藥物
科濟藥業(yè)發(fā)布2023中期業(yè)績
上海2023年8月22日 /美通社/ --?科濟藥業(yè)（股票代碼：2171.HK），一家主要專注于治療血液惡性腫瘤和實體瘤的創(chuàng)新CAR-T細胞療法公司，發(fā)布了2023中期業(yè)績。 業(yè)績亮點速覽 ...
開拓藥業(yè)AR-PROTAC（GT20029）治療脫發(fā)中國II期臨床完成患者入組
蘇州2023年8月22日 /美通社/ -- 北京時間2023年8月22日，開拓藥業(yè)（股票代碼：9939.HK），一家專注于潛在同類首創(chuàng)和同類最佳創(chuàng)新藥物研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化的生物制藥公司，宣布其自主研發(fā)的靶...
雷諾考特攜手騰訊開啟"一朵不會過敏的小紅花----兒童過敏性鼻炎公益科普行動"
上海2023年8月22日 /美通社/ -- 2023年8月19日， 由騰訊新聞主辦、強生消費者健康中國旗下鼻噴霧劑品牌雷諾考特冠名的"一朵不會過敏的小紅花——兒童過敏性鼻炎公益科普行動"啟動儀式在上海...
亞盛醫(yī)藥公布2023年中期業(yè)績：商業(yè)化銷售放量顯著，核心品種獲批全球注冊III期臨床研究
中國蘇州和美國馬里蘭州羅克維爾市2023年8月21日 /美通社/ -- 亞盛醫(yī)藥（6855.HK）昨日公布2023年中期業(yè)績。報告期內(nèi)，公司積極踐行"原始創(chuàng)新"與"全球創(chuàng)新"的理念，在商業(yè)化、全球臨...
和黃醫(yī)藥宣布索樂匹尼布ESLIM-01中國III期研究達到主要終點
— 該隨機、雙盲、安慰劑對照的臨床試驗達到持續(xù)應答率的主要終點和所有次要終點 — — 整體安全性特征與索樂匹尼布既往研究發(fā)現(xiàn)一致 — — 計劃于中國提交監(jiān)管審批申請，已獲納入突破性治療品種 — — 結(jié)...
科濟藥業(yè)與美德納合作以評估CT041與mRNA癌癥疫苗聯(lián)合治療
上海和馬薩諸塞州劍橋2023年8月21日 /美通社/ -- 科濟藥業(yè)（股票代碼：2171.HK），一家主要專注于治療血液惡性腫瘤和實體瘤的創(chuàng)新CAR-T細胞療法公司，宣布其與美德納公司（Nasdaq...
百濟神州廣州生物藥生產(chǎn)基地所產(chǎn)百澤安?首發(fā)中國澳門特別行政區(qū)
廣州及蘇州生產(chǎn)基地產(chǎn)品均實現(xiàn)"出口"零突破 北京2023年8月21日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160；上交所代碼：688235）是一家全球性生物科技...
云頂新耀合作伙伴Calliditas 就耐賦康?治療 IgA 腎病完全批準的申請獲美國FDA受理和優(yōu)先審評
上海2023年8月21日 /美通社/ -- 云頂新耀（HKEX 1952.HK）宣布美國食品藥品監(jiān)督管理局 (FDA) 已接受其合作伙伴 Calliditas Therapeutics AB （納斯...
創(chuàng)響生物OX40抑制性抗體在I期研究中顯示出長半衰期和良好的安全性
* IMG-007顯示出更長半衰期，有潛力以每12周或更低頻率給藥 * IMG-007表現(xiàn)出良好的安全性，與其經(jīng)生物工程消除了ADCC功能的特點一致 * IMG-007正開展兩項全球概念驗...
方達醫(yī)藥聯(lián)合泰格醫(yī)藥在滬舉辦創(chuàng)新藥臨床前一站式解決方案研討會
創(chuàng)新藥臨床前研究與注冊申報，這些要點值得關(guān)注 上海2023年8月18日 /美通社/ -- 臨床前研究是新藥開發(fā)的重要階段，也是決定藥物能否進入臨床試驗階段的依據(jù)。近日，由泰格醫(yī)藥、方達醫(yī)藥聯(lián)合舉辦...
