美國麻省劍橋和北京2019年4月2日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160）是一家處于商業(yè)階段的生物醫(yī)藥公司，專注于用于癌癥治療的創(chuàng)新型分子靶向和免疫腫瘤藥物的開發(fā)和商業(yè)化。公司4月1日在美國癌癥研究協(xié)會（AACR）年會上以海報的形式公布了其在研抗PD-1抗體替雷利珠單抗的1期長期研究數(shù)據(jù)以及其結構與結合機理分析。本次大會于2019年3月29日至4月3日在美國喬治亞州亞特蘭大市舉行。

百濟神州腫瘤免疫學首席醫(yī)學官賁勇醫(yī)學博士評論道：“我們相信這兩項研究結果為替雷利珠單抗作為一款潛在的差異化的抗PD-1抗體開展廣泛的臨床研究項目提供了進一步的支持。單藥治療的長期研究數(shù)據(jù)表明，在給藥超過12個月的情況下，替雷利珠單抗總體耐受性良好，并在多個癌種患者中 -- 無論PD-L1表達的高低 -- 均產(chǎn)生持久的抗腫瘤療效。另一項以海報形式公布的非臨床研究，則第一次確認了替雷利珠單抗在分子結合機制上區(qū)別于已獲批抗PD-1抗體的關鍵位點?！?/p>

針對一項在研抗PD-1抗體替雷利珠單抗1期臨床研究的長期研究（LTE）

1期臨床研究海報數(shù)據(jù)（海報編號：CT084，8號展板）

這項多中心、開放性的替雷利珠單抗作為單藥治療晚期實體瘤患者的1期臨床研究（ClinicalTrials.gov登記號：NCT02407990）正在澳大利亞、新西蘭、美國、中國臺灣和韓國開展，研究方向包括劑量遞增、程序擴展、固定劑量擴展，以及適應癥擴展。這項首次人體試驗（FIH）現(xiàn)已入組了450多位患者。

截至2018年10月27日，65位患者接受了超過12個月的替雷利珠單抗治療，并被納入LTE分析之中。這65位患者分別來自于劑量遞增分組和劑量擴展分組。大多數(shù)患者（n=46）接受了劑量為5 mg/kg，每三周一次給藥的替雷利珠單抗治療，其余患者分別接受了劑量為2 mg/kg，每三周一次給藥的治療（n=9），劑量為2 mg/kg，每兩周一次給藥的治療（n=2），劑量為5 mg/kg，每兩周一次給藥的治療（n=5），劑量為200mg，每三周一次給藥的治療（n=3）。此項LTE研究中最常見的癌種（定義為不少于五位LTE患者）為非小細胞肺癌（NSCLC; n=9）、肝細胞癌（HCC; n=8）、膀胱癌（n=5）、卵巢癌（n=5）。

在中位隨訪時間為27.2個月時，LTE患者中的客觀緩解率（ORR）為68%；四位患者達到了完全緩解（CR），包括鱗狀上皮細胞癌、子宮內膜癌、膀胱癌、食管癌（每項各一例）。四位患者PD-L1均呈陽性。在PD-L1陽性和陰性腫瘤中均觀察到部分緩解（PR）和疾病穩(wěn)定（SD）。LTE患者的中位緩解持續(xù)時間（DoR）為21.1個月。

在給藥超過12個月的情況下，替雷利珠單抗總體耐受性良好。截至數(shù)據(jù)截點，65位患者中有52位（80%）經(jīng)歷了至少一次與治療相關的不良事件（TRAE），大多為輕度或中度。皮疹是唯一一項在超過15%的患者中被報道的TRAE，無三級或以上的皮疹事件被報道。三級或以上的TRAE包括關節(jié)炎、腹瀉、乏力、高血糖、丙氨酸轉氨酶升高、丘疹性皮疹，以及扁平苔蘚樣角化病（每項各一例）。

嚴重TRAE出現(xiàn)在三位患者中，包括發(fā)熱（n=2）和關節(jié)炎（n=1），均已緩解。三位患者由于不良事件（AE）而中斷研究。未出現(xiàn)導致死亡的AE。

在研抗PD-1抗體替雷利珠單抗的分子結合機制有別于派母單抗和納武單抗

臨床前海報數(shù)據(jù)（海報編號：2383，7號展板）

在這項非臨床研究中，PD-1胞外結構域與替雷利珠單抗抗原結合片段（Fab）形成的復合物晶體結構得到解析以展現(xiàn)其分子結合機制，并且通過結構導向突變及表面等離子體共振研究來比較替雷利珠單抗較派母單抗及納武單抗相比與PD-1的結合機制。

替雷利珠單抗輕鏈可變結構域的三個互補決定區(qū)（CDR）及重鏈可變結構域的兩個CDR與PD-1廣泛相互作用。相比派母單抗和納武單抗，替雷利珠單抗與野生型PD-1的解離速率分別放緩約100倍和50倍。

替雷利珠單抗同時展示了與派母單抗及納武單抗較為不同的PD-1結合方位。其與PD-1結合表面較派母單抗相比有部分重疊，但與納武單抗截然不同。相比這兩款抗PD-1抗體，PD-1中的Gln75、Thr76、Asp77、Arg86氨基酸被鑒定為與替雷利珠單抗結合中的關鍵表位，但這些表位的突變對派母單抗和納武單抗與PD-1的結合作用影響甚微。

