賓夕法尼亞州普利茅斯米廷2021年5月18日 /美通社/ -- 專注于將精確設(shè)計的DNA藥物推向市場以治療和保護(hù)人們免受傳染病、癌癥以及HPV相關(guān)疾病侵害的生物技術(shù)公司INOVIO（納斯達(dá)克股票代碼：INO）今天宣布，其已任命醫(yī)學(xué)博士Roger D. Dansey為董事會成員。在公司加強(qiáng)關(guān)注后期產(chǎn)品開發(fā)項目的情況下，這項任命能夠提升INOVIO董事會在藥物開發(fā)方面的廣泛專業(yè)知識。Seagen（前Seattle Genetics）現(xiàn)任首席醫(yī)療官Dansey博士 在Seagen成為全球公認(rèn)多產(chǎn)品腫瘤公司的努力中發(fā)揮了核心作用。

Dansey博士 之前曾擔(dān)任美國默克集團(tuán)晚期腫瘤治療領(lǐng)域負(fù)責(zé)人，負(fù)責(zé)監(jiān)督多個腫瘤類型的Keytruda^®（派姆單抗）注冊工作。職業(yè)生涯早期，他曾在吉利德科學(xué)公司擔(dān)任腫瘤臨床研究副總裁，并在安進(jìn)公司擔(dān)任Xgeva^®（地諾單抗）全球開發(fā)負(fù)責(zé)人，同時兼任腫瘤學(xué)和血液病學(xué)領(lǐng)域多個職務(wù)。Dansey博士 擁有南非約翰內(nèi)斯堡威特沃特斯蘭德大學(xué)醫(yī)學(xué)博士學(xué)位。

INOVIO董事會主席Simon X. Benito表示：“我們很高興歡迎 Dansey博士加入INOVIO董事會。隨著公司發(fā)展腫瘤、HPV和疫苗組合（包括INO-5401、多形性成膠質(zhì)細(xì)胞瘤治療用DNA藥物和新冠肺炎治療用INO-4800）并準(zhǔn)備商業(yè)化，他在Seagen的出色表現(xiàn)，加上他在默克、吉利德和安進(jìn)公司癌癥藥物開發(fā)方面的良好業(yè)績記錄，將對公司起到不可估量的作用?！?/p>

Dansey博士 表示：“我很高興能在公司的關(guān)鍵時刻加入INOVIO。現(xiàn)在正是推出DNA藥物的時刻。我相信它們能提供一種防治癌癥的創(chuàng)新方法。我期待著與團(tuán)隊開展合作，支持他們迅速將拯救生命的DNA藥物推向市場，以滿足全球腫瘤和傳染病方面迫切健康需求的使命。”

關(guān)于INOVIO DNA藥物平臺 

目前，INOVIO有15個DNA藥物臨床計劃正在開發(fā)中，其重點(diǎn)是HPV相關(guān)疾病、癌癥和傳染病，包括在流行病防疫創(chuàng)新聯(lián)盟（CEPI）和美國國防部資助下正在進(jìn)行的與MERS和新冠肺炎相關(guān)的冠狀病毒研究。DNA藥物由經(jīng)過優(yōu)化的DNA質(zhì)粒組成，DNA質(zhì)粒是由計算機(jī)測序技術(shù)合成或重組的雙鏈DNA小環(huán)，用于在體內(nèi)產(chǎn)生特定的免疫反應(yīng)。

INOVIO的DNA藥物可使用INOVIO的專有手持智能裝置CELLECTRA^®，將經(jīng)過優(yōu)化的質(zhì)粒通過肌內(nèi)或皮內(nèi)注射方式直接送到細(xì)胞中。CELLECTRA^®設(shè)備使用短暫的電脈沖，以可逆的方式打開細(xì)胞中的小孔讓質(zhì)粒進(jìn)入，從而克服了其它DNA及其它核酸方法（例如mRNA）的關(guān)鍵限制。進(jìn)入細(xì)胞后，DNA質(zhì)?？墒辜?xì)胞產(chǎn)生靶向抗原?？乖诩?xì)胞中經(jīng)過自然加工，觸發(fā)所需的T細(xì)胞和抗體介導(dǎo)的免疫反應(yīng)。使用CELLECTRA^®裝置給藥確保將DNA藥物直接有效地送到人體細(xì)胞中，在細(xì)胞中驅(qū)動免疫反應(yīng)。INOVIO的DNA藥物不會干擾或改變個體自身的DNA。INOVIO的DNA藥物平臺的優(yōu)勢在于DNA藥物的設(shè)計和制造速度、產(chǎn)品的穩(wěn)定性（在儲存和運(yùn)輸過程中不需要冷凍）以及在臨床試驗中觀察到的強(qiáng)大的免疫應(yīng)答、安全性和耐受性。

在一系列臨床試驗的7,000多份申請中，3,000多名患者接受了INOVIO公司的研究性DNA藥物治療，顯示出INOVIO在迅速開發(fā)有潛力滿足全球緊急醫(yī)療需求的DNA候選藥物方面擁有驕人往績。