安達唐在中國獲批治療成人癥狀性慢性心力衰竭 降低患者心血管死亡及住院風險
首個且唯一*經(jīng)證實可在全射血分數(shù)范圍內(nèi)降低心衰患者死亡率的心衰治療藥物現(xiàn)已獲批 上海2023年8月18日 /美通社/ --?達格列凈在中國獲批用于降低成人癥狀性慢性心力衰竭（心衰）患者心血管死亡、...
方達醫(yī)藥收購加拿大CRO公司Nucro-Technics
上海2023年8月18日 /美通社/ -- 2023年8月15日（美國東部時間），方達醫(yī)藥美國實驗室宣布完成收購Nucro-Technics Holdings, Inc.及其附屬公司Nucro-Te...
同源康醫(yī)藥TY-9591腦轉(zhuǎn)移關(guān)鍵臨床全國首例患者成功入組
上海和湖州2023年8月18日 /美通社/ -- 2023年8月18日，同源康醫(yī)藥宣布公司靶向肺癌腦轉(zhuǎn)移新藥TY-9591在河南科技大學第一附屬醫(yī)院成功入組首例患者。該研究是一項隨機、開放、多中心關(guān)...
康方生物宣布依沃西聯(lián)合化療對比替雷利珠聯(lián)合化療一線治療sq-NSCLC III期臨床試驗完成首例給藥
香港2023年8月18日 /美通社/ -- 康方生物（9926.HK）宣布自主研發(fā)的全球首創(chuàng)雙特異性抗體新藥依沃西（AK112，PD-1/VEGF雙抗）聯(lián)合化療對比替雷利珠單抗聯(lián)合化療一線治療局部晚...
云頂新耀合作伙伴 Calliditas Therapeutics 宣布于全球頂級醫(yī)學期刊《柳葉刀》發(fā)表NefIgArd 3 期研究的完整結(jié)果
上海2023年8月18日 /美通社/ -- 2023 年 8月 18日 - 云頂新耀（HKEX 1952.HK）合作伙伴Calliditas Therapeutics AB （納斯達克股票代碼：CA...
齊魯制藥伊魯阿克III期INSPIRE研究達主要終點并入選2023世界肺癌大會口頭報告
濟南2023年8月17日 /美通社/ -- 2023年8月16日，2023世界肺癌大會（WCLC）公布了全部入選摘要，其中齊魯制藥伊魯阿克III期臨床研究（INSPIRE）結(jié)果入選本次大會口頭報告。...
第一三共攜DXd ADC產(chǎn)品組合數(shù)據(jù)亮相世界肺癌大會
最新研究進展建立肺癌治療新標準 * HERTHENA-Lung01關(guān)鍵數(shù)據(jù)證實patritumab deruxtecan治療EGFR突變非小細胞肺癌患者中的潛力 * TROPION-Lung...
2023 WCLC | 迪哲醫(yī)藥舒沃替尼再次入選口頭報告
腫瘤組織或血漿ctDNA檢測均可有效篩選舒沃替尼潛在獲益患者 * 腫瘤組織和血漿循環(huán)腫瘤DNA（ctDNA）?檢測EGFR 20號外顯子插入（EGFR exon20ins）突變一致率較高 *...
Nippon Express (Ireland)在都柏林新設(shè)倉庫，7月1日啟用
東京2023年8月17日 /美通社/ -- NIPPON EXPRESS HOLDINGS株式會社(NIPPON EXPRESS HOLDINGS, INC.)的集團公司Nippon Express...
信達生物宣布信必樂?獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準用于治療原發(fā)性高膽固醇血癥和混合型血脂異常的成人患者
美國羅克維爾和中國蘇州2023年8月17日 /美通社/ --?信達生物制藥集團（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的生物制藥...
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