蘇州2022年3月10日 /美通社/ -- 創(chuàng)勝集團(tuán)（06628.HK），一家具備生物藥發(fā)現(xiàn)、研發(fā)、工藝開發(fā)和生產(chǎn)全流程整合能力的臨床階段的生物制藥公司，宣布在2022國際胃癌大會（IGCC）上以海報的形式展示TST001單藥療法在中國I期臨床試驗(yàn)中的安全性、耐受性及對胃癌和胰腺癌抗腫瘤活性的初步療效數(shù)據(jù)。
該項(xiàng)I期研究(NCT04495296)的主要目的是評估TST001在接受標(biāo)準(zhǔn)治療過程中或治療后仍發(fā)生疾病進(jìn)展的晚期或轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤患者中的安全性和耐受性并明確最大耐受劑量（MTD）和II期研究推薦劑量(RP2D)。次要目的包括評估TST001的藥代動力學(xué)(PK)參數(shù)、免疫原性以及初步抗腫瘤活性。
在劑量遞增階段，未經(jīng)過Claudin18.2表達(dá)預(yù)選的患者遵循“3+3”設(shè)計，每3周一次靜脈注射遞增劑量的TST001。截至2021年11月23日，11例患者接受TST001 3mg/kg或6 mg/kg或10mg/kg Q3W治療。9例劑量限制性毒性（DLT）可評估患者未報告DLT，且未達(dá)到MTD。由于首次給藥后，各劑量范圍內(nèi)患者的藥峰濃度(Cmax)和血藥濃度曲線下面積（AUC）均成比例增加，TST001展現(xiàn)了大致呈線性的PK特征。Q3W劑量組未觀察到藥物蓄積。在進(jìn)一步的劑量擴(kuò)展研究中，10 mg/kg Q3W被指定為II期研究推薦劑量，另外數(shù)例Claudin18.2過表達(dá)患者以該劑量入組擴(kuò)展期試驗(yàn)。最常見的不良事件(> 20%)包括惡心、嘔吐、貧血、低白蛋白血癥、腹脹、便秘。
療效方面，6 mg/kg，Q3W劑量遞增隊(duì)列中，1例患者在接受TST001治療后的第12周達(dá)到確認(rèn)的部分緩解，該患者曾在接受過多線化療、抗PD-1和抗VEGF治療后仍發(fā)生疾病進(jìn)展。在數(shù)據(jù)截止之日后，在II期研究推薦劑量下，新入組的單藥治療擴(kuò)展隊(duì)列（包括Claudin18.2表達(dá)的胃癌和胰腺癌患者）中觀察到更多已確認(rèn)的部分緩解，其中一位Claudin18.2 中低表達(dá)的胰腺癌患者在治療12周后腫瘤縮小82%。單藥治療擴(kuò)展隊(duì)列的患者入組正在進(jìn)行中，詳盡數(shù)據(jù)將在未來的醫(yī)學(xué)會議上進(jìn)行更新和報告。
在I期臨床研究中，TST001在晚期實(shí)體瘤患者中展現(xiàn)出了可控且可耐受的安全性特征，并在經(jīng)過多線治療的具有Claudin18.2表達(dá)的胃癌和胰腺癌患者中展現(xiàn)出了初步確認(rèn)的抗腫瘤活性。
創(chuàng)勝集團(tuán)全球研發(fā)執(zhí)行副總裁兼首席醫(yī)學(xué)官石明博士表示：“Claudin18.2是一種理想的腫瘤治療靶點(diǎn)，具有巨大的抗腫瘤潛力。TST001是一種高親和力的Claudin18.2人源化抗體，在Claudin18.2表達(dá)的胃癌和胰腺癌患者中展現(xiàn)出良好的安全性和頗具前景的抗腫瘤活性。我們將繼續(xù)評估TST001單藥在Claudin18.2表達(dá)的實(shí)體瘤患者中，以及TST001與一線胃癌標(biāo)準(zhǔn)療法聯(lián)合用藥的安全性和抗腫瘤活性。我們期待能看到TST001給更多胃癌患者帶來新的更有效的治療選擇?！?/p>
北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院副院長，消化腫瘤內(nèi)科主任沈琳教授表示：“胃癌是中國最常見的惡性腫瘤之一，近年來，Claudin18.2已成為了除HER2和PD-L1之外，另一種很有前景的胃癌治療靶點(diǎn)。TST001是全球第二個領(lǐng)先的針對Claudin18.2靶點(diǎn)的項(xiàng)目，已經(jīng)展現(xiàn)出頗具前景的抗腫瘤活性信號，且安全性可控。期待其全球胃癌一線治療的III期注冊性臨床試驗(yàn)盡快開啟?！?/p>
關(guān)于TST001
TST001是一種高親和力的靶向Claudin18.2的人源化單克隆抗體，具有增強(qiáng)的ADCC和CDC活性，在異種移植試驗(yàn)中顯示出強(qiáng)大的抗腫瘤活性。該藥物是全球范圍內(nèi)開發(fā)的第二個Claudin18.2靶向抗體治療候選藥物，由創(chuàng)勝集團(tuán)通過其獨(dú)立開發(fā)的免疫耐受突破(IMTB)技術(shù)平臺開發(fā)。TST001通過抗體依賴性細(xì)胞毒性(ADCC)和補(bǔ)體依賴性細(xì)胞毒性(CDC)機(jī)制殺死表達(dá)Claudin18.2的腫瘤細(xì)胞。利用先進(jìn)的生物加工技術(shù)，TST001的巖藻糖含量在生產(chǎn)過程中大大降低，進(jìn)一步增強(qiáng)了TST001的NK細(xì)胞介導(dǎo)的腫瘤殺傷活性。自2020年8月以來，中國和美國均一直在進(jìn)行TST001的臨床試驗(yàn)(NCT04396821, NCT04495296/CTR20201281)。美國食品和藥品監(jiān)督管理局(FDA)已授予TST001用于治療胃癌及胃食管連接部癌的孤兒藥資格認(rèn)定。
關(guān)于創(chuàng)勝集團(tuán)
創(chuàng)勝集團(tuán)是一家臨床階段的在生物藥發(fā)現(xiàn)、研發(fā)、工藝開發(fā)和生產(chǎn)方面具有全面綜合能力的生物制藥公司。
創(chuàng)勝集團(tuán)總部位于蘇州，已成功搭建了全球的業(yè)務(wù)布局：在蘇州設(shè)有藥物發(fā)現(xiàn)、臨床和轉(zhuǎn)化研究中心，創(chuàng)勝集團(tuán)總部及以連續(xù)灌流生產(chǎn)工藝為核心技術(shù)的生產(chǎn)基地也正在建設(shè)中。在杭州擁有工藝與產(chǎn)品開發(fā)中心以及藥物生產(chǎn)基地，在北京、上海、廣州和美國普林斯頓分別設(shè)有臨床開發(fā)中心，并在美國波士頓、洛杉磯設(shè)立了對外合作中心。創(chuàng)勝集團(tuán)的開發(fā)管線已有十個治療用抗體新藥分子，涵蓋腫瘤、骨科和腎病等領(lǐng)域。
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