上海2024年3月7日 /美通社/ -- 邁威生物 (688062.SH)，一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司，宣布將于當?shù)貢r間 2024 年 3 月16-18 日在美國圣地亞哥舉行的美國婦科腫瘤學會 (SGO) 年會，以聚焦全體會議口頭報告 (Focused Plenary Oral Presentation) 形式公布靶向 Nectin-4 ADC 創(chuàng)新藥 9MW2821 用于復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性宮頸癌患者的有效性和安全性的臨床研究成果。

美國婦科腫瘤學會 (SGO) 是全球首屈一指的專業(yè)致力于婦科腫瘤的研究、治療與教育的非營利性醫(yī)學組織。

聚焦全體會議口頭報告
Focused Plenary Oral Presentation

Focused Plenary ll: Encore & More: Cutting Edge Gyn Onc Care in Cervical Cancer
聚焦全體會議 II:  Encore & More: 宮頸癌前沿治療進展

摘要標題：

Efficacy and safety of 9MW2821, an antibody-drug conjugate targeting Nectin-4, monotherapy in patients with recurrent or metastatic cervical cancer: A multicenter, open-label, phase I/II study

靶向 Nectin-4 ADC 9MW2821 治療復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性宮頸癌患者的有效性和安全性：多中心、開放、I/II 期臨床研究

講者：Huijuan Yang（楊慧娟教授，復(fù)旦大學附屬腫瘤醫(yī)院）

演講地點：
Ballroom 20AB

演講時間：

當?shù)貢r間：2024 年 3 月 16 日 15:00
北京時間：2024 年 3 月 17 日 6:00

關(guān)于 9MW2821   

9MW2821 為邁威生物首款靶向 Nectin-4 的定點偶聯(lián)ADC新藥，為公司利用 ADC 藥物開發(fā)平臺聯(lián)合自動化高通量雜交瘤抗體分子發(fā)現(xiàn)平臺兩項平臺技術(shù)開發(fā)的創(chuàng)新品種。該品種通過具有自主知識產(chǎn)權(quán)的偶聯(lián)技術(shù)連接子及優(yōu)化的 ADC 偶聯(lián)工藝，實現(xiàn)抗體的定點修飾。9MW2821 注射入體內(nèi)后，可與腫瘤細胞表面的 Nectin-4 結(jié)合并進入細胞，通過酶解的作用，定向釋放細胞毒素，從而實現(xiàn)對腫瘤的精準殺傷。公司正在針對尿路上皮癌 、宮頸癌等多個適應(yīng)癥開展多項臨床研究。目前，9MW2821 針對尿路上皮癌適應(yīng)癥是國內(nèi)企業(yè)首家進入 III 期臨床研究且全球進度第二；亦是全球同靶點藥物中首款在宮頸癌和食管癌適應(yīng)癥披露臨床有效性數(shù)據(jù)的治療藥物。

關(guān)于邁威生物

邁威生物 (688062.SH) 是一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司，始終秉承"讓創(chuàng)新從夢想變成現(xiàn)實"的愿景，踐行"探索生命，惠及健康"的使命，通過源頭創(chuàng)新，為患者提供療效更好、可及性更強的生物創(chuàng)新藥，滿足全球未被滿足的臨床需求。2017 年成立以來，邁威生物構(gòu)建了以抗體藥物靶點發(fā)現(xiàn)與分子發(fā)現(xiàn)為起點，覆蓋成藥性研究、臨床前研究、臨床研究和生產(chǎn)轉(zhuǎn)化等藥品研發(fā)全周期的創(chuàng)新體系，實現(xiàn)集研發(fā)、生產(chǎn)、營銷于一體的全產(chǎn)業(yè)鏈布局。我們專注于腫瘤和年齡相關(guān)疾病，涉及腫瘤、自身免疫、代謝、眼科、感染等治療領(lǐng)域，憑借國際領(lǐng)先的特色技術(shù)平臺和研發(fā)創(chuàng)新能力，建立了豐富且具有競爭力的管線?，F(xiàn)有 14 個品種處于不同階段，包括 10 個創(chuàng)新品種和 4 個生物類似藥，其中 2 個品種上市，2 個品種藥品上市許可申請已獲受理，3 個品種處于關(guān)鍵注冊臨床試驗階段。并獨立承擔 1 項國家"重大新藥創(chuàng)制"重大科技專項、2 項國家重點研發(fā)計劃和多個省市級科技創(chuàng)新項目。邁威生物以創(chuàng)新為本，注重產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化，符合中國 NMPA、美國 FDA、歐盟 EMA GMP標準的抗體和重組蛋白藥物產(chǎn)業(yè)化基地已在江蘇泰州投入使用，并已通過歐盟 QP 審計，位于上海金山和江蘇泰州的大規(guī)模商業(yè)化生產(chǎn)基地正在建設(shè)中。欲了解更多信息，請訪問：www.mabwell.com。

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