期中分析表明試驗已達到主要終點，與化學(xué)免疫治療相比，百悅澤?顯著延長了無進展生存期，安全性和耐受性與其已知特征一致。 SEQUOIA是繼ALPINE試驗（治療復(fù)發(fā)或難治性慢性淋巴細胞白血?。┖?，百...
中國北京2021年7月23日 /美通社/ -- 近日，河南多地遭遇突如其來的極端強降雨，鄭州市還出現(xiàn)了嚴重內(nèi)澇，多家醫(yī)院斷電停診、大量醫(yī)療設(shè)備被淹受損，患者救治受到嚴重影響，情況十分緊急。暴雨成災(zāi)牽...
百濟神州今日宣布國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已經(jīng)附條件批準凱洛斯 ?（KYPROLIS ?，注射用卡非佐米）與地塞米松聯(lián)合適用于治療復(fù)發(fā)或難治性（R/R）多發(fā)性骨髓瘤（MM）成人患者。
百濟神州今日宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心已受理其抗PD-1抗體藥物百澤安用于治療既往接受過一線標準化療后進展或不可耐受的局部晚期或轉(zhuǎn)移性食管鱗狀細胞癌患者的新適應(yīng)癥上市申請。
百濟神州今日宣布國家藥品監(jiān)督管理局?（NMPA）已批準其抗PD-1抗體百澤安 ?（替雷利珠單抗）用于晚期非鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）患者的一線治療。同時，NMPA已附條件批準百澤安 ?用于治療至少經(jīng)過一種全身治療的肝細胞癌（HCC）患者。
百濟神州今日宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局已授予百悅澤(R)附條件批準，用于治療既往至少接受過一種治療的成人華氏巨球蛋白血癥患者。NMPA藥品審評中心于2020年10月將這項新適應(yīng)癥上市許可申請納入優(yōu)先審評。
百濟神州今日宣布，其在研抗TIGIT抗體ociperlimab聯(lián)合抗PD-1抗體百澤安的AdvanTIG-302全球3期臨床試驗已完成首例患者給藥。
ALPINE3期試驗達到主要終點，結(jié)果顯示百悅澤?對比伊布替尼具有更優(yōu)的研究者評估總緩解率 早期無進展生存期和總生存期數(shù)據(jù)支持緩解率結(jié)果 百悅澤?在關(guān)鍵次要終點房顫或房撲事件率方面顯示出優(yōu)效性，具...
百濟神州今日宣布在2021年第26屆歐洲血液學(xué)協(xié)會（EHA2021）線上大會上公布其血液學(xué)項目中的三項關(guān)鍵試驗的長期隨訪結(jié)果。
Shoreline Biosciences, Inc.和 百濟神州今日宣布達成全球獨家戰(zhàn)略合作，聯(lián)動Shoreline的iPSC NK細胞技術(shù)與百濟神州的臨床前研發(fā)和臨床開發(fā)能力，開發(fā)并商業(yè)化一系列基于NK細胞療法的產(chǎn)品組合，用于治療各類惡性腫瘤。
百濟神州今日宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）已受理其抗PD-1抗體藥物百澤安 ?（替雷利珠單抗注射液）用于治療既往經(jīng)治、局部晚期不可切除或轉(zhuǎn)移性高度微衛(wèi)星不穩(wěn)定型（MSI-H）或錯配修復(fù)缺陷型（dMMR）實體瘤患者的新適應(yīng)癥上市申請。
百濟神州今日在2021年美國臨床腫瘤學(xué)會年會（ASCO 2021）上公布了其抗PD-1抗體藥物百澤安 ?（替雷利珠單抗注射液）的兩項關(guān)鍵性試驗的臨床數(shù)據(jù)。
百匯澤?是一款強效、高選擇性的PARP1和PARP2抑制劑，在晚期HER2陰性乳腺癌患者中顯示出有意義且持久的有效性 百匯澤?對比安慰劑在胃癌患者中顯示出數(shù)值上更優(yōu)的無進展生存期，但未達到統(tǒng)計學(xué)顯著...
百濟神州今日宣布，將在2021年第26屆歐洲血液學(xué)協(xié)會年會網(wǎng)絡(luò)大會的主席研討會上口頭報告百悅澤?（澤布替尼）對比伊布替尼用于治療成年復(fù)發(fā)或難治性（R/R）慢性淋巴細胞白血?。–LL）或（SLL）的ALPINE3期臨床試驗在期中分析中獲得的結(jié)果。
百濟神州今日宣布，經(jīng)獨立數(shù)據(jù)檢測委員會推薦，一項用于評估其抗PD-1抗體百澤安 ?聯(lián)合化療，對比安慰劑聯(lián)合化療，作為用于治療復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌患者的一線療法的3期RATIONALE 309臨床試驗在中期分析中達到主要終點。
百濟神州今日宣布將在2021 年美國臨床腫瘤學(xué)會（ASCO）年會上公布其廣泛的臨床項目的多項試驗結(jié)果和最新進展。
百濟神州今日宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局已受理百悅澤用于治療先前接受過至少一項CD20導(dǎo)向療法的成年邊緣區(qū)淋巴瘤患者的新適應(yīng)癥上市申請并授予其優(yōu)先審評資格。
百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160）今日宣布將在2021年歐洲血液學(xué)協(xié)會（EHA2021）線上年會上公布其血液腫瘤領(lǐng)域廣泛的臨床項目的多項試驗結(jié)果。本屆?EHA 2021線上年會將于2021年6月9日至17日舉行。
百濟神州今日宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已授予其?PARP抑制劑百匯澤 ?（帕米帕利）附條件批準，用于治療既往接受過至少兩線化療、伴有胚系?BRCA （ gBRCA）突變的晚期卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌患者。
百濟神州今日公布近期業(yè)務(wù)亮點、預(yù)計里程碑事件以及2021年第一季度財務(wù)業(yè)績。
