Carrick將針對CDK4/6i耐藥HR+、ER2-轉移性乳腺癌患者進行2期臨床試驗

都柏林和意大利佛羅倫薩2022年12月20日 /美通社/ -- 專注于腫瘤領域并從事高度差異化治療藥物研發(fā)的生物制藥企業(yè)Carrick Therapeutics與私營的領先國際制藥公司美納里尼集團（"美納里尼"）今天宣布簽署一項臨床試驗合作和供應協(xié)議。

該協(xié)議涵蓋一項二期臨床試驗，用于評估Carrick的samuraciclib（CT7001，一種同類首創(chuàng)的口服CDK7抑制劑）和美納里尼的口服選擇性雌激素受體降解劑（SERD）elacestrant作為新型聯(lián)合用藥用于CDK4/6i耐藥HR+、HER2-轉移性乳腺癌患者的療效。美納里尼和Carrick將是這項臨床試驗的共同主辦方。

Carrick Therapeutics首席執(zhí)行官Tim Pearson表示："我們很高興能與美納里尼啟動這項合作，以探索samuraciclib與elacestrant作為聯(lián)合用藥治療晚期乳腺癌的潛力。我們的臨床前工作和先前的臨床研究已經(jīng)驗證了SERD與CDK7聯(lián)合用藥的生物性，指出samuraciclib與美納里尼的口服SERD（elacestrant）聯(lián)合使用時可能具有協(xié)同作用。這次合作體現(xiàn)了我們雙方的共同承諾，也就是最大限度地發(fā)揮新型聯(lián)合療法的潛力，以改善乳腺癌患者的預后。"

美納里尼首席執(zhí)行官Elcin Barker Ergun表示："與Carrick Therapeutics的這項新臨床合作是我們在廣泛開發(fā)elacestrant方面邁出的又一步，目標是滿足HR+、HER2-轉移性乳腺癌患者對CDK4/6療法耐藥的需求。美納里尼將繼續(xù)開展研究合作，以改善乳腺癌患者的生活。"

Carrick預計將于2023年啟動2期臨床試驗。這項新研究將擴大Carrick正在進行的samuraciclib臨床試驗組合。公司在2021年圣安東尼奧乳腺癌研討會上公布了samuraciclib聯(lián)合氟維司群的臨床研究結果。