致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關疾病等治療領域開發(fā)創(chuàng)新藥物的領先的生物醫(yī)藥企業(yè) -- 亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布，公司與美國國立衛(wèi)生研究院下屬的美國國家癌癥研究所（NCI）達成合作研發(fā)協(xié)議（CRADA）。
致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關疾病等治療領域開發(fā)創(chuàng)新藥物的領先的生物醫(yī)藥企業(yè)——亞盛醫(yī)藥（6855.HK），今日與信達生物（1801.HK）共同宣布達成重磅戰(zhàn)略合作。
亞盛醫(yī)藥今日宣布，公司在研原創(chuàng)新藥Bcl-2抑制劑APG-2575獲美國食品藥品監(jiān)督管理局臨床試驗許可，將展開單藥或與抗癌藥物聯(lián)合治療晚期ER+乳腺癌或?qū)嶓w瘤的研究。
亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布，?公司已在第57屆美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上，以口頭報告形式公布了Bcl-2抑制劑lisaftoclax（APG-2575）在復發(fā)/難治性（R/R）慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤(CLL/SLL)和其他血液惡性腫瘤患者的首次人體試驗最新數(shù)據(jù)。
中國蘇州和美國馬里蘭州羅克維爾市2021年6月8日 /美通社/ -- 致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關疾病等治療領域開發(fā)創(chuàng)新藥物的處于臨床階段的研發(fā)企業(yè) -- 亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布，?公...
亞盛醫(yī)藥宣布，美國臨床腫瘤學會已于今日在其官網(wǎng)公布Bcl-2抑制劑lisaftoclax（APG-2575）治療復發(fā)/難治性（R/R）慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤(CLL/SLL)和其他血液惡性腫瘤患者的首次人體試驗的研究摘要。
亞盛醫(yī)藥宣布，美國臨床腫瘤學會（ASCO）已于今日在其官網(wǎng)公布公司在研藥物Alrizomadlin（APG-115）的兩項臨床研究摘要。
亞盛醫(yī)藥（6855.HK）宣布，根據(jù)全球領先的指數(shù)公司MSCI最新公布的半年度審議結果，公司被納入MSCI中國小型指數(shù)成份股，相關調(diào)整將于2021年5月27日（星期四）收市后正式生效。
亞盛醫(yī)藥今日宣布，公司三個細胞凋亡管線品種的四項臨床研究入選2021年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會。
亞盛醫(yī)藥今日宣布，公司在2021美國癌癥研究協(xié)會年會上展示了五個在研原創(chuàng)新藥的多項最新臨床前進展，涉及多個癌種，并呈現(xiàn)多種聯(lián)合用藥的潛力。
致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關疾病等治療領域開發(fā)創(chuàng)新藥物的處于臨床階段的研發(fā)企業(yè)——亞盛醫(yī)藥（6855.HK）日前宣布，公司任命知名腫瘤學專家David Sidransky博士為獨立非執(zhí)行董事，該任命自2021年3月31日起生效。
致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關疾病等治療領域開發(fā)創(chuàng)新藥物的處于臨床階段的研發(fā)企業(yè) -- 亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日發(fā)布2020年度業(yè)績。
亞盛醫(yī)藥(6855.HK)宣布，公司在研新藥MDM2-p53抑制劑APG-115的臨床前研究成果今日在國際著名期刊《自然免疫學》(Nature Immunology)發(fā)表。
亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布，公司全資子公司廣州順健的1類新藥奧瑞巴替尼片獲中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）新藥審評中心（CDE）公示，被納入“擬突破性治療品種”公示名單。
致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關疾病等治療領域開發(fā)創(chuàng)新藥物的處于臨床階段的研發(fā)企業(yè)--亞盛醫(yī)藥（6855.HK）宣布，公司涉及五個原創(chuàng)新藥的六項最新臨床前進展入選2021美國癌癥研究協(xié)會（AACR）年會，摘要內(nèi)容已在AACR官網(wǎng)公布。
亞盛醫(yī)藥宣布，公司在研原創(chuàng)1類新藥MDM2-p53抑制劑APG-115的一項針對攜STK11突變非小細胞肺癌的臨床前研究結果日前在2020世界肺癌大會上以小型口頭報告的形式公布，孫浩博士為報告人。
亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布，美國食品和藥品監(jiān)督管理局（FDA）日前授予公司在研原創(chuàng)新藥Bcl-2抑制劑APG-2575孤兒藥資格認定，用于治療濾泡性淋巴瘤（FL）。
亞盛醫(yī)藥（6855.HK）于北京時間1月13日晚間出席第39屆摩根大通醫(yī)療（線上）官方會議。亞盛醫(yī)藥董事長、CEO楊大俊博士代表公司匯報近期多項進展，全球創(chuàng)新價值凸顯。
亞盛醫(yī)藥今日宣布，美國食品和藥品監(jiān)督管理局（FDA）日前授予公司在研原創(chuàng)新藥Bcl-2抑制劑APG-2575孤兒藥資格認定，用于治療急性髓系白血?。ˋML）。
致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關疾病等治療領域開發(fā)創(chuàng)新藥物的處于臨床階段的研發(fā)企業(yè) -亞盛醫(yī)藥今日宣布，公司全球戰(zhàn)略合作伙伴UNITY Biotechnology在研藥物UBX1325治療糖尿病性黃斑水腫的I期臨床研究已在美國完成首例患者給藥。
