中國蘇州2021年9月20日 /美通社/ -- 基石藥業(yè)（香港聯(lián)交所代碼：2616），一家專注于研究開發(fā)及商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤免疫療法及精準治療藥物的領先生物制藥公司，今日宣布，公司在2021年歐洲腫瘤內科學會（ESMO）年會上以優(yōu)選口頭報告形式（proffered paper presentation）公布了同類首創(chuàng)藥物艾伏尼布中國注冊橋接研究CS3010-101的臨床數據。
CS3010-101中國橋接研究是一項正在中國進行的I期、多中心、單臂研究。該研究旨在評估艾伏尼布口服治療攜帶易感IDH1突變的成人R/R AML患者的藥代動力學（PK）特征、藥效動力學（PD）特征、安全性和臨床療效，并作為全球關鍵性研究AG120-C-001的橋接研究，提供中國R/R AML患者數據。
有效性：艾伏尼布在治療攜帶易感IDH1突變的成人R/R AML中國患者中表現(xiàn)出優(yōu)異的臨床療效
安全性：艾伏尼布耐受性良好，安全性可控
CS3010-101研究主要研究者、中國醫(yī)學科學院血液病醫(yī)院王建祥教授表示：“現(xiàn)有的針對IDH1突變的AML患者的治療手段有限，5年生存率較低，患者生活質量較差。艾伏尼布作為一款針對IDH1突變癌癥的強效口服靶向抑制劑，我們很高興看到其中國橋接研究達到了預期的結果，展現(xiàn)了良好的療效與安全性，期待其能盡快造福中國的AML患者?！?/span>
基石藥業(yè)首席醫(yī)學官楊建新博士表示：“我們高興地看到艾伏尼布治療中國R/R AML患者的優(yōu)異數據在ESMO年會上以優(yōu)選口頭報告的形式展示，這是國際學術界對于艾伏尼布的高度認可。我們會與NMPA密切協(xié)作，期待繼普吉華®和泰吉華®后早日把第三款同類首創(chuàng)新藥帶給中國患者?！?/p>
2020年，艾伏尼布被國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心納入“臨床急需境外新藥名單（第三批）”，獲得快速通道審評審批資格。同時，作為全球同類首創(chuàng)的強效、高選擇性口服IDH1抑制劑，艾伏尼布以其明確的臨床優(yōu)勢，入選了2020版《CSCO惡性血液病診療指南》。
2021年7月，艾伏尼布在中國的注冊橋接研究CS3010-101達到預期終點，在攜帶易感IDH1突變的中國R/R AML患者中，艾伏尼布顯示了明確的療效和可控的安全性，且與全球研究人群中的療效和安全性數據基本一致。
2021年8月，NMPA受理了艾伏尼布的新藥上市申請并納入優(yōu)先審評，用于治療攜帶IDH1易感突變的成人R/R AML患者。
關于艾伏尼布（Ivosidenib）
美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）先后授予艾伏尼布聯(lián)合阿扎胞苷方案“突破性療法”認定，用于治療新診斷的年齡至少75歲或因其它合并癥而無法使用強化化療的攜帶IDH1易感突變的AML成人患者；以及艾伏尼布“突破性療法”認定，用于治療攜帶IDH1易感突變的復發(fā)難治性骨髓增生異常綜合征的成人患者（MDS）。
2021年8月，施維雅，一家由非盈利性基金管理的全球性的獨立制藥集團，宣布，艾伏尼布與化療藥物阿扎胞苷聯(lián)合治療先前未經治療的IDH1突變AML成人患者的全球III期雙盲安慰劑對照AGILE研究達到了無事件生存期（EFS）這一主要終點。與阿扎胞苷聯(lián)合安慰劑相比，艾伏尼布聯(lián)合阿扎胞苷治療在EFS中取得了具有統(tǒng)計學意義的改善。此外，該試驗達到了其所有關鍵的次要終點，包括完全緩解（CR）率、總生存期（OS）、CR和伴部分血液學恢復的完全緩解（CRh）率以及客觀緩解率（ORR）。艾伏尼布聯(lián)合阿扎胞苷的安全性與先前公布的數據一致。鑒于治療組與對照組之間存在臨床重要性差異，根據獨立數據監(jiān)測委員會（IDMC）的建議，該研究近期提前停止入組。
2021年8月，施維雅宣布，艾伏尼布獲得美國FDA批準，用于既往接受過治療的攜帶經FDA獲批檢測法檢出的IDH1突變的局部晚期或轉移性膽管癌成年患者。艾伏尼布是首個且唯一獲得美國FDA批準用于IDH1突變膽管癌患者靶向治療的藥物。
艾伏尼布已獲美國FDA批準，用于單藥治療攜帶IDH1易感突變的成人R/R AML患者以及新診斷的年齡≥75歲或因為其它合并癥無法使用強化化療的攜帶IDH1易感突變的AML成人患者。
施維雅和基石藥業(yè)就艾伏尼布在包括中國大陸、香港、臺灣及澳門地區(qū)在內的大中華地區(qū)以及新加坡地區(qū)進行臨床開發(fā)與商業(yè)化，根據授權許可協(xié)議開展獨家合作。
關于基石藥業(yè)
基石藥業(yè)（香港聯(lián)交所代碼：2616）是一家生物制藥公司，專注于研究開發(fā)及商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤免疫治療及精準治療藥物，以滿足中國和全球癌癥患者的殷切醫(yī)療需求。成立于2015年底，基石藥業(yè)已集結了一支在新藥研發(fā)、臨床研究以及商業(yè)運營方面擁有豐富經驗的世界級管理團隊。公司以腫瘤免疫治療聯(lián)合療法為核心，建立了一條15種腫瘤候選藥物組成的豐富產品管線。目前，基石藥業(yè)在全球范圍內已經獲得了三個新藥上市申請的批準，分別在中國大陸獲得兩個新藥上市批準、在臺灣地區(qū)獲得一個新藥上市批準。多款后期候選藥物正處于關鍵性臨床試驗或注冊階段。基石藥業(yè)的愿景是成為享譽全球的生物制藥公司，引領攻克癌癥之路。
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