蘇州2022年4月29日 /美通社/ -- 創(chuàng)勝集團(tuán)（06628.HK），一家具備生物藥品發(fā)現(xiàn)、研發(fā)、工藝開(kāi)發(fā)和生產(chǎn)全流程整合能力的臨床階段的生物制藥公司，宣布2022年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)年會(huì)（2022年ASCO年會(huì)）已接受TST001及MSB0254的摘要。摘要名稱分別為："高親和力人源化抗CLDN18.2單克隆抗體TST001 聯(lián)合卡培他濱和奧沙利鉑(CAPOX) 作為晚期胃癌/胃食管連接部癌一線治療的 I 期臨床研究"，以及"一項(xiàng)評(píng)估MSB0254在中國(guó)實(shí)體瘤患者中的安全性、耐受性和藥代動(dòng)力學(xué)的 I 期臨床研究"。

ASCO年會(huì)展示最前沿的臨床腫瘤學(xué)科研成果和最先進(jìn)的腫瘤治療技術(shù)，是全球腫瘤領(lǐng)域最重要的、最為權(quán)威的學(xué)術(shù)交流盛會(huì)。本屆ASCO年會(huì)將于2022年6月3日至7日（美國(guó)當(dāng)?shù)貢r(shí)間）在伊州芝加哥McCormick會(huì)議中心以線上線下形式舉辦。

TST001(Claudin18.2)
摘要編號(hào)：4062
會(huì)議日期及時(shí)間：美國(guó)中部夏令時(shí)2022年6月4日 上午8:00 -11:00
標(biāo)題：高親和力人源化抗CLDN18.2單克隆抗體TST001 聯(lián)合卡培他濱和奧沙利鉑(CAPOX) 作為晚期胃癌/胃食管連接部癌一線治療的 I 期臨床研究
第一作者：龔繼芳教授，北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院
展示形式：壁報(bào)

MSB0254(VEGFR2)
摘要編號(hào)：3023
會(huì)議日期及時(shí)間：美國(guó)中部夏令時(shí)2022年6月5日 上午8:00 -11:00
標(biāo)題：一項(xiàng)評(píng)估MSB0254在中國(guó)實(shí)體瘤患者中的安全性、耐受性和藥代動(dòng)力學(xué)的 I 期臨床研究
第一作者：劉天舒教授，復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院
展示形式：壁報(bào)

關(guān)于TST001

TST001是一種高親和力的靶向Claudin18.2的人源化單克隆抗體，具有增強(qiáng)的ADCC和CDC活性，在異種移植試驗(yàn)中顯示出強(qiáng)大的抗腫瘤活性。該藥物是全球范圍內(nèi)開(kāi)發(fā)的第二個(gè)Claudin18.2靶向抗體治療候選藥物，由創(chuàng)勝集團(tuán)通過(guò)其獨(dú)立開(kāi)發(fā)的免疫耐受突破（IMTB）技術(shù)平臺(tái)開(kāi)發(fā)。TST001通過(guò)抗體依賴性細(xì)胞毒性（ADCC）和補(bǔ)體依賴性細(xì)胞毒性（CDC）機(jī)制殺死表達(dá)Claudin18.2的腫瘤細(xì)胞。利用先進(jìn)的生物加工技術(shù)，TST001的巖藻糖含量在生產(chǎn)過(guò)程中大大降低，進(jìn)一步增強(qiáng)了TST001的NK細(xì)胞介導(dǎo)的腫瘤殺傷活性。自2020年8月以來(lái)，中國(guó)和美國(guó)均一直在進(jìn)行TST001的臨床試驗(yàn)（NCT04396821, NCT04495296/CTR20201281）。美國(guó)食品和藥品監(jiān)督管理局（FDA）已授予TST001用于治療胃癌及胃食管連接部癌的孤兒藥資格認(rèn)定。

關(guān)于MSB0254

MSB0254是一種高親和力的人源化抗VEGFR-2單克隆抗體，具有抑制腫瘤血管生成的抗腫瘤作用機(jī)制，由創(chuàng)勝集團(tuán)通過(guò)其抗體發(fā)現(xiàn)平臺(tái)開(kāi)發(fā)。與正常內(nèi)皮細(xì)胞相比，VEGFR-2在多種類(lèi)型腫瘤的新生腫瘤血管內(nèi)皮細(xì)胞中過(guò)度表達(dá)。血管內(nèi)皮細(xì)胞的血管通透性、存活和遷移受VEGFR-2信號(hào)通路控制。VEGFR-2抑制劑已被證明能夠抑制腫瘤誘導(dǎo)的血管生成并有效抑制腫瘤生長(zhǎng)，因此對(duì)多種類(lèi)型的腫瘤有潛在的治療作用。

關(guān)于創(chuàng)勝集團(tuán)

創(chuàng)勝集團(tuán)是一家臨床階段的在生物藥發(fā)現(xiàn)、研發(fā)、工藝開(kāi)發(fā)和生產(chǎn)方面具有全面綜合能力的生物制藥公司。

創(chuàng)勝集團(tuán)總部位于蘇州，已成功搭建了全球的業(yè)務(wù)布局：在蘇州設(shè)有藥物發(fā)現(xiàn)、臨床和轉(zhuǎn)化研究中心，創(chuàng)勝集團(tuán)總部及以連續(xù)灌流生產(chǎn)工藝為核心技術(shù)的生產(chǎn)基地也正在建設(shè)中。在杭州擁有工藝與產(chǎn)品開(kāi)發(fā)中心以及藥物生產(chǎn)基地，在北京、上海、廣州和美國(guó)普林斯頓分別設(shè)有臨床開(kāi)發(fā)中心，并在美國(guó)波士頓、洛杉磯設(shè)立了對(duì)外合作中心。創(chuàng)勝集團(tuán)的開(kāi)發(fā)管線已有十個(gè)治療用抗體新藥分子，涵蓋腫瘤、骨科和腎病等領(lǐng)域。

如需了解關(guān)于創(chuàng)勝集團(tuán)的更多信息，請(qǐng)?jiān)L問(wèn)公司網(wǎng)站：www.transcenta.com 或領(lǐng)英賬號(hào)：Transcenta。

前瞻性聲明

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