關(guān)于INOVIO 

INOVIO是一家生物科技企業(yè)，專注于將精準(zhǔn)設(shè)計的DNA藥品推向市場從而為人們提供傳染性疾病、癌癥和HPV相關(guān)疾病的治療和防護(hù)。INOVIO是第一家也是唯一一家臨床證明DNA藥物可以通過專利智能裝置直接輸送進(jìn)人體細(xì)胞從而產(chǎn)生可靠且可耐受的免疫應(yīng)答的公司。具體來說，INOVIO的主要候選藥物VGX-3100是第一款在3期臨床試驗REVEAL 1中達(dá)到療效終點(diǎn)的DNA藥物，用于治療由HPV-16和/或HPV-18引起的癌前宮頸發(fā)育不良。VGX-3100還在評估癌前外陰發(fā)育不良和肛門發(fā)育不良治療的單獨(dú)實(shí)驗中，表現(xiàn)出積極的2期療效。同樣處于開發(fā)當(dāng)中的還包括針對HPV相關(guān)癌癥和罕見HPV相關(guān)疾病（復(fù)發(fā)性呼吸道乳頭狀瘤?。≧RP）、非HPV相關(guān)癌癥（多形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤（GBM）和前列腺癌）的計劃；還有外界資助的針對寨卡、拉沙熱、埃博拉、HIV以及MERS和新冠疾病相關(guān)冠狀病毒方面的傳染病DNA疫苗開發(fā)計劃。合作伙伴和協(xié)作機(jī)構(gòu)包括艾棣維欣、東方略公司、阿斯利康、比爾和梅琳達(dá)·蓋茨基金會、流行病防疫創(chuàng)新聯(lián)盟（CEPI）國防高級研究計劃局（DARPA）/化學(xué)生物放射和核防御聯(lián)合計劃執(zhí)行辦公室（JPEO-CBRND）/國防部（DOD）、HIV疫苗試驗網(wǎng)絡(luò)、國際疫苗研究院（IVI）、Kaneka Eurogentec、醫(yī)學(xué)CBRN防御聯(lián)盟（MCDC）、美國國家癌癥研究院、美國國立衛(wèi)生研究院、美國過敏和傳染病研究院、Ology Bioservices、帕克癌癥免疫療法研究院、Plumbline Life Sciences、再生元、Richter-Helm BioLogics、賽默飛世爾科技、賓夕法尼亞大學(xué)、沃爾特·里德陸軍研究院和威斯達(dá)研究所。INOVIO還自豪地獲得了2020年女董事聯(lián)盟“W”稱號，該稱號旨在表彰董事會中女性比例超過20%的公司。要了解更多信息，請訪問www.inovio.com。

聯(lián)系人： 

媒體聯(lián)系：Jeff Richardson, 267-440-4211, jrichardson@inovio.com
投資者聯(lián)系：Ben Matone, 484-362-0076, ben.matone@inovio.com

本新聞稿包含與公司業(yè)務(wù)相關(guān)的若干前瞻性陳述，包括公司的DNA藥物開發(fā)和商業(yè)化計劃、公司對研發(fā)計劃的預(yù)期（包括臨床前研究和臨床試驗的計劃啟動和實(shí)施情況以及這些研究和試驗數(shù)據(jù)的可用性和時間安排）以及公司成功制造和生產(chǎn)大量候選產(chǎn)品（若已取得監(jiān)管批準(zhǔn)）的能力。由于諸多因素的影響，實(shí)際情況或結(jié)果可能與文中所述的預(yù)期不同，包括臨床前研究、臨床試驗、產(chǎn)品開發(fā)計劃、商業(yè)化活動和成果本身存在的不確定性；我們確保充分產(chǎn)能以大批量生產(chǎn)候選產(chǎn)品的能力；我們能否獲得資金，以便為證明電穿孔技術(shù)可安全有效地用作遞送機(jī)制或開發(fā)可行的DNA疫苗而進(jìn)行持續(xù)研究；我們支持DNA藥物產(chǎn)品管線的能力；我們的合作者在公司所授權(quán)產(chǎn)品的開發(fā)和商業(yè)化，以及產(chǎn)品銷售上能否取得里程碑式成就，從而使我們能收到未來款項和特許權(quán)使用費(fèi)；我們資本資源的充足性；替代療法或者我們或合作者所側(cè)重的病癥療法的可用性或潛在可用性，包括可能比我們與合作者希望開發(fā)出的任何療法或治療方案更有效或更具成本效益的替代方案；涉及產(chǎn)品責(zé)任的問題、涉及專利的問題，以及它們或?qū)λ鼈兊氖跈?quán)能否有效保護(hù)我們不受使用相關(guān)技術(shù)的他人的侵害；這些所有權(quán)是否可強(qiáng)制實(shí)施、正當(dāng)可靠，或者侵犯或涉嫌侵犯他人的權(quán)利，或可以承受無效索賠；以及我們是否可以為起訴、保護(hù)或捍衛(wèi)這些權(quán)利提供所需的資金或其他重要資源；企業(yè)支出水平；潛在的企業(yè)或其他合作伙伴或合作者對我們技術(shù)的評估；資本市場條件；政府對醫(yī)療保健行業(yè)的提案的影響；我們截至2020年12月31日的10-K表年度報告、截至2021年3月31日的10-Q表季度報告，以及我們間或向美國證券交易委員會提交的其他文件中所闡述的其他因素。我們無法保證在研管線中的任何候選產(chǎn)品能夠成功開發(fā)、制造或商業(yè)化，亦不能保證臨床試驗的最終結(jié)果將支持上市產(chǎn)品所需的監(jiān)管批準(zhǔn)，或本文所載的任何前瞻性信息將被證明準(zhǔn)確。前瞻性陳述僅代表本新聞稿發(fā)布之日的情況，除非法律要求，否則我們概不承擔(dān)更新或修訂這些陳述的義務(wù)。