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多倫多2025年7月31日 /美通社/ -- 阿茲海默癥協(xié)會 (Alzheimer's Association) 今天發(fā)佈了首份關(guān)於使用基於血液生物標記 (BBM) 測試的臨床實踐指南 (CPG),作為將阿茲海默癥 (Alzheimer's disease) 診斷轉(zhuǎn)變?yōu)樘厥庾o理方針的一個里程碑。此指南正在多倫多 阿茲海默癥協(xié)會國際會議® 2025(Alzheimer's Association International Conference®,簡稱「AAIC®」)和在網(wǎng)上公開,並在 Alzheimer's & Dementia®:阿茲海默癥協(xié)會雜誌上發(fā)表。
臨床實踐指南 (CPG) 提供明確的循證、品牌診斷建議,以支援使用以血液為基礎(chǔ)的生物標記檢測,讓獲得阿茲海默癥的診斷變得更準確、更容易。這些建議與採用穩(wěn)健且透明的方法進行的系統(tǒng)性檢閱相關(guān),並會隨著證據(jù)的演進而定期更新。
阿茲海默癥協(xié)會 (Alzheimer's Association) 科學主任及醫(yī)療事務(wù)主管 Maria C. Carrillo 博士表示:「這是阿茲海默癥護理的關(guān)鍵時刻,我們首次提供嚴格的、基於證據(jù)的指引,讓臨床醫(yī)生能更有信心、更一致地使用血液生物標記測試。採用這些建議,將使診斷更快速、更方便、更準確,並為受阿茲海默癥影響的個人和家庭帶來更好的結(jié)果。」
新 CPG 中的建議 (這兩項建議,僅適用於因記憶失調(diào)而接受專門護理的認知障礙患者)為
此指南提醒,診斷測試的準確性存在顯著差異,許多市售的 BBM 測試無法達到這些臨界值。
Rebecca M. Edelmayer 博士,阿茲海默癥協(xié)會 (Alzheimer's Association) 科學參與副主席,也是指南的共同作者,她表示:「並非所有的 BBM 測試都經(jīng)過相同標準的驗證,或在不同的患者群組和臨床環(huán)境中進行廣泛的測試,然而患者和臨床醫(yī)生可能會認為,這些測試是可以互換的。本指南可協(xié)助臨床醫(yī)生負責任地運用這些工具,避免過度使用或不當使用,並確?;颊呖梢允芑蒽蹲钚碌目茖W進步?!?/p>
與標準的護理 PET 成像和 CSF 測試相比,基於血液的生物標記通常成本更低,更易於接達,並且讓患者更容易接受。本指南強調(diào) BBM 測試不能代替醫(yī)療保健專業(yè)人員的全面臨床評估,而且應(yīng)由專業(yè)醫(yī)療護理人員在臨床護理的情況下訂購和闡釋。
這是首份在阿茲海默癥領(lǐng)域使用「建議評估、發(fā)展與評價分級」(GRADE) 方法的循證指南。使用 GRADE 方法可確保循證過程透明、結(jié)構(gòu)化和基於證據(jù),以評估證據(jù)的確實性並擬定建議。這增強了指南的可信性和可重用性,並允許證據(jù)和建議之間有明確聯(lián)繫。
本指南的主要受眾,包括參與在專業(yè)護理環(huán)境中進行認知障礙診斷評估的專家。??漆t(yī)生定義為醫(yī)療保健提供者,通常是神經(jīng)學、精神病學或老年科,負責照顧認知障礙或認知障礙的成年人。本指南也適用於專業(yè)護理機構(gòu)的基層醫(yī)療服務(wù)提供者、護士從業(yè)人員和醫(yī)生助理。
由阿茲海默癥協(xié)會 (Alzheimer's Association) 召集、由 11 位臨床醫(yī)生組成的小組(包括臨床神經(jīng)科醫(yī)生、老人科醫(yī)生、護理師、醫(yī)師助理及主題專家)進行了一項系統(tǒng)性回顧,並針對有客觀認知障礙(包括輕度認知障礙 (MCI) 或失智癥)的人士,使用以血液為基礎(chǔ)的生物標記,制定出以證據(jù)為基礎(chǔ)的建議。最終建議參考了公眾意見,以及協(xié)會的全國早期諮詢小組(其中包括早期阿茲海默癥患者)的意見。
在本指南的初始疊代 (initial iteration) 中,BBM 包括測量下列分析物質(zhì)的血漿磷酸化 -tau (p-tau) 和類澱粉蛋白 -beta (Aβ) 測試:p-tau217、p-tau217 與 non-p-tau217 之比 ×100 (%p-tau217)、p-tau181、p-tau231 以及 Aβ42 與 Aβ40 之比。各種 BBM 測試,可測量類澱粉蛋白 beta 或 tau 蛋白的異常形式,這兩種生物標記與阿茲海默癥有關(guān)。本指南檢視了 49 項觀察研究,並評估了 31 種 BBM 測試。
臨床醫(yī)生小組認為,要認可特定測試言之尚早,因此選擇以品牌為標準且以效能為基礎(chǔ)的方法,並讓小組成員不知道正在評估哪些測試,以減少偏見。這有助確保本指南的可信性、耐用性和可行性。根據(jù)臨床醫(yī)生小組表示:「對特定測試進行排名或批準,目前言之尚早。相反,本指南中報告的測試準確性數(shù)據(jù)和準確性判斷,旨在為臨床醫(yī)生提供資源...... 以幫助醫(yī)生選擇要訂購哪些測試?!?/p>
