以色列特拉維夫和美國北卡羅來納州羅利2021年7月22日 /美通社/ -- 新型口服新冠肺炎療法研發(fā)領(lǐng)域領(lǐng)導(dǎo)者、專業(yè)生物醫(yī)藥公司RedHill Biopharma Ltd.（納斯達克股票代碼：RDHL）（以下簡稱為“RedHill”或“公司”）今天宣布已完成475名患者參與的opaganib（ABC294640）^[1] 重癥新冠肺炎住院患者2/3期研究（NCT04467840）的所有患者的治療和隨訪工作。預(yù)計未來幾周將獲得頂線結(jié)果。

Opaganib是一種治療新冠肺炎的新型、宿主靶向、雙重抗病毒和抗炎藥物，正處于高級臨床研發(fā)階段。Opaganib最近表現(xiàn)出對貝塔（南非）和伽馬（巴西）變種的體外抑制作用，基于其獨特的宿主靶向機制和這項研究的初步結(jié)果，我們相信opaganib還可能維持其針對新出現(xiàn)變種（包括德爾塔和德爾塔+）的活性。美國此前也公布了積極的2期療效數(shù)據(jù)。

“新出現(xiàn)的數(shù)據(jù)表明，這些變種能夠逃避疫苗作用。這不僅威脅到控制疫情的努力，也讓人們敏銳地注意到我們亟需能夠應(yīng)對病毒變種的有效口服新冠肺炎療法。這使得這項研究的完成變得更加重要，因為它有可能在治療新冠肺炎方面發(fā)揮決定性作用，”RedHill醫(yī)學(xué)總監(jiān) Mark L. Levitt 醫(yī)學(xué)博士、哲學(xué)博士說道。“我們現(xiàn)在可以集中精力進行所有數(shù)據(jù)的收集、清理和整理，以便進行分析和后續(xù)報告。這意味著再過幾周，我們即可知道是否跨出了一大步，更加接近為住院新冠肺炎患者提供顛覆性口服療法的目標。”

這項全球性2/3期研究在10個國家得到批準，其主要終點是到第14天無需借助吸氧設(shè)備能呼吸室內(nèi)空氣的患者比例。該研究還收集了其他重要的預(yù)后指標，例如出院時間、根據(jù)世界衛(wèi)生組織臨床改善順序量表的改善情況以及插管發(fā)生率和死亡率。

與大型平臺研究（如RECOVERY）和其他類似患者人群的研究所報告的死亡率相比，這項2/3期研究迄今為止對盲法混合插管發(fā)生率和死亡率的評估結(jié)果令人鼓舞^[2]。此外，在進行三次非盲法安全性審查和一次無效性分析后，已收到四項繼續(xù)進行研究的獨立DSMB建議。此外，以色列和瑞士依據(jù)同情用藥豁免鼓勵使用opaganib。

公司與FDA、EMA和其他監(jiān)管機構(gòu)就獲得批準的潛在途徑持續(xù)進行討論，接下來的措施將視研究結(jié)果而定。公司與對opaganib在不同國家/地區(qū)的權(quán)利感興趣的潛在合作伙伴的討論也在進行當中。