼抑制RET的濃度低于其他藥物相關(guān)激酶，包括VEGFR2、FGFR2和JAK2。

全球范圍內(nèi)，針對普拉替尼用于治療RET融合的NSCLC、各類甲狀腺癌以及其他實體瘤患者的臨床開發(fā)正在進(jìn)行。歐洲藥品管理局受理了普拉替尼的上市許可申請，用于治療RET融合陽性NSCLC。FDA授予普拉替尼突破性療法認(rèn)定，用于治療鉑類化療后進(jìn)展的RET融合陽性NSCLC，以及需要全身治療且尚無替代療法的RET突變陽性甲狀腺髓樣癌。

關(guān)于基石藥業(yè)

基石藥業(yè)（香港聯(lián)交所代碼: 2616）是一家生物制藥公司，專注于研究開發(fā)及商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤免疫治療及精準(zhǔn)治療藥物，以滿足中國和全球癌癥患者的殷切醫(yī)療需求。成立于2015年底，基石藥業(yè)已集結(jié)了一支在新藥研發(fā)、臨床研究以及商業(yè)運營方面擁有豐富經(jīng)驗的世界級管理團(tuán)隊。公司以腫瘤免疫治療聯(lián)合療法為核心，建立了一條14種腫瘤候選藥物組成的豐富產(chǎn)品管線。目前，基石藥業(yè)在全球范圍內(nèi)已經(jīng)獲得了三個新藥上市申請的批準(zhǔn)，分別在中國大陸獲得兩個新藥上市批準(zhǔn)、在臺灣地區(qū)獲得一個新藥上市申請批準(zhǔn)。多款后期候選藥物正處于關(guān)鍵性臨床試驗或注冊階段?；帢I(yè)的愿景是成為享譽全球的生物制藥公司，引領(lǐng)攻克癌癥之路。

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前瞻性陳述

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商標(biāo)

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