東京2018年5月14日電 /美通社/ -- 衛(wèi)材株式會社（總部位于日本東京，現(xiàn)任社長為內(nèi)藤晴夫，以下簡稱“衛(wèi)材”）于2018年4月21~27日在美國加州洛杉磯舉行的美國神經(jīng)科學(xué)年會（AAN）上報告其抗癲癇藥物吡侖帕奈（商品名：Fycompa）和盧非酰胺（商品名：Inovelon；美國地區(qū)商品名：BANZEL）的最新數(shù)據(jù)。

作為重點報告對象，吡侖帕奈將包含6份學(xué)術(shù)海報展示，包括針對吡侖帕奈聯(lián)合治療部分性發(fā)作患者的全球III期臨床研究，分析維持長期癲癇無發(fā)作的相關(guān)臨床因素，同時根據(jù)這些III期研究結(jié)果對吡侖帕奈作為單藥治療進行評估。關(guān)于盧非酰胺將展示2份學(xué)術(shù)海報，包括對盧非酰胺治療Lennox-Gastaut綜合征（LGS）患者的臨床研究的綜合分析。

吡侖帕奈是衛(wèi)材筑波研究所研發(fā)的首款抗癲癇藥。該藥物為片劑，每日服用1次，美國地區(qū)上市有新型口服混懸劑。吡侖帕奈是一種高度選擇性、非競爭性AMPA受體拮抗劑，通過靶向谷氨酸（其作用于突觸后的AMPA受體）的活性可降低與癲癇發(fā)作相關(guān)的神經(jīng)元過度興奮。該藥在世界多國被批準作為伴或不伴繼發(fā)全面性發(fā)作的部分性癲癇發(fā)作患者以及12歲及以上癲癇患者的原發(fā)性全面性強直-陣攣發(fā)作的輔助治療。此外，吡侖帕奈還在美國獲批可作為單藥治療12歲及以上癲癇患者的部分性發(fā)作。衛(wèi)材已在美國申請批準擴大吡侖帕奈的適應(yīng)癥，涵蓋單藥和輔助治療伴或不伴繼發(fā)性全面性發(fā)作的部分性發(fā)作的兒科癲癇患者（2歲及以上）。

癲癇發(fā)作的潛在原因可能與腦內(nèi)鈉離子通道參與的神經(jīng)元過度興奮相關(guān)。盧非酰胺的作用機制是通過調(diào)節(jié)大腦中電壓門控鈉離子通道的活性，延長其失活狀態(tài)，從而發(fā)揮其抗癲癇作用。該藥物已獲歐洲和美國批準用于與其它抗癲癇藥物聯(lián)合治療與LGS相關(guān)的癲癇發(fā)作。在日本，該藥被批準用于其它抗癲癇藥物治療與LGS相關(guān)的強直和失張力發(fā)作療效不足時的輔助用藥。

此外，對于衛(wèi)材和Biogen公司于2017年10月22日聯(lián)合成功研發(fā)的Aβ抗體aducanumab，在年會上也介紹了Biogen目前正在開展的針對aducanumab長期用藥的一項Ib期臨床研究。

衛(wèi)材將包括癲癇在內(nèi)的神經(jīng)病學(xué)視為重點關(guān)注的治療領(lǐng)域，并致力于為癲癇患者提供新的治療方案，擴大吡侖帕奈惠及的患者群體，為解決癲癇患者及其家屬的多樣化需求作出更大的貢獻，并為這個群體提高福祉。

吡侖帕奈主要報告文稿：

盧非酰胺主要報告文稿：