蘇州2022年9月20日 /美通社/ -- 康寧杰瑞生物制藥（股票代碼：9966.HK）宣布，公司自主研發(fā)的HER2雙特異性抗體偶聯(lián)藥物（KN026-ADC，研發(fā)代號(hào)：JSKN003）在澳大利亞進(jìn)行的治療晚期實(shí)體瘤的Ⅰ期臨床研究完成首例患者給藥。

該研究（NCT05494918）是一項(xiàng)開放、多中心、劑量遞增Ⅰ期臨床研究，以評(píng)估JSKN003在晚期或轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤患者中安全性、耐受性和初步有效性，并確定Ⅱ期推薦劑量（RP2D）。

人表皮生長(zhǎng)因子受體-2（HER2）是表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR/ErbB)超家族的一員，通過PI3K/AKT和RAS/MAPK通路調(diào)控腫瘤的增殖、遷移。HER2蛋白可在乳腺癌、胃癌、胰腺癌、肺癌、結(jié)直腸癌和卵巢癌等多種晚期惡性實(shí)體瘤的腫瘤細(xì)胞中表達(dá)，與臨床預(yù)后不良正相關(guān)。多項(xiàng)研究表明，HER2受體是治療HER2基因擴(kuò)增或過表達(dá)腫瘤的有效靶點(diǎn)。

JSKN003是康寧杰瑞自主研發(fā)，基于雙特異性抗體，利用糖基定點(diǎn)交聯(lián)的抗體偶聯(lián)藥物（bsAb-ADC）。相較于單抗ADC藥物，JSKN003在HER2表達(dá)腫瘤中具有更強(qiáng)的內(nèi)吞活性和旁觀者效應(yīng)，且血清穩(wěn)定性高，從而可以具有更寬的治療劑量窗。JSKN003在多個(gè)瘤種藥理學(xué)模型中顯示出對(duì)HER2高表達(dá)和低表達(dá)腫瘤突出的抑瘤效力；同時(shí)，在臨床前模型中，JSKN003表現(xiàn)出良好的安全性特征以及與DS-8201相似的療效。

康寧杰瑞董事長(zhǎng)兼總裁徐霆博士表示："ADC藥物近年來發(fā)展迅速，已成為治療惡性腫瘤的重要手段，但腫瘤表面靶抗原表達(dá)水平異質(zhì)性限制、ADC藥物的全身毒性和治療耐藥性極大地限制了其臨床應(yīng)用，亟待研發(fā)改進(jìn)。JSKN003是康寧杰瑞基于最新技術(shù)平臺(tái)自主研發(fā)的新型HER2雙抗ADC，在臨床前研究中表現(xiàn)出對(duì)HER2高表達(dá)和低表達(dá)腫瘤突出的抑制效用，且安全可控。我們很高興JSKN003在澳大利亞完成首例患者給藥，這是康寧杰瑞抗腫瘤生物藥研發(fā)的又一創(chuàng)新成果。目前JSKN003在中國(guó)的Ⅰ期臨床研究IND也已獲得藥監(jiān)局受理，我們期待順利推進(jìn)國(guó)內(nèi)外后續(xù)各階段臨床研究，推動(dòng)JSKN003在HER2表達(dá)的泛瘤種的開發(fā)，使之在全球快速獲批上市。"

關(guān)于JSKN003

JSKN003是康寧杰瑞自主研發(fā)的HER2雙特異性抗體偶聯(lián)藥物（ADC），結(jié)合腫瘤細(xì)胞表面的HER2，通過HER2介導(dǎo)的細(xì)胞內(nèi)吞在細(xì)胞內(nèi)經(jīng)過溶酶體內(nèi)蛋白酶降解釋放出負(fù)載的抑制拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅰ抑制劑，進(jìn)而發(fā)揮抗腫瘤作用。臨床前研究顯示，JSKN003較同類藥物具有更好的血清穩(wěn)定性、更強(qiáng)的旁觀者殺傷效應(yīng)和腫瘤殺傷活性，預(yù)期使其具有更寬的治療劑量窗。目前JSKN003正在澳大利亞開展Ⅰ期臨床研究，在中國(guó)的新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)（IND）已獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局受理。

關(guān)于康寧杰瑞

康寧杰瑞生物制藥專注于研發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化創(chuàng)新抗腫瘤藥物。2019年12月12日，公司在香港聯(lián)合交易所主板上市，股票代碼：9966。

康寧杰瑞生物制藥在雙特異性抗體及蛋白質(zhì)工程方面擁有全產(chǎn)業(yè)鏈的發(fā)現(xiàn)、研發(fā)和制造平臺(tái)。公司高度差異化的產(chǎn)品管線由單克隆抗體、雙特異性抗體及抗體偶聯(lián)物等抗腫瘤新藥組成。其中六個(gè)產(chǎn)品在中國(guó)、美國(guó)、日本、澳大利亞處于Ⅰ-Ⅲ期臨床。2021年11月，恩維達(dá)®（恩沃利單抗注射液）正式在中國(guó)獲批上市，適用于不可切除或轉(zhuǎn)移性微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定(MSI-H)或錯(cuò)配修復(fù)基因缺陷型(dMMR)的成人晚期實(shí)體瘤患者的治療。

公司擁有異二聚體及混合抗體等多個(gè)具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的技術(shù)平臺(tái)，和符合中國(guó)、美國(guó)和歐盟cGMP標(biāo)準(zhǔn)的大規(guī)模生產(chǎn)能力，并且通過包括歐盟QP在內(nèi)多次審計(jì)的完整的質(zhì)量體系。公司致力于建設(shè)國(guó)際領(lǐng)先的、多維度的藥物開發(fā)和產(chǎn)業(yè)化平臺(tái)，聚焦多功能生物大分子新藥，惠及中國(guó)和全球的患者。

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