荃科得?正式在華上市，與氟維司群聯(lián)用為HR陽性晚期乳腺癌患者帶來精準(zhǔn)治療新選擇
上海 2025年6月13日 /美通社/ -- 今日，阿斯利康宣布荃科得?（英文商品名：Truqap? ，通用名：卡匹色替片）正式在中國商業(yè)上市?？ㄆド媛?lián)合氟維司群于今年4月在華獲批用于轉(zhuǎn)移性階段至少...
阿斯利康攜重磅研究，創(chuàng)連續(xù)七年亮相美國臨床腫瘤學(xué)會(ASCO)全體大會紀(jì)錄，進一步彰顯重新定義乳腺癌治療和改變胃癌治療結(jié)局的雄心
SERENA-6 研究的全體大會報告將聚焦用于晚期 HR 陽性乳腺癌一線治療的新一代口服 SERD 藥物 Camizestrant MATTERHORN 研究的全體大會報告將展示英飛凡用于早期胃和...
荃科得?聯(lián)合氟維司群在華獲批用于HR陽性晚期乳腺癌患者
首個且唯一*在華獲批、用于特定生物標(biāo)志物（PIK3CA、AKT1 或 PTEN）改變的乳腺癌患者的AKT抑制劑 此次獲批基于CAPItello-291全球研究，其結(jié)果顯示在生物標(biāo)志物改變?nèi)巳褐?，該?..
以英飛凡?為基礎(chǔ)的可切除非小細(xì)胞肺癌圍術(shù)期治療方案在中國獲批
* 基于AEGEAN III期臨床試驗結(jié)果獲批，結(jié)果顯示，與單純的新輔助化療相比，英飛凡將復(fù)發(fā)、進展或死亡風(fēng)險降低 32%[1] 上海2025年3月10日 /美通社/ -- 阿斯利康的英飛凡?(...
阿斯利康將以約1.6億美元收購琺博進中國，并獲得羅沙司他在中國的獨家權(quán)利
上海2025年2月20日 /美通社/ -- 2025年2月20日，阿斯利康與琺博進有限公司（納斯達(dá)克股票代碼：FGEN，簡稱"琺博進"）達(dá)成協(xié)議，將以約1.6億美元收購琺博進中國。 根據(jù)協(xié)議條款...
利普卓?在華獲批用于gBRCA突變HER2陰性早期高風(fēng)險乳腺癌的輔助治療
首個且唯一*獲批針對早期乳腺癌BRCA突變的靶向治療藥物 OlympiA III期臨床研究顯示，利普卓?可將疾病復(fù)發(fā)風(fēng)險降低42%，死亡風(fēng)險降低32% 上海2025年1月3日 /美通社/ -- 阿...
泰瑞沙?在中國獲批治療EGFR突變Ⅲ期不可切除非小細(xì)胞肺癌
* 成為中國首個且唯一*被批準(zhǔn)用于EGFR突變Ⅲ期不可切除非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的靶向治療方案 * 基于LAURA Ⅲ期試驗結(jié)果，與安慰劑相比，泰瑞沙?將中位無進展生存期(PFS)延長至三...
阿斯利康達(dá)成臨床前創(chuàng)新降脂藥物授權(quán)許可，深化布局心血管疾病領(lǐng)域管線
上海2024年10月7日 /美通社/ -- 阿斯利康和石藥集團有限公司（以下簡稱：石藥集團）達(dá)成獨家授權(quán)協(xié)議，推進開發(fā)一款臨床前創(chuàng)新小分子脂蛋白(a) (Lp(a)) 抑制劑。該化合物有潛力為血脂異...
共享數(shù)貿(mào)會發(fā)展機遇，阿斯利康助推數(shù)字醫(yī)療產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新高地建設(shè)
杭州2024年9月30日 /美通社/ -- 9月25日 ，中國唯一以數(shù)字貿(mào)易為主題的全球數(shù)字貿(mào)易博覽會（下文簡稱"數(shù)貿(mào)會"）在杭州拉開序幕。阿斯利康連續(xù)第三年深度參與數(shù)貿(mào)會，攜手合作伙伴帶來多項前沿數(shù)...
低磷酸酯酶癥藥Strensiq依托"港澳藥械通"政策先行引入大灣區(qū)
為罹患這一罕見病的患者群體實現(xiàn)新藥可及 上海2024年8月21日 /美通社/ --?阿斯利康中國宣布，依托 "港澳藥械通"政策，其罕見病領(lǐng)域創(chuàng)新藥Strensiq（通用名：阿司福酶α注射液 / a...
