不列顛哥倫比亞省溫哥華2021年10月29日 /美通社/ -- BioVaxys Technology Corp.（CSE：BIOV）、（FRA：5LB）、（OTCQB：BVAXF）（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“BioVaxys”或“公司”）今天宣布，擴(kuò)大CoviDTH（用于檢測(cè)SARS-CoV-2免疫應(yīng)答的T細(xì)胞診斷技術(shù)）的專(zhuān)利范圍，通過(guò)專(zhuān)利合作條約（PCT）提交國(guó)際專(zhuān)利申請(qǐng)，在美國(guó)境外實(shí)現(xiàn)廣泛的地理市場(chǎng)覆蓋。 雖然CoviDTH診斷結(jié)果旨在由經(jīng)過(guò)培訓(xùn)的技術(shù)人員或醫(yī)療保健提供商進(jìn)行目視解釋?zhuān)渌麑?zhuān)利申請(qǐng)包括通過(guò)光學(xué)、紅外和超聲波圖像處理等方法進(jìn)行數(shù)據(jù)采集和分析。

國(guó)際專(zhuān)利合作條約（PCT）申請(qǐng)是一種項(xiàng)涉及150多個(gè)成員國(guó)的專(zhuān)利條約，只需提交一個(gè)國(guó)際專(zhuān)利申請(qǐng)（而非提交多份獨(dú)立的國(guó)家或地區(qū)專(zhuān)利申請(qǐng)）即可同時(shí)在許多國(guó)家獲得發(fā)明專(zhuān)利保護(hù)。 

BioVaxys最近還提交了在加拿大、墨西哥、歐盟和英國(guó)等選定市場(chǎng)注冊(cè)CoviDTH商標(biāo)的國(guó)際申請(qǐng)。 六個(gè)月前，公司向美國(guó)專(zhuān)利商標(biāo)局（USPTO）申請(qǐng)?jiān)诿绹?guó)注冊(cè)其“CoviDTH”商標(biāo)。 在某些國(guó)家進(jìn)行商標(biāo)申請(qǐng)，如提交時(shí)間處于向美國(guó)提交申請(qǐng)之日起的六個(gè)月內(nèi)，即可按照在美國(guó)提交申請(qǐng)的日期起算。 BioVaxys仍可在之后的日期向其他國(guó)家申請(qǐng)CoviDTH商標(biāo)注冊(cè)，但不再按照在美國(guó)較早提交申請(qǐng)的日期起算。

BioVaxys首席執(zhí)行官James Passin表示：“鑒于在全球疫情背景下，對(duì)新冠肺炎T細(xì)胞免疫的低成本診斷進(jìn)行商業(yè)化具有迫切的重要性，我們認(rèn)為，在我們繼續(xù)推動(dòng)向美國(guó)提交IND申請(qǐng)的過(guò)程中，保護(hù)關(guān)鍵國(guó)際市場(chǎng)上的知識(shí)產(chǎn)權(quán)至關(guān)重要?！?/p>

為提供更大的確定性，BioVaxys對(duì)于其目前治療新冠病毒的能力不作任何明示或暗示聲明。

關(guān)于BioVaxys Technology Corp. 

BioVaxys Technology Corp.（www.biovaxys.com）總部位于溫哥華，是一家在加拿大不列顛哥倫比亞省注冊(cè)的早期生物技術(shù)公司，從事病毒和腫瘤疫苗平臺(tái)以及免疫診斷技術(shù)的開(kāi)發(fā)業(yè)務(wù)。  公司正在推進(jìn)一種基于其半抗原病毒蛋白技術(shù)的新冠病毒疫苗，并準(zhǔn)備進(jìn)行半抗原自體細(xì)胞疫苗與抗PD1和抗PDL-1檢查點(diǎn)抑制劑聯(lián)合使用的臨床試驗(yàn)，開(kāi)發(fā)后將首先用于三期/四期卵巢癌治療。另一項(xiàng)正在開(kāi)發(fā)的診斷方法是CoviDTH®，它用于評(píng)估針對(duì)導(dǎo)致新冠肺炎的新冠病毒是否產(chǎn)生T細(xì)胞免疫應(yīng)答。在癌癥疫苗方面，BioVaxys已獲得多項(xiàng)美國(guó)專(zhuān)利，并有諸多專(zhuān)利待批，此外，其新冠病毒疫苗和診斷技術(shù)專(zhuān)利也正待審批。BioVaxys普通股在加拿大證券交易所（CSE）上市，股票代碼為“BIOV”，并在法蘭克福證券交易所（FRA: 5LB）和美國(guó)場(chǎng)外交易市場(chǎng)（OTCQB: BVAXF）進(jìn)行交易。