研究表明，替雷利珠單抗特有的結合方位、獨特的結合表位，以及與PD-1之間的結合動力學，均區(qū)別于派母單抗和納武單抗。

關于替雷利珠單抗

替雷利珠單抗（BGB-A317）是一款在研的人源性 lgG4 抗程序性死亡受體 1（PD-1）單克隆抗體，設計目的為最大限度地減少與巨噬細胞中的 Fc 受體結合。臨床前數(shù)據(jù)表明，巨噬細胞中的 Fc 受體結合之后會激活抗體依賴細胞介導殺傷 T 細胞，從而降低了 PD-1抗體的抗腫瘤活性。替雷利珠單抗是第一款由百濟神州的免疫腫瘤生物平臺研發(fā)的候選藥物，目前正作為單藥療法及聯(lián)合療法開發(fā)針對一系列實體瘤和血液腫瘤治療適應癥。

百濟神州針對替雷利珠單抗開展的廣泛臨床研究項目包括一項針對二線非小細胞肺癌（NSCLC）患者的全球3期臨床研究；一項針對一線肝細胞癌（HCC）患者的全球3期臨床研究；一項針對二線食道鱗狀細胞癌（ESCC）患者的全球3期臨床研究；一項針對一線胃癌（GC）患者的全球3期臨床研究；一項針對一線ESCC患者的全球3期臨床研究；一項針對三期NSCLC患者的全球3期臨床研究；一項針對二至三線HCC患者的全球2期臨床研究；一項針對復發(fā)/難治性（R/R）NK/T細胞淋巴瘤患者的全球1期臨床研究；以及一項針對實體瘤患者的全球1期臨床研究。在中國，百濟神州已完成了一項針對R/R經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤（cHL）患者的關鍵性2期臨床研究患者入組，并正在開展一項針對一線非鱗狀NSCLC患者的3期臨床研究；一項針對鱗狀NSCLC患者的3期臨床研究；一項針對二線尿路上皮癌（UC）患者的2期臨床研究；以及一項針對具有高度微衛(wèi)星不穩(wěn)定性（MSI-H）或錯配修復缺陷（dMMR）實體瘤患者的2期臨床研究。

替雷利珠單抗用于治療R/R cHL在中國的新藥上市申請（NDA）已被中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）受理并納入優(yōu)先審評。百濟神州與新基公司達成全球戰(zhàn)略合作關系，授權新基公司在亞洲（除日本）以外開發(fā)替雷利珠單抗治療實體瘤。

關于百濟神州

百濟神州是一家全球性的、商業(yè)階段的、以研發(fā)為基礎的生物科技公司，專注于分子靶向和免疫腫瘤療法的研發(fā)。百濟神州目前在中國大陸、美國、澳大利亞和歐洲擁有超過2,200 名員工，在研產(chǎn)品線包括新型口服小分子類和單克隆抗體類抗癌藥物。百濟神州目前也正在打造抗癌治療的藥物組合方案，旨在為癌癥患者的生活帶來持續(xù)、深遠的影響。在新基公司的授權下，百濟神州在華銷售 ABRAXANE®注射用紫杉醇（納米白蛋白顆粒結合型）、瑞復美®（來那度胺）和維達莎®（注射用阿扎胞苷）^[i]。

前瞻性聲明 

本新聞稿包含根據(jù)《1995 年私人證券訴訟改革法案》（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）以及其他聯(lián)邦證券法律中定義的前瞻性聲明，包括替雷利珠單抗令人鼓舞的臨床數(shù)據(jù)及其作用機制，有關百濟神州與替雷利珠單抗相關的進展計劃、預期的臨床開發(fā)計劃、藥政注冊里程碑、商業(yè)化等。由于各種重要因素的影響，實際結果可能與前瞻性聲明有重大差異。這些因素包括了以下事項 的風險： 百濟神州證明其候選藥物功效和安全性的能力；候選藥物的臨床結果可能不支 持進一步開發(fā)或上市審批；藥政部門的行動可能會影響到臨床試驗的啟動、時間表和進展 以及產(chǎn)品上市審批；百濟神州的上市產(chǎn)品及藥物候選物（如能獲批）獲得商業(yè)成功的能 力；百濟神州對其技術和藥物知識產(chǎn)權保護獲得和維護的能力；百濟神州依賴第三方進行 藥物開發(fā)、生 產(chǎn)和其他服務的情況；百濟神州有限的營運歷史和獲得進一步的營運資金 以完成候選藥物開發(fā)和商業(yè)化的能力；以及百濟神州在最近年度報告的 10-K 表格中“風 險因素”章節(jié)里更全面討論的各類風險；以及百濟神州向美國證券交易委員會期后呈報中 關于潛在風險、不確定性以及其他重要因素的討論。本新聞稿中的所有信息僅及于新聞稿 發(fā)布之日，除非法律要求，百濟神州并無責任更新該些信息。

[i] ABRAXANE^®, REVLIMID^®, and VIDAZA^® are registered trademarks of Celgene Corporation.