凡舒卓?在華獲批用于成人和12歲及以上青少年重度嗜酸粒細(xì)胞性哮喘（SEA）的維持治療
本次獲批基于MIRACLE III期試驗研究結(jié)果，本瑞利珠單抗在臨床意義上顯著降低哮喘年急性發(fā)作率，并改善和控制哮喘癥狀 上海2024年8月20日 /美通社/ -- 阿斯利康宣布，凡舒卓?（通用名：...
優(yōu)赫得針對接受一線或多線內(nèi)分泌治療后的HR 陽，HER2 低表達(dá)和HER2-ultralow轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者的mPFS達(dá)13.2個月
* DESTINY-Breast06 試驗表明阿斯利康和第一三共聯(lián)合開發(fā)的優(yōu)赫得是首個為此類患者帶來臨床意義改善的靶向HER-2的抗體偶聯(lián)藥物 * 此外，針對HER2陽性的轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者的D...
Datopotamab deruxtecan 生物制品許可申請在美國被受理， 用于既往接受過治療的晚期非鱗狀非小細(xì)胞肺癌患者
申請基于 TROPION-Lung01 III 期研究結(jié)果提出 若獲批，阿斯利康和第一三共的 datopotamab deruxtecan 可能成為首個用于肺癌患者的靶向TROP2抗體偶聯(lián)藥物 上...
樂唯初?在華獲批用于預(yù)防嬰兒呼吸道合胞病毒感染
首個且唯一*在華獲批的呼吸道合胞病毒感染預(yù)防手段 上海2024年1月2日 /美通社/ -- 今天，阿斯利康與賽諾菲共同宣布長效單克隆抗體樂唯初?（Nirsevimab/尼塞韋單抗）正式獲得中國國家...
三代EGFR-TKI肺癌靶向藥泰瑞沙?術(shù)后輔助治療適應(yīng)癥納入2023年版國家醫(yī)保目錄，助力早中期肺癌患者實現(xiàn)長生存
上海2023年12月13日 /美通社/ -- 今日，國家醫(yī)保局公布了《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2023年）》，阿斯利康肺癌三代EGFR-TKI靶向藥泰瑞沙?（通用名：甲磺酸奧...
2023國家醫(yī)保目錄調(diào)整結(jié)果出爐：奧拉帕利新適應(yīng)癥成功納入 有望惠及更多卵巢癌患者
上海2023年12月13日 /美通社/ -- 國家醫(yī)保局于今日公布了2023年醫(yī)保藥品目錄調(diào)整結(jié)果。阿斯利康有多款腫瘤藥物納入醫(yī)保目錄，其中包括阿斯利康和默沙東聯(lián)合開發(fā)和商業(yè)化的PARP抑制劑利普卓...
阿斯利康曬出進博成績單，以全球資源助推中國創(chuàng)新走出去
上海2023年11月10日 /美通社/ -- 第六屆進博會以來，阿斯利康已推動逾60場簽約，達(dá)成的簽約交易額超過4億美元。通過進博會，阿斯利康深入布局，進一步增資無錫、泰州和青島生產(chǎn)供應(yīng)基地，彰顯深...
阿斯利康六赴進博：加碼投資，創(chuàng)新出海，助力可持續(xù)發(fā)展未來
上海2023年11月6日 /美通社/ -- 作為第六年參展的"老朋友"，全球領(lǐng)先跨國藥企阿斯利康赴約第六屆中國國際進口博覽會。本屆進博會，阿斯利康延續(xù)了1000平米的展臺規(guī)模，以"三十年，躍行致遠(yuǎn)...
FLAURA2 III 期臨床研究顯示，泰瑞沙聯(lián)合化療可延長EGFR 突變晚期肺癌患者的中位無進展生存期近9個月
與全球一線標(biāo)準(zhǔn)治療方案泰瑞沙單藥治療相比，聯(lián)合療法降低疾病進展風(fēng)險38% 新加坡2023年9月12日 /美通社/ -- III 期臨床研究FLAURA2的陽性結(jié)果顯示，在局部晚期（IIIB-IIIC...
在DESTINY-Lung02 II期試驗中，優(yōu)赫得?對經(jīng)治的HER2突變晚期肺癌展現(xiàn)出強烈且持久的腫瘤緩解
在主要分析中，阿斯利康和第一三共共同開發(fā)的優(yōu)赫得?5.4mg/kg和6.4mg/kg劑量方案的客觀緩解率分別為49%和56% 接受優(yōu)赫得?5.4mg/kg劑量的治療，中位無進展生存期達(dá)到9.9個月...
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