波士頓、杭州和上海2024年3月22日 /美通社/ -- 凌科藥業(yè)（杭州）有限公司（以下簡稱"凌科藥業(yè)"）是一家處于臨床階段的創(chuàng)新藥研發(fā)公司。公司宣布其高選擇性JAK1抑制劑LNK01001治療特應性皮炎(Atopic Dermatitis, AD)的Ⅲ期臨床試驗已成功完成首例患者給藥。

該研究是一項評價LNK01001膠囊在中-重度特應性皮炎（AD）受試者中的有效性、安全性的隨機、雙盲、安慰劑對照的III期臨床試驗。該臨床研究由北京大學人民醫(yī)院皮膚科張建中教授和周城教授共同領導和開展，在全國多家臨床研究中心進行。

LNK01001已完成的治療特應性皮炎的臨床II期研究結果顯示出良好的療效，治療12周時，高、低劑量組患者病情均顯著改善，達到主要終點。LNK01001起效迅速，給藥后24小時，LNK01001高、低兩個劑量組的瘙癢指數(shù)改善即顯著優(yōu)于安慰劑組。在總體安全性方面也表現(xiàn)出色，未觀察到市場上已經(jīng)獲批的JAK抑制劑所表現(xiàn)出來的相關不良反應（主要心血管不良事件、血栓、嚴重感染或惡性腫瘤形成）。

凌科藥業(yè)首席開發(fā)官吳昱博士表示："LNK01001治療特應性皮炎的III期臨床研究完成首例患者給藥是該項目Ⅲ期臨床試驗啟動以來的一個重要里程碑。我們期待驗證LNK01001為特應性皮炎患者帶來持續(xù)、可靠的治療效果,改善他們的生活質量。"

"LNK01001至今已在全球范圍內完成了對800多名受試者的給藥，其中包括在澳大利亞完成的I期臨床試驗（約100名受試者）和在中國的700多例患者，初步驗證了該候選藥物的有效性和安全性"凌科藥業(yè)董事長兼首席執(zhí)行官萬昭奎博士表示：“我們希望LNK01001在Ⅲ期臨床研究中會有更出色的表現(xiàn)，能有機會為患者提供更好的治療選擇。”