最新突破性研究數(shù)據(jù)于2024年美國臨床腫瘤學會 (ASCO^®) 年會上公布
與侖伐替尼或索拉非尼相比，歐狄沃聯(lián)合逸沃的雙免疫聯(lián)合療法改善了晚期肝細胞癌患者的生存
歐狄沃聯(lián)合逸沃組的客觀緩解率（ORR）是侖伐替尼或索拉非尼的兩倍以上，中位緩解持續(xù)時間達30個月

上海2024年6月4日 /美通社/ -- 百時美施貴寶近日首次公布了III期研究CheckMate -9DW的結(jié)果，該研究評估了歐狄沃（納武利尤單抗）聯(lián)合逸沃（伊匹木單抗）的雙免疫聯(lián)合療法對比研究者選擇的侖伐替尼或索拉非尼，一線治療不可切除肝細胞癌（HCC）患者。該研究在美國中部夏令時間6月4日上午 9:45，于 2024 年 ASCO^® 年會上作為最新突破性成果以口頭報告形式呈現(xiàn)（摘要號：#LBA4008）。

中位隨訪約35.2 個月時，歐狄沃聯(lián)合逸沃的治療表現(xiàn)出：

• 在總生存期（OS）這一主要終點方面具有統(tǒng)計學顯著性和臨床意義的改善。歐狄沃聯(lián)合逸沃的中位OS為23.7個月（95% CI: 18.8–29.4），而對照組侖伐替尼或索拉非尼的中位OS為20.6個月（95% CI: 17.5–22.5）[HR: 0.79（0.65–0.96）；p=0.018]?？偵嫫讷@益在各患者亞組中基本一致。
• 在客觀緩解率（ORR）這一關(guān)鍵次要終點方面具有統(tǒng)計學顯著性和臨床意義的改善：歐狄沃聯(lián)合逸沃為36%（95% CI：31-42），而對照組侖伐替尼或索拉非尼為13%（95% CI：10-17）。
• 更高的完全緩解（CR）率：歐狄沃聯(lián)合逸沃為7%，而侖伐替尼或索拉非尼為2%。歐狄沃聯(lián)合逸沃的緩解持久，在取得緩解患者中，中位緩解持續(xù)時間為30.4個月（95% CI: 21.2-NE）；而對照組侖伐替尼或索拉非尼為12.9個月（95% CI: 10.2-31.2）。
• 歐狄沃聯(lián)合逸沃對比侖伐替尼或索拉非尼可顯著降低24%的癥狀惡化風險（HR：0.76，95% CI：0.62-0.93；p=0.0059）

歐狄沃聯(lián)合逸沃的安全性特征與既往報告的數(shù)據(jù)一致，在既定研究方案下可控。接受歐狄沃聯(lián)合逸沃的患者中，84%報告了任意級別的治療相關(guān)不良事件（TRAE），而接受侖伐替尼或索拉非尼的患者為91%。兩組分別有41% 和 42% 的患者發(fā)生了3/4 級 TRAE。

"盡管近年來HCC的治療取得了一定進展，但晚期 HCC 患者的預后仍然不佳，亟需能改善生存并幫助延緩疾病進展的新療法。"美因茨大學醫(yī)學中心醫(yī)學博士Peter R. Galle表示，"此次公布的來自CheckMate -9DW的數(shù)據(jù)證實了納武利尤單抗聯(lián)合伊匹木單抗的良好療效及延長生存的能力，讓我們備受鼓舞。"

"此前歐狄沃聯(lián)合逸沃已被證實可用于晚期HCC的二線治療；此次結(jié)果公布后，我們進一步證明了歐狄沃聯(lián)合逸沃可在一線治療中顯著改善晚期患者的總生存期和其他多項關(guān)鍵療效指標。"百時美施貴寶副總裁、胃腸道和生殖泌尿系統(tǒng)腫瘤全球開發(fā)項目負責人、醫(yī)學博士、理學碩士 Dana Walker表示，"我們十分期待就這些數(shù)據(jù)與衛(wèi)生監(jiān)管部門展開討論，以期將歐狄沃與逸沃的雙免疫療法帶給更多患者。"

百時美施貴寶由衷感謝參與 CheckMate -9DW 臨床試驗的患者和研究人員。