上海2024年1月8日 /美通社/ -- 濟民可信集團宣布，旗下子公司上海濟煜醫(yī)藥科技有限公司（以下簡稱"上海濟煜"）大分子創(chuàng)新研究院2個生物藥1類新藥近期獲批開展臨床試驗：國內(nèi)首創(chuàng)膿毒癥重組全人源單克隆抗體藥物JMB2004注射液獲美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準在美國開展治療膿毒癥及膿毒癥休克的臨床試驗；MASP-2重組人源化單克隆抗體創(chuàng)新藥JYB1931注射液獲國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準開展用于IgA腎病患者的國內(nèi)臨床實驗。

JMB2004注射液為國內(nèi)首創(chuàng)治療膿毒癥類抗體藥物

JMB2004注射液的美國臨床試驗申請于2023年12月19日獲得FDA批準，同意本品開展治療膿毒癥及膿毒癥休克的臨床試驗。全球每年新發(fā)膿毒癥病例超過4890萬，其相關(guān)死亡人數(shù)達1100萬，我國每年約有近250萬膿毒癥患者，并有超過70萬患者死亡。膿毒癥是嚴重威脅人類健康的重大疾病之一，目前臨床主要采用抗感染和對癥支持等非特異性治療方法，尚無有效的針對性治療藥物。

臨床前研究表明使用JMB2004抗體進行治療，可以顯著改善膿毒癥癥狀，提高動物的存活率。與對標抗體相比，JMB2004抗體具有更低的免疫原性以及更高的親和力，以及無毒副作用、安全性高、給藥頻率低等優(yōu)勢。目前國內(nèi)尚無用于治療膿毒癥的抗體藥物，JMB2004作為國內(nèi)首創(chuàng)治療膿毒癥類抗體藥物，有望填補該治療領(lǐng)域的空白并成為BIC藥物。

臨床前研究顯示 JYB1931注射液結(jié)合MASP-2優(yōu)勢明顯

JYB1931注射液于2023年10月16日獲得NMPA批準開展用于IgA腎病患者的臨床試驗。JYB1931是上海濟煜大分子創(chuàng)新研究院自主研發(fā)的靶向MASP-2重組人源化單克隆抗體創(chuàng)新藥，擁有自主知識產(chǎn)權(quán)，屬生物制品1類新藥，擬用于治療IgA腎病。

IgA腎病是我國最常見的原發(fā)性腎小球疾病，是一種嚴重的、可危及生命的進行性加重免疫性疾病，會導(dǎo)致腎功能逐漸下降，最終導(dǎo)致腎功能衰竭。MASP-2（甘露聚糖結(jié)合凝集素絲氨酸蛋白酶2）是補體系統(tǒng)凝集素途徑的效應(yīng)酶，能夠裂解C2和C4，進而激活補體系統(tǒng)，介導(dǎo)了炎癥性疾病的進程，抑制MASP-2可以緩解多種炎癥性疾病或罕見病的進程。

臨床前研究數(shù)據(jù)顯示，JYB1931特異性高親和結(jié)合MASP-2，優(yōu)于目前臨床進度最快的同類型藥物近百倍，并且在人MASP-2轉(zhuǎn)基因小鼠中，相同劑量下JYB1931的半衰期更長，最大藥物暴露濃度更高，JYB1931能顯著減輕蛋白尿造成的腎細胞凋亡。