代表董事會(huì)

簽名：“James Passin”
James Passin，首席執(zhí)行官
+1 646 452 7054

關(guān)于前瞻性信息的警示聲明 

本新聞稿包含一些在加拿大和美國(guó)相關(guān)證券法規(guī)（包括1995年《美國(guó)私人證券訴訟改革法案》）中定義的“前瞻性信息”和“前瞻性陳述”（統(tǒng)稱(chēng)“前瞻性陳述”）。除了有關(guān)歷史事實(shí)的陳述，本文包含的所有陳述，包括但不限于與公司未來(lái)經(jīng)營(yíng)或財(cái)務(wù)表現(xiàn)有關(guān)的陳述，均為前瞻性陳述。前瞻性陳述經(jīng)常但并不總是帶有“預(yù)計(jì)”、“預(yù)期”、“相信”、“打算”、“估計(jì)”、“潛在”、“可能”和類(lèi)似的表達(dá)方式，或者關(guān)于事件、條件或結(jié)果“將會(huì)”、“可能”、“或許”或“應(yīng)該”發(fā)生或?qū)崿F(xiàn)的陳述。除其他外，本新聞稿中的前瞻性敘述涉及到小鼠動(dòng)物模型研究的完成、BVX-0320人類(lèi)候選疫苗I期研究的監(jiān)管批準(zhǔn)以及BioVaxys疫苗的總體開(kāi)發(fā)，包括任何半抗原化新冠病毒蛋白疫苗。 此等前瞻性陳述的準(zhǔn)確性并沒(méi)有任何保證，且實(shí)際結(jié)果和未來(lái)情況可能與此等前瞻性陳述中明示或暗示的信息存在重大差異。  

該等前瞻性敘述反映陳述作出之日的看法、觀點(diǎn)和預(yù)測(cè)，并基于若干假設(shè)和估計(jì)。其中主要假設(shè)是BioVaxys將成功開(kāi)發(fā)和測(cè)試疫苗，而盡管該公司認(rèn)為這是一項(xiàng)合理假設(shè)，但本質(zhì)上受到重大商業(yè)、經(jīng)濟(jì)、競(jìng)爭(zhēng)、政治和社會(huì)不確定性和偶發(fā)事件的影響，其中主要包括但不限于BioVaxys的疫苗無(wú)法證明有效和/或無(wú)法獲得所需監(jiān)管批準(zhǔn)的風(fēng)險(xiǎn)。就BioVaxys的業(yè)務(wù)而言，有多項(xiàng)風(fēng)險(xiǎn)可能會(huì)影響其生物技術(shù)產(chǎn)品的發(fā)展，其中包括但不限于：需要額外資金資助臨床試驗(yàn)、公司缺乏運(yùn)營(yíng)歷史、產(chǎn)品是否能完成耗時(shí)、復(fù)雜且昂貴的臨床試驗(yàn)和監(jiān)管審批流程以獲得上市許可所必須的新藥審批、關(guān)于開(kāi)發(fā)自體細(xì)胞疫苗免疫治療以生產(chǎn)出安全有效產(chǎn)品的不確定性，以及在可以開(kāi)發(fā)的情況下疫苗產(chǎn)品是否能獲得商業(yè)接受并盈利、生物制藥企業(yè)在開(kāi)發(fā)階段通常遇到的開(kāi)銷(xiāo)、延遲、不確定性和復(fù)雜情況、為保護(hù)對(duì)其產(chǎn)品和技術(shù)的權(quán)利所做許可安排下的財(cái)務(wù)和開(kāi)發(fā)義務(wù)、獲取和保護(hù)新的知識(shí)產(chǎn)權(quán)，以及避免對(duì)第三方的侵權(quán)及對(duì)第三方生產(chǎn)的依賴(lài)。 

如非法律要求，公司無(wú)任何義務(wù)基于看法、觀點(diǎn)、預(yù)測(cè)或其他因素的變更對(duì)相關(guān)前瞻性陳述進(jìn)行更新。 

BioVaxys Technology Corp.媒體聯(lián)系人 
Gina Cestari，高級(jí)副總裁
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