中國(guó)北京和美國(guó)馬薩諸塞州劍橋2022年3月28日 /美通社/ -- 北?？党芍扑幱邢薰荆ㄒ韵潞?jiǎn)稱“北?？党伞?，股票代碼1228.HK）是一家立足于中國(guó)的生物制藥公司，作為全球罕見(jiàn)疾病領(lǐng)域的領(lǐng)先公司，北海康成致力于創(chuàng)新療法的研究、開(kāi)發(fā)和商業(yè)化。公司于今日公布CAN106注射液在中國(guó)進(jìn)行的Ⅰb/ⅠⅠ期臨床試驗(yàn)完成首例患者給藥。
本研究是一項(xiàng)多中心、開(kāi)放、連續(xù)給藥的Ⅰb/ⅠⅠ期臨床試驗(yàn)，評(píng)價(jià)CAN106注射液在既往未接受過(guò)補(bǔ)體抑制劑治療的陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥（PNH）受試者中的耐受性、有效性和安全性、藥代動(dòng)力學(xué)和藥效學(xué)特征。北京協(xié)和醫(yī)院血液內(nèi)科主任醫(yī)師、博士生導(dǎo)師韓冰教授為該項(xiàng)研究的首席研究員。
在此之前，CAN106注射液已在新加坡開(kāi)展一項(xiàng)針對(duì)健康受試者的臨床試驗(yàn)，結(jié)果顯示CAN106注射液安全、耐受性良好，且具有良好的劑量依賴性和藥代動(dòng)力學(xué)特性，游離C5和CH50均能得到有效抑制。基于新加坡試驗(yàn)結(jié)果，設(shè)計(jì)針對(duì)PNH患者的Ⅰb/ⅠⅠ期臨床試驗(yàn)方案，獲得CDE批準(zhǔn)后在較短時(shí)間內(nèi)即啟動(dòng)該項(xiàng)研究，目前已完成首例PNH患者給藥，讓患者盡早獲益。
“首批人體數(shù)據(jù)驗(yàn)證了CAN106可作為陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥（PNH）和其他補(bǔ)體介導(dǎo)性疾病的治療手段。我們很高興地看到，在上述數(shù)據(jù)公布后不久CAN106 PNH臨床試驗(yàn)就完成首例患者給藥?！北焙？党蓜?chuàng)始人、董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官薛群博士說(shuō)，“北京協(xié)和醫(yī)院是中國(guó)最領(lǐng)先的研究機(jī)構(gòu)之一，我們十分期待雙方的合作。此前，北?？党膳c北京協(xié)和醫(yī)院也達(dá)成了罕見(jiàn)病研究的合作意向。我們希望將這一新的治療手段帶到中國(guó)，改變國(guó)內(nèi)患者抗C5治療途徑有限、治療選擇缺乏的現(xiàn)狀。”
關(guān)于CAN106
CAN106是一種創(chuàng)新的長(zhǎng)效重組人源化單克隆抗體，結(jié)合并中和C5（一種補(bǔ)體系統(tǒng)蛋白），從而防止膜攻擊復(fù)合物（MAC）的形成，而MAC會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞溶解（破壞）以及其他與PNH相關(guān)的癥狀。C5蛋白裂解為C5a以及C5b的時(shí)候，MAC被激活，CAN106與C5的特異性結(jié)合可以阻斷這一過(guò)程。CAN106表現(xiàn)出了良好PK/PD特性、安全性和耐受性，這表明它具有有效抑制某些補(bǔ)體介導(dǎo)疾病的潛力。
關(guān)于陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥（PNH）
陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥（PNH）是一種致命的罕見(jiàn)補(bǔ)體系統(tǒng)疾病。補(bǔ)體系統(tǒng)本是免疫系統(tǒng)的一部分，通過(guò)攻擊細(xì)胞膜來(lái)清除微生物和受損細(xì)胞，但它的調(diào)節(jié)失衡就會(huì)導(dǎo)致一些疾病的產(chǎn)生。PNH就是一種典型的補(bǔ)體相關(guān)疾病，它會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重貧血、血栓栓塞、胃腸道疼痛和功能障礙、疲勞、肺動(dòng)脈高壓、腎功能損傷，最終會(huì)導(dǎo)致死亡。據(jù)估計(jì)，在西方國(guó)家，每年每百萬(wàn)人中有1至2人患有PNH。根據(jù)《罕見(jiàn)病診療指南（2019年版）》，在亞洲，每年每百萬(wàn)人中有大約10人患PNH。然而這種疾病的治療方案目前只有異體骨髓移植以及抗C5單克隆抗體（依庫(kù)珠單抗和瑞利珠單抗），而在國(guó)內(nèi)僅有依庫(kù)珠單抗獲批，但因其較高的治療費(fèi)用對(duì)中國(guó)PNH病人仍然不可及。
北海康成制藥有限公司簡(jiǎn)介
北?？党芍扑幱邢薰荆ㄒ韵潞?jiǎn)稱“北?？党伞保善贝a1228.HK）是一家立足于中國(guó)的全球罕見(jiàn)病生物制藥公司，致力于創(chuàng)新療法的研究、開(kāi)發(fā)和商業(yè)化。
北?？党赡壳皳碛?3 個(gè)具有巨大市場(chǎng)潛力的藥物資產(chǎn)組成的全面和差異化的管線，針對(duì)一些最普遍的罕見(jiàn)疾病和罕見(jiàn)腫瘤適應(yīng)癥。其中包括針對(duì)治療亨特綜合癥 (MPS II) 和其他溶酶體貯積癥 (LSD)、補(bǔ)體介導(dǎo)的疾病、血友病 A、代謝紊亂和罕見(jiàn)的膽汁淤積性肝病，包括 Alagille 綜合征 (ALGS)、進(jìn)行性家族性肝內(nèi)膽汁淤積癥(PFIC) 和膽道閉鎖（BA)，以及膠質(zhì)母細(xì)胞瘤 (GBM)。
北?？党蓱?zhàn)略性的將全球合作與內(nèi)部研究相結(jié)合，以建立多樣化的藥物組合，同時(shí)投入到罕見(jiàn)疾病治療的下一代基因治療技術(shù)領(lǐng)域之中。北?？党傻娜蚝献骰锇榘ú幌抻?nbsp;Apogenix、GC Pharma、Mirum、藥明生物、Privus、馬薩諸塞州大學(xué)醫(yī)學(xué)院 (UMass) 、LogicBio、華盛頓大學(xué)醫(yī)學(xué)部（University Of Washington School of Medicine）和 Scriptr Global 等。
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