東京2019年6月28日 /美通社/ -- 衛(wèi)材株式會(huì)社（總部位于日本東京，現(xiàn)任社長(zhǎng)為內(nèi)藤晴夫，以下簡(jiǎn)稱“衛(wèi)材”）近日宣布，將在第33屆國(guó)際癲癇大會(huì)（International Epilepsy Congress：IEC 2019）上發(fā)布有關(guān)其抗癲癇藥物吡侖帕奈(Perampanel)（商品名：Fycompa®）的最新數(shù)據(jù)。大會(huì)將于2019年6月22日至26日在泰國(guó)曼谷舉行。
屆時(shí)，衛(wèi)材將在主報(bào)告階段進(jìn)行兩次口頭報(bào)告，內(nèi)容包括針對(duì)4至12歲以下兒童癲癇患者的，聯(lián)合吡侖帕奈進(jìn)行治療的III期臨床研究（研究311）的最終分析結(jié)果。此外，在日本及韓國(guó)，針對(duì)未經(jīng)治療的部分發(fā)作性癲癇患者（有或無(wú)繼發(fā)性全面性癲癇發(fā)作），探討關(guān)于吡侖帕奈單藥治療的療效和安全性的III期臨床研究（FREEDOM/研究342）的初步分析，也將通過(guò)12份海報(bào)進(jìn)行展示。
吡侖帕奈是由衛(wèi)材的筑波（Tsukuba）研究中心研發(fā)的一種首創(chuàng)抗癲癇片劑，口服，每日一次。該藥的口服懸浮制劑已在美國(guó)和歐洲獲批上市銷售。該藥是一種高選擇性、非競(jìng)爭(zhēng)性的 AMPA 受體拮抗劑，可通過(guò)靶向突觸后膜上 AMPA 受體處的谷氨酸活性，來(lái)減少神經(jīng)元的過(guò)度興奮。目前，吡侖帕奈已在世界各國(guó)獲準(zhǔn)用于輔助治療12歲及以上癲癇患者的部分性發(fā)作（有或無(wú)繼發(fā)性全面性癲癇發(fā)作）和原發(fā)性全面性強(qiáng)直-陣攣發(fā)作。另外，該藥已在美國(guó)獲準(zhǔn)用于4歲及以上癲癇患者的部分性發(fā)作（伴或不伴繼發(fā)性全面性癲癇發(fā)作）的單藥治療及加用治療。
衛(wèi)材將包括癲癇在內(nèi)的神經(jīng)領(lǐng)域作為其藥物的重點(diǎn)治療領(lǐng)域，并致力于將吡侖帕奈推廣到世界各地，使更多飽受癲癇折磨的患者擺脫癲癇發(fā)作的煩惱，并以此作為公司的使命。衛(wèi)材為滿足癲癇患者及其家人的多樣化需求，并提高他們的福祉而作出努力。
口頭報(bào)告：
報(bào)告編號(hào)和既定報(bào)告日期 |
摘要標(biāo)題 |
平臺(tái)會(huì)議：治療 |
|
|
|
海報(bào)展示
展示編號(hào)和既定展示日期 |
摘要標(biāo)題 |
海報(bào) # p125 |
一線藥物吡侖帕奈被接納為部分性發(fā)作的癲癇患者（有或無(wú)繼發(fā)全面性發(fā)作）的單藥療法：一項(xiàng)多中心、非盲、前瞻性隊(duì)列研究 |
海報(bào) # p215 |
吡侖帕奈用于兒童癲癇患者的輔助治療：群體藥代動(dòng)力學(xué)（PK）和暴露反應(yīng)分析 |
海報(bào) # p317 |
吡侖帕奈不會(huì)加重肌陣攣和失神發(fā)作 |
海報(bào) # p328 |
吡侖帕奈在癲癇患者現(xiàn)實(shí)臨床護(hù)理中的應(yīng)用：回顧性IV期研究506（PROVE研究） |
海報(bào) # p329 |
研究506（PROVE 研究）–一項(xiàng)關(guān)于吡侖帕奈在癲癇患者現(xiàn)實(shí)臨床護(hù)理中應(yīng)用的回顧性IV期研究：青少年亞組（12-18歲以下） |
海報(bào) # p331 |
吡侖帕奈輔助治療中國(guó)部分性發(fā)作或原發(fā)性全面性強(qiáng)直-陣攣發(fā)作的癲癇患者的療效和安全性：III期、雙盲研究和擴(kuò)展期非盲研究的事后分析 |
海報(bào) # p410 |
吡侖帕奈輔助治療較小兒童（4至7歲以下） |
海報(bào) # p413 |
研究506（PROVE 研究）–一項(xiàng)關(guān)于吡侖帕奈在癲癇患者現(xiàn)實(shí)臨床護(hù)理中應(yīng)用的回顧性IV期研究：兒童亞組（12歲以下） |
海報(bào) # p424 |
研究311中吡侖帕奈輔助療法對(duì)癲癇部分性發(fā)作（POS）或原發(fā)性全面性強(qiáng)直-陣攣發(fā)作（PGTCS）兒童患者（4-12歲以下）的臨床療效總評(píng)量表（CGI）的影響 |
海報(bào) # p425 |
吡侖帕奈輔助治療日本兒童（4-12歲以下）癲癇部分性發(fā)作（POS）伴或不伴繼發(fā)性全面性發(fā)作（SGS）患者的安全性和有效性：311核心研究的最終結(jié)果 |
海報(bào) # p315 |
吡侖帕奈單藥治療先前未經(jīng)治療的癲癇部分性發(fā)作（POS）患者的療效和安全性：研究342的初步分析（FREEDOM） |
海報(bào) # p520 |
吡侖帕奈輔助治療印度癲癇部分性發(fā)作(POS) 或原發(fā)性全面性強(qiáng)直-陣攣發(fā)作(PGTCS)患者的療效和安全性：II、III期、雙盲研究和擴(kuò)展期非盲研究的事后分析 |