臨床醫(yī)生小組制定了兩項建議和一項良好作業(yè)實務(wù)聲明 (Good Practice Statement),針對在??谱o理中就診的客觀認知障礙患者,在診斷工作中使用 BBM 測試。
此 CPG 是 ALZPro? 的一部分,這是阿茲海默癥協(xié)會 (Alzheimer's Association) 的綜合資源中心,旨在促進最佳實踐,賦予跨學科的醫(yī)療專業(yè)人員權(quán)力,以降低風險,提高早發(fā)現(xiàn),改善護理並擴大所有社區(qū)的公平接達權(quán)限。ALZPro 將護理資源、相關(guān)科學發(fā)現(xiàn)、臨床指導(dǎo)方針和見解、持續(xù)教育和執(zhí)行工具,整合至同一平臺上。
即將推出的臨床實踐指南,將涵蓋認知評估工具(2025 年秋季)、臨床實施階段標準和治療(2026 年)以及預(yù)防阿茲海默癥和其他失智癥(2027 年)。本臨床實務(wù)指南,由阿爾茨海默氏癥協(xié)會 (Alzheimer's Association) 召集並資助,但協(xié)會並未參與制定臨床問題或建議。
阿茲海默癥協(xié)會國際會議® (AAIC®) 簡介
阿茲海默癥協(xié)會國際會議 (AAIC) 是全球最大的研究人員會議,薈萃了阿茲海默癥和其他認知障礙癥的研究專才。作為阿茲海默癥協(xié)會 (Alzheimer's Association) 研究計劃的一部分,AAIC 擔當促進產(chǎn)生有關(guān)失智癥的新知識之催化劑,並推動生機勃勃和友善的研究社群。
AAIC 2025 主頁:www.alz.org/aaic/
AAIC 2025 新聞室:alz.org/aaic/pressroom.asp
AAIC 2025 活動標籤:#AAIC25
阿阿茲海默癥協(xié)會® 阿茲海默癥協(xié)會 (Alzheimer's Association) 是一個全球性志願醫(yī)療組織,致力於阿茲海默癥的護理、支援和研究。我們的使命是透過加速全球研究、推動降低風險、早期發(fā)現(xiàn)和儘量提供優(yōu)質(zhì)治療與支援,而帶領(lǐng)終結(jié)阿茲海默癥和所有其他認知障礙癥的道路。我們的願景,是打造沒有阿茲海默癥和其他所有失智癥®的世界。請瀏覽 alz.org 或致電 800.272.3900。
環(huán)節(jié):使用基於血液生物標記和認知測試,以檢測和診斷認知障礙的實證臨床實踐指南:阿茲海默癥協(xié)會 (Alzheimer's Association) 的兩項指導(dǎo)措施
提案編號:108894
口頭報告:2025 年 7 月 29 日(星期二):下午 2 時至下午 3 時 30 分EDT (3-21-DEV)
在特殊護理環(huán)境下,血液生物標誌用於診斷阿茲海默癥的臨床實務(wù)指南:阿茲海默癥協(xié)會 (Alzheimer's Association) 的報告
背景:近年來,血液生物標記 (BBMs) 已經(jīng)改變了阿茲海默癥 (Alzheimer's disease; AD) 的診斷環(huán)境,有些現(xiàn)在接近臨床實施的準備。這項進展與精確早期診斷的重要性,與抗 Aβ 療法治療早期無癥狀 AD 的可用性日漸一致,對更快速早期診斷能力的需求也日趨殷切。為解決這種需求,阿茲海默癥協(xié)會 (Alzheimer's Association) 召集了一個由臨床專家、主題專家和指導(dǎo)方法學家組成的多學科小組,進行系統(tǒng)性文獻回顧,並針對在 AD 診斷評估中使用 BBMs 提出以證據(jù)為基礎(chǔ)的建議。本指南的範圍,主要針對在第二或第三層醫(yī)療護理環(huán)境中,接受診斷評估的認知障礙(MCI 或失智癥)患者。
方法:專家小組進行系統(tǒng)性回顧,評估 BBM 在偵測類澱粉蛋白病理分流(敏感度 ≥ 90%、特異度 ≥ 75%)和確診(敏感度和特異度 ≥ 90%)診斷工作中,診斷測試的準確程度。相關(guān)的 BBM,包括測量下列分析物質(zhì)的血漿 p-tau 和 Aβ 測試:p-tau217、%p-tau217、p-tau181、p-tau231 及 Aβ42/Aβ40 比率。參考標準測試,包括 CSF、類澱粉蛋白 PET 或神經(jīng)病理檢查。臨床醫(yī)生小組應(yīng)用 GRADE 方法評估證據(jù)的確切性,並應(yīng)用 GRADE「從證據(jù)到?jīng)Q定」架構(gòu)提出建議
結(jié)果:在符合資格標準的 49 項觀察研究中,有 31 項不同的 BBM 測試接受評估。使用預(yù)先定義的判定臨界值,小組判定每項檢測是否具有 1) 足夠的診斷檢測準確性,可用作分流檢測,其中陽性檢測需經(jīng) PET 或 CSF 確認、2) 足夠的診斷測試準確度作為確認測試,以取代 PET 或 CSF,或 3) 診斷測試準確性不足,建議當前在臨床實踐中使用。如果任何 BBMs 達到先前的 DTA 臨界值,我們將提供建議。
結(jié)論:BBMs 可以改善早期 AD 診斷,並擴大疾病改善療法的使用範圍。以證據(jù)為基礎(chǔ)的指導(dǎo)方針是使其使用標準化的關(guān)鍵,並會隨著新證據(jù)和應(yīng)用的出現(xiàn)而更新。
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