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不列顛哥倫比亞省溫哥華2021年5月31日 /美通社/ -- 致力于推進病毒和腫瘤疫苗平臺以及免疫診斷產(chǎn)品的生物科技企業(yè)BioVaxys Technology Corp.（加拿大證交所代碼：BIOV）（法蘭克福證交所代碼：5LB）（場外交易代碼：BVAXF）（以下稱“BioVaxys”）今天宣布任命Adam Coutts博士為政策顧問。
Coutts博士 是劍橋大學莫德林學院的高級研究員，也是劍橋大學社會學系的研究員。 Coutts博士 的研究重點是健康狀況的社會和政治決定因素，探索非衛(wèi)生部門公共政策如何影響弱勢群體的健康及福祉，以及如何利用政府干預措施來幫助弱勢人群。Coutts博士 擁有劍橋大學社會學系博士學位，并曾在劍橋和牛津大學納菲爾德學院政治和國際關系系從事博士后研究。Coutts博士 還是劍橋商業(yè)研究中心的研究員。
BioVaxys首席執(zhí)行官James Passin表示：“我們很榮幸板能 聘請到Coutts博士擔任BioVaxys的政策顧問。Coutts博士 在公共衛(wèi)生政策方面的專業(yè)知識和經(jīng)驗將學術界、政策決策者和多邊機構與提供醫(yī)療保健的實地工作人員結合在一起。在BioVaxys推進T細胞新冠肺炎免疫性的新型皮試方法CoviDTH完成監(jiān)管審批和商業(yè)開發(fā)的過程中，這將發(fā)揮至關重要的作用。我們認為，CoviDTH可以為低收入條件下的公共衛(wèi)生政策提供一種變革性方法，在資源和獲取渠道有限的人道主義危機和沖突環(huán)境中尤其如此。這種方法提供了一種工具，可幫助各國政府優(yōu)化疫苗的分配和靶向，從而加速取消防疫限制和封鎖政策。”
Coutts博士 表示：“CoviDTH提供了一種低成本的可靠解決方案，有助于在脆弱和人道危機環(huán)境中減輕疫情造成的影響。在這些環(huán)境中，醫(yī)療保健系統(tǒng)本已嚴重緊張，在資金和獲取渠道方面均面臨挑戰(zhàn)。為結束疫情，世界各個地方的每一個人都需要像CoviDTH這樣價格合宜且實際有效的產(chǎn)品所提供的保護?！?/p>
關于BioVaxys Technology Corp.
BioVaxys Technology Corp.總部位于溫哥華，是一家在不列顛哥倫比亞注冊的早期生物技術公司，從事病毒和腫瘤疫苗平臺以及免疫診斷技術的開發(fā)。 公司正在推進一種基于其半抗原病毒蛋白技術的新冠病毒疫苗，并正在推進其半抗原自體細胞疫苗與PD1和PDL-1檢查點抑制劑聯(lián)合使用的臨床試驗，這種疫苗的開發(fā)將首先針對卵巢癌。另一項正在開發(fā)的診斷方法用于評估針對SARS-CoV-2（新冠病毒）是否產(chǎn)生T細胞免疫應答。在癌癥疫苗方面，BioVaxys已獲得兩項美國專利并有多項專利待批，此外，其新冠病毒疫苗和診斷技術專利正待審批。BioVaxys普通股在加拿大證交所（CSE）上市，股票代碼為“BIOV”，此外還在法蘭克福證券交易所（FRA：5LB）和美國場外交易市場（OTC：BVAXF）交易。
代表董事會
簽名“James Passin”
James Passin
CEO
+1 646 452 7054
媒體聯(lián)系人：
Nikita Sachdev
Luna PR
info@lunapr.io
關于前瞻性信息的警戒性聲明
本新聞稿包含一些在加拿大和美國相關證券法規(guī)（包括1995年《美國私人證券訴訟改革法案》）中定義的“前瞻性信息”和“前瞻性陳述”（統(tǒng)稱“前瞻性陳述”）。除了有關歷史事實的陳述，本文包含的所有陳述，包括但不限于與公司未來經(jīng)營或財務表現(xiàn)有關的陳述，均為前瞻性陳述。前瞻性陳述經(jīng)常但并不總是帶有“預計”、“預期”、“相信”、“打算”、“估計”、“潛在”、“可能”和類似的表達方式，或者關于事件、條件或結果“將會”、“可能”、“或許”或“應該”發(fā)生或實現(xiàn)的陳述。除其他外，本新聞稿中的前瞻性敘述涉及到小鼠動物模型研究的完成、BVX-0320人類候選疫苗I期研究的監(jiān)管批準以及BioVaxys疫苗的總體開發(fā)，包括任何半抗原化新冠病毒蛋白疫苗。此等前瞻性敘述的準確性并沒有任何保證，且實際結果和未來情況可能與此等前瞻性敘述中明示或暗示的信息存在重大差異。
該等前瞻性敘述反映陳述作出之日的看法、觀點和預測，并基于若干假設和估計。其中主要假設是BioVaxys將成功開發(fā)和測試疫苗，而盡管該公司認為這是一項合理假設，但本質上受到重大商業(yè)、經(jīng)濟、競爭、政治和社會不確定性和偶發(fā)事件的影響，其中主要包括但不限于BioVayxs的疫苗無法證明有效和/或無法獲得所需監(jiān)管批準的風險。就BioVaxys的業(yè)務而言，多項風險可能會影響其生物技術產(chǎn)品的發(fā)展，其中包括但不限于：需要額外資金資助臨床試驗、公司缺乏運營歷史、產(chǎn)品是否能完成耗時、復雜且昂貴的臨床試驗和監(jiān)管審批流程以獲得上市許可所必須的新藥審批、關于自體細胞疫苗免疫治療可以開發(fā)出安全有效產(chǎn)品的不確定性，以及在可以開發(fā)的情況下疫苗產(chǎn)品是否能獲得商業(yè)接受并盈利、生物制藥企業(yè)在開發(fā)階段通常遇到的開銷、延遲、不確定性和復雜情況、為保護對其產(chǎn)品和技術的權利所做許可安排下的財務和開發(fā)義務、獲取和保護新的知識產(chǎn)權，以及避免對第三方的侵權及對第三方生產(chǎn)的依賴。
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