中國蘇州和美國圣地亞哥2022年11月22日 /美通社/ -- 天演藥業(yè)（以下簡稱"公司"或"天演"）（納斯達(dá)克股票代碼：ADAG）致力于發(fā)現(xiàn)并開發(fā)以原創(chuàng)抗體為基石的新型癌癥免疫療法。公司今日宣布任命Cuong Do先生，MBA，為天演董事會（以下簡稱"董事會"）的獨(dú)立董事以及審計(jì)委員會成員。

Do先生現(xiàn)為臨床階段公司BioVie Inc.的總裁兼CEO，該公司主要針對阿爾茨海默病、帕金森病與頑固性腹水開發(fā)創(chuàng)新療法。入職BioVie前，Do先生曾擔(dān)任三星全球戰(zhàn)略集團(tuán)總裁，幫助三星集團(tuán)旗下的多元商業(yè)投資組合確立戰(zhàn)略方向，包括推動其生物制品業(yè)務(wù)的增長。他還曾擔(dān)任全球領(lǐng)先的制藥企業(yè)默沙東公司的首席戰(zhàn)略官，在制定企業(yè)戰(zhàn)略方面發(fā)揮了關(guān)鍵作用，他促進(jìn)默沙東聚焦腫瘤治療，通過抗PD-1療法帕博利珠單抗（KEYTRUDA®）而確立其在腫瘤免疫治療的領(lǐng)導(dǎo)地位。Do先生曾以高級合伙人的身份在麥肯錫咨詢公司工作17年，幫助構(gòu)建醫(yī)療健康、高科技與企業(yè)財(cái)務(wù)方面的業(yè)務(wù)模式。Do先生畢業(yè)于達(dá)特茅斯大學(xué)，獲得文學(xué)學(xué)士學(xué)位，隨后于達(dá)特茅斯塔克商學(xué)院獲得工商管理碩士學(xué)位。

"能夠加入天演董事會，盡己所能幫助推進(jìn)公司項(xiàng)目，造?；颊撸腋械绞旨?。" Do先生表示，"天演擁有突破性的前沿創(chuàng)新科技，旨在提高腫瘤免疫治療的安全性與療效。我期待與公司以及合作伙伴共同努力將項(xiàng)目從臨床順利推向市場，讓更多患者獲益。"

"最近，天演在歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會大會 (ESMO)與美國癌癥免疫治療學(xué)會（SITC）年會上公布的數(shù)據(jù)表明，我們的抗CTLA-4項(xiàng)目可顯著改善治療指標(biāo)。此刻，我熱烈歡迎Cuong加入公司董事會，與我們一同迎接開發(fā)管線中的重大里程碑，并參與具有重要戰(zhàn)略意義的商業(yè)開發(fā)活動。"天演聯(lián)合創(chuàng)始人、首席執(zhí)行官兼董事長羅培志博士表示，"Cuong在醫(yī)療健康領(lǐng)域的戰(zhàn)略領(lǐng)導(dǎo)經(jīng)驗(yàn)，尤其是在默沙東打造Keytruda全球品牌的經(jīng)驗(yàn)，將幫助我們就高度差異化的抗CTLA-4臨床項(xiàng)目更好地與領(lǐng)先的抗PD-1/PD-L1藥企開展合作，充分發(fā)揮天演新型抗CTLA-4增強(qiáng)阻斷效果的臨床潛能，針對現(xiàn)有抗CTLA-4療法已有及尚未獲批的腫瘤適應(yīng)癥，開發(fā)更加安全而有效的聯(lián)合治療方案。"

關(guān)于天演藥業(yè)

天演藥業(yè)（納斯達(dá)克股票代碼：ADAG）是平臺驅(qū)動并擁有自主平臺產(chǎn)出的臨床產(chǎn)品開發(fā)階段的生物制藥公司，公司致力于發(fā)現(xiàn)并開發(fā)以原創(chuàng)抗體為基石的新型癌癥免疫療法。借力于計(jì)算生物學(xué)與人工智能，憑借其全球首創(chuàng)的三體平臺技術(shù)（新表位抗體NEObody?，安全抗體SAFEbody®及強(qiáng)力抗體POWERbody?），天演藥業(yè)已建立起聚焦于新型腫瘤免疫療法的獨(dú)特原創(chuàng)的抗體產(chǎn)品線，以解決尚未滿足的臨床需求。天演已和多個全球知名合作伙伴達(dá)成了戰(zhàn)略合作關(guān)系，并以其多種原創(chuàng)前沿科技為合作伙伴的新藥研發(fā)賦能。

如需了解更多信息，請?jiān)L問： https://investor.adagene.com 并關(guān)注天演藥業(yè)微信、領(lǐng)英及推特官方帳號。

SAFEbody® 為天演在美國、中國、澳大利亞、日本、新加坡和歐盟的注冊商標(biāo)。

安全港聲明

本新聞稿包含前瞻性陳述，包括關(guān)于臨床數(shù)據(jù)對患者的潛在影響的陳述，以及天演藥業(yè)的推進(jìn)和預(yù)期的臨床前活動、臨床開發(fā)、監(jiān)管里程碑以及其候選產(chǎn)品的商業(yè)化。由于各種重要因素，包括但不限于天演藥業(yè)證明其候選藥物的安全性和有效性的能力，實(shí)際結(jié)果可能與前瞻性陳述中所示的結(jié)果存在重大差異；其候選藥物的臨床結(jié)果，可能不支持進(jìn)一步開發(fā)或監(jiān)管批準(zhǔn)；相關(guān)監(jiān)管機(jī)構(gòu)就天演藥業(yè)候選藥物的監(jiān)管批準(zhǔn)做出決定的內(nèi)容和時間；如果獲得批準(zhǔn)，天演藥業(yè)為其候選藥物取得商業(yè)成功的能力；天演藥業(yè)為其技術(shù)和藥物獲得和維持知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)的能力；天演藥業(yè)依賴第三方進(jìn)行藥物開發(fā)、制造和其他服務(wù)；天演藥業(yè)有限的經(jīng)營歷史以及天演藥業(yè)獲得額外運(yùn)營資金以及完成其候選藥物的開發(fā)和商業(yè)化的能力；天演藥業(yè)在其現(xiàn)有戰(zhàn)略伙伴關(guān)系或合作之外簽訂額外合作協(xié)議的能力，以及COVID-19 流行對天演藥業(yè)臨床開發(fā)、商業(yè)和其他運(yùn)營的影響，以及在天演提交給美國證券交易委員會的20-F形式的2021年的年度報(bào)告中"風(fēng)險因素"部分更充分討論的那些風(fēng)險。所有前瞻性陳述均基于天演藥業(yè)當(dāng)前可獲得的信息，除非依照法律之可能要求，天演藥業(yè)不承擔(dān)因新信息、未來事件或其他原因而公開更新或修改任何前瞻性陳述的義務(wù)。