再鼎醫(yī)藥（納斯達(dá)克代碼：ZLAB；香港聯(lián)交所代碼：9688）今天公布了2021年第一季度的財務(wù)業(yè)績，以及最近的產(chǎn)品亮點和公司進展。
在第九個世界卵巢癌日來臨之際，由北京白求恩公益基金會和人民日報健康客戶端共同發(fā)起、再鼎醫(yī)藥支持、患者社區(qū)癌度和與妳同行參與的我國婦瘤領(lǐng)域首個女性公益講壇“看見她力量”在京成功舉辦。
再鼎醫(yī)藥和合作伙伴Deciphera今天宣布，國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)了擎樂 （瑞派替尼）的新藥上市申請（NDA），用于治療已接受過包括伊馬替尼在內(nèi)的3種及以上激酶抑制劑治療的晚期胃腸道間質(zhì)瘤（GIST）成人患者。
中國上海和美國舊金山2021年3月1日 /美通社/ -- 再鼎醫(yī)藥（納斯達(dá)克代碼：ZLAB；香港聯(lián)交所代碼：9688）公布2020年下半年業(yè)務(wù)進展及全年財務(wù)結(jié)果。 再鼎醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長兼首...
2021年1月6日，再鼎醫(yī)藥與argenx宣布，雙方達(dá)成獨家授權(quán)合作，再鼎醫(yī)藥將負(fù)責(zé)推進efgartigimod在大中華區(qū)的開發(fā)和商業(yè)化工作。argenx是一家致力于改善嚴(yán)重的自身免疫疾病和癌癥患者生活的全球創(chuàng)新藥企。
再鼎醫(yī)藥今日宣布，則樂(R)（尼拉帕利）已被納入國家醫(yī)保局最新發(fā)布的國家醫(yī)保藥品目錄，用于鉑敏感的復(fù)發(fā)性上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌成人患者在含鉑化療達(dá)到完全緩解或部分緩解后的維持治療。
再鼎醫(yī)藥和Cullinan Oncology宣布，雙方達(dá)成獨家授權(quán)合作，以推進CLN-081在大中華區(qū)的開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化工作。
再鼎醫(yī)藥今日宣布任命Alan Sandler博士為總裁，腫瘤領(lǐng)域全球開發(fā)負(fù)責(zé)人。他將在這個新設(shè)的崗位上帶領(lǐng)再鼎醫(yī)藥全球腫瘤開發(fā)及相關(guān)職能部門支持公司產(chǎn)品管線的開發(fā)，并作為管理團隊成員直接向首席執(zhí)行官杜瑩博士匯報。
再鼎醫(yī)藥及其合作伙伴Five Prime Therapeutics，一家專注于開發(fā)針對實體腫瘤的免疫調(diào)節(jié)劑和精準(zhǔn)治療方案的處于臨床階段的生物技術(shù)公司，今天宣布全球隨機雙盲安慰劑對照2期臨床研究FIGHT取得陽性結(jié)果。
再鼎醫(yī)藥有限公司 （香港聯(lián)交所股票代碼：9688，NASDAQ:ZLAB ）宣布，在香港聯(lián)合交易所有限公司主板正式掛牌上市。
近日，湖南省首款由政府指導(dǎo)的普惠型專屬補充醫(yī)療保險“湖南全民保”發(fā)布。其中，再鼎醫(yī)藥兩款重要產(chǎn)品 -- 卵巢癌創(chuàng)新藥則樂（尼拉帕利）和腫瘤電場治療產(chǎn)品愛普盾，已被雙雙納入“湖南全民保”報銷范圍。
在2020年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會大會上，由中國專家領(lǐng)銜的一項卵巢癌研究“尼拉帕利用于中國鉑敏感復(fù)發(fā)卵巢癌患者維持治療的3期臨床研究NORA”入選完整口頭報告進行了發(fā)布。再鼎醫(yī)藥負(fù)責(zé)則樂?（尼拉帕利）在中國內(nèi)地、香港和澳門地區(qū)的開發(fā)和商業(yè)化工作。
再鼎醫(yī)藥今日宣布，國家藥品監(jiān)督管理局已經(jīng)批準(zhǔn)則樂(R)的補充新藥上市申請，用于晚期上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌成人患者對一線含鉑化療達(dá)到完全緩解或部分緩解后的維持治療。則樂(R)是一種一天一次的口服PARP抑制劑。
再鼎醫(yī)藥（納斯達(dá)克代碼：ZLAB）今日公布了截至2020年6月30日的上半年財報和公司業(yè)務(wù)進展情況。
再鼎醫(yī)藥（納斯達(dá)克代碼：ZLAB）今日宣布，國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心已經(jīng)授予瑞普替尼的新藥上市申請優(yōu)先審評資格。
7月28日，“海南自由貿(mào)易港博鰲樂城首個特批帶離藥物暨胃腸道間質(zhì)瘤臨床急需藥品項目啟動會”在?？谂e行。博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)管理局局長顧剛，海南省藥品監(jiān)督管理局黨委書記、局長賈寧，再鼎醫(yī)藥首席商務(wù)官、大中華區(qū)總裁梁怡等嘉賓出席了啟動會。
再鼎醫(yī)藥和Deciphera?Pharmaceuticals今日宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已受理瑞普替尼的新藥上市申請，用于治療已接受過包括伊馬替尼在內(nèi)的3種或更多種激酶抑制劑治療的晚期胃腸道間質(zhì)瘤（GIST）成人患者。
再鼎醫(yī)藥與Turning Point Therapeutics今日宣布達(dá)成獨家授權(quán)協(xié)議，以推進Turning Point的主要候選藥物Repotrectinib在大中華區(qū)（中國內(nèi)地、香港、澳門和臺灣）的開發(fā)及商業(yè)化。
2020年6月30日，全球首款腫瘤電場治療產(chǎn)品愛普盾(R) ?中國商業(yè)渠道上市會在上海舉行。
