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榮昌生物泰它西普治療原發(fā)性干燥綜合癥II期臨床研究獲積極結(jié)果

煙臺(tái)2022年1月26日 /美通社/ -- 全球化創(chuàng)新型生物制藥企業(yè)榮昌生物（股份代碼：9995.HK）近日宣布完成泰它西普在中國(guó)治療原發(fā)性干燥綜合癥 (pSS) 的II期研究并獲得積極結(jié)果。 ...

2022年日本國(guó)際賞獲獎(jiǎng)?wù)呙麊谓視?/a>

TUV南德發(fā)布新版白皮書：人工智能在醫(yī)療設(shè)備中的應(yīng)用

慕尼黑2022年1月25日 /美通社/ -- 日前，TUV南德意志集團(tuán)（以下簡(jiǎn)稱“TUV南德”）發(fā)布了標(biāo)題為“人工智能在醫(yī)療設(shè)備中的應(yīng)用 -- ?驗(yàn)證和確認(rèn)基于人工智能的醫(yī)療設(shè)備”新版白皮書。白皮書討...

當(dāng)傳統(tǒng)藥企迎接數(shù)字化轉(zhuǎn)型 昆藥集團(tuán)聯(lián)手浪潮信息打造數(shù)字化基礎(chǔ)架構(gòu)

北京2022年1月25日 /美通社/ -- “炮制雖繁必不敢省人工，品味雖貴必不敢減物力”，傳統(tǒng)中醫(yī)藥老字號(hào)恪守至今的古訓(xùn)，在智慧時(shí)代有了新的含義：通過對(duì)藥品全生命周期各環(huán)節(jié)的智能化管理，推動(dòng)產(chǎn)品質(zhì)...

瑞士制藥公司接管BELEODAQ特別準(zhǔn)入計(jì)劃

瑞士赫登2022年1月25日 /美通社/ -- IDEOGEN集團(tuán)托管準(zhǔn)入事業(yè)部接管BELEODAQ? （貝利司他）在歐洲、中東、北非、俄羅斯和獨(dú)聯(lián)體的特別準(zhǔn)入計(jì)劃。 BELEODAQ? 是一種處方...

開拓藥業(yè)福瑞他恩治療痤瘡中國(guó)II期臨床試驗(yàn)完成首例患者給藥

蘇州2022年1月24日 /美通社/ -- 2022年1月24日，開拓藥業(yè)有限公司（股票代碼：9939.HK，以下簡(jiǎn)稱 “開拓藥業(yè)”）欣然宣布，其自主研發(fā)、潛在全球同類首創(chuàng)的福瑞他恩（KX-826）...

百濟(jì)神州宣布一項(xiàng)百澤安?聯(lián)合化療用于一線治療胃或胃食管結(jié)合部癌的3期臨床試驗(yàn)取得積極結(jié)果

在RATIONALE 305試驗(yàn)中，百澤安?聯(lián)合化療延長(zhǎng)了表達(dá)PD-L1患者的總生存期 需進(jìn)一步隨訪以評(píng)估意向治療患者人群的總生存期獲益 百澤安?的安全性結(jié)果與此前試驗(yàn)中的觀察一致 RATION...

和鉑醫(yī)藥宣布完成新一代抗CTLA-4抗體聯(lián)合治療Ib/IIa期試驗(yàn)首例患者給藥

中國(guó)蘇州、美國(guó)馬薩諸塞州劍橋和荷蘭鹿特丹2022年1月24日 /美通社/ -- 和鉑醫(yī)藥（股票代碼：02142.HK）今日宣布，已于近期成功完成新一代抗CTLA-4全人源單克隆重鏈抗體HBM4003...

信達(dá)生物宣布達(dá)伯坦（pemigatinib）在香港市場(chǎng)獲得批準(zhǔn)用于治療成人至少接受過一次系統(tǒng)性治療后疾病進(jìn)展、伴FGFR2融合或重排的、不可手術(shù)切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性膽管癌

美國(guó)舊金山和中國(guó)蘇州2022年1月24日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥集團(tuán)（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制...

志健金瑞不限癌種第二代RET原創(chuàng)新藥獲美國(guó)FDA臨床批準(zhǔn)

中國(guó)北京和美國(guó)費(fèi)城2022年1月24日 /美通社/ --?志健金瑞生物醫(yī)藥最新宣布，其自主研發(fā)的突破性新藥不限癌種第二代 RET 抑制劑APS03118臨床試驗(yàn)申請(qǐng)（IND）已獲美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理...

歌禮宣布FASN抑制劑ASC40聯(lián)合貝伐珠單抗治療復(fù)發(fā)性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的III期臨床試驗(yàn)完成首例患者給藥

杭州和紹興2022年1月23日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）今日宣布ASC40聯(lián)合貝伐珠單抗治療復(fù)發(fā)性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤（rGBM）患者的III期注冊(cè)臨床試驗(yàn)完成首例患者...

信達(dá)生物和禮來制藥在2022年ASCO GI共同公布達(dá)伯舒（信迪利單抗注射液）聯(lián)合貝伐珠單抗治療晚期肝細(xì)胞癌的Ib期研究的最終臨床結(jié)果和生物標(biāo)志物分析結(jié)果

美國(guó)舊金山和中國(guó)蘇州2022年1月22日 /美通社/ -- 信達(dá) 生物制藥集團(tuán)（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制...