賽諾菲普藥全球事業(yè)部中國(guó)區(qū)總經(jīng)理兼中國(guó)區(qū)總裁賀恩霆博士(Pius S. Hornstein, PhD)表示：“作為慢病防治領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)者，賽諾菲有著百年的糖尿病管理經(jīng)驗(yàn)。近年來(lái)，得益于中國(guó)政府不斷優(yōu)化的營(yíng)商環(huán)境，賽諾菲不斷加大投資，將創(chuàng)新產(chǎn)品入駐中國(guó)生產(chǎn)。此次在北京市經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)的大力支持下，賽諾菲（北京）制藥有限公司來(lái)優(yōu)時(shí)^®項(xiàng)目得以成功的在北京落地，是雙方攜手為滿足中國(guó)不斷增長(zhǎng)的醫(yī)療保健需求共同努力的充分體現(xiàn)。賽諾菲也將在2025年前引入至少25個(gè)創(chuàng)新藥物和疫苗，繼續(xù)為實(shí)現(xiàn)‘健康中國(guó)2030’而努力。”

我國(guó)是糖尿病患者大國(guó)，擁有全球最大的糖尿病患者人群，根據(jù)今年發(fā)表的最新中國(guó)人群流行病學(xué)研究顯示，中國(guó)的成人糖尿病患者已達(dá)1.29億^[1]，按照2019年的國(guó)家統(tǒng)計(jì)局人口統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)中的12.8億成年人口來(lái)計(jì)算，平均每8個(gè)成年人中就有1個(gè)糖尿病患者。無(wú)疑，糖尿病已經(jīng)對(duì)我國(guó)民眾健康和社會(huì)經(jīng)濟(jì)產(chǎn)生了重大影響，堪稱最“甜蜜”的負(fù)擔(dān)。

然而目前我國(guó)糖尿病治療現(xiàn)狀堪憂，我國(guó)糖尿病患者整體診斷率和治療率偏低，其中不到一半的患者（43.25%）被診斷，而被診斷的糖尿病患者僅有不到一半（48.95%）被治療。最新的流行病學(xué)數(shù)據(jù)顯示，我國(guó)糖尿病患者血糖達(dá)標(biāo)率不足一半（49.41%）^[2]。

在我國(guó)有超過30%的糖尿病患者長(zhǎng)期使用胰島素治療，胰島素在糖尿病患中的使用率低于發(fā)達(dá)國(guó)家。未來(lái)隨著基礎(chǔ)醫(yī)療水平的提升以及居民收入水平的提升，實(shí)際就診人數(shù)的增長(zhǎng)仍將大大推動(dòng)胰島素藥品的需求增長(zhǎng)。

為解決中國(guó)糖尿病病人在起始和日常使用胰島素過程中的諸多困難，幫助中國(guó)病人獲得更好更安全的血糖控制和更高的生活質(zhì)量，“甘精胰島素注射液”新制劑（注冊(cè)商標(biāo)：來(lái)優(yōu)時(shí)^®，Toujeo^®，簡(jiǎn)稱來(lái)優(yōu)時(shí)^®產(chǎn)品)目前正在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心審評(píng)中^[3]。本產(chǎn)品已經(jīng)在全世界超過82個(gè)國(guó)家和地區(qū)上市，相信在中國(guó)上市后，將會(huì)成為廣大糖尿病患者的全新治療選擇。

關(guān)于賽諾菲中國(guó)

賽諾菲是一家全球領(lǐng)先的生物制藥公司，專注人類健康。作為改革開放后首批進(jìn)入中國(guó)的跨國(guó)企業(yè)之一，1982年賽諾菲便在中國(guó)建立了辦公室。賽諾菲中國(guó)的多元化業(yè)務(wù)覆蓋了制藥、人用疫苗和消費(fèi)者保健。在中國(guó)，賽諾菲擁有12處辦公室，3家生產(chǎn)基地，4大研發(fā)基地和1個(gè)數(shù)字創(chuàng)新中心。賽諾菲致力于將創(chuàng)新藥品和疫苗加速引進(jìn)中國(guó)，領(lǐng)軍數(shù)字化創(chuàng)新，從而滿足最廣大中國(guó)人民的健康需求。

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關(guān)于賽諾菲

賽諾菲致力于幫助人們應(yīng)對(duì)健康挑戰(zhàn)。我們是一家全球生物制藥公司，專注人類健康。我們用疫苗預(yù)防疾病，并提供創(chuàng)新的治療方案減輕病痛和困擾。我們助力罹患罕見病的極少數(shù)人，也支持長(zhǎng)期受慢性病困擾的千萬(wàn)患者。

賽諾菲共有10萬(wàn)余名員工，遍及100多個(gè)國(guó)家，致力于將科學(xué)創(chuàng)新轉(zhuǎn)化為醫(yī)療健康解決方案。

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賽諾菲前瞻性聲明

本新聞稿包含前瞻性聲明。前瞻性聲明并非對(duì)歷史事實(shí)的陳述。這些聲明包括預(yù)測(cè)和估計(jì)及基本假設(shè)，對(duì)于公司未來(lái)計(jì)劃、目的、意圖的陳述，對(duì)未來(lái)財(cái)務(wù)狀況、事件、運(yùn)營(yíng)、服務(wù)、產(chǎn)品開發(fā)和潛力的展望，以及關(guān)于未來(lái)業(yè)績(jī)表現(xiàn)的陳述。通常可以利用諸如“期望”、“預(yù)期”、“相信”、“打算”、“估計(jì)”、“計(jì)劃”等詞語(yǔ)，以及類似表達(dá)作為判定前瞻性聲明的依據(jù)。盡管賽諾菲管理層認(rèn)為該篇前瞻性聲明中所反映的預(yù)期具有合理性，投資者仍需注意這些前瞻性信息和聲明受制于諸多風(fēng)險(xiǎn)和不確定性因素，其中許多難以預(yù)測(cè)且通常不被賽諾菲所控制，這可能導(dǎo)致實(shí)際結(jié)果和發(fā)展與前瞻性信息和陳述中所表達(dá)、暗示或預(yù)測(cè)的信息存在重大差異。這些風(fēng)險(xiǎn)和不確定因素主要包括研究和開發(fā)中固有的不確定因素，未來(lái)的臨床數(shù)據(jù)和分析，包括產(chǎn)品上市后所獲取的數(shù)據(jù)和所進(jìn)行的分析，監(jiān)管當(dāng)局的決定，例如美國(guó)食品及藥物管理局或歐洲藥品管理局關(guān)于是否及何時(shí)批準(zhǔn)任何藥品、醫(yī)療器械或可能備案用于候選產(chǎn)品的生物用品上市的決定，以及這些機(jī)構(gòu)關(guān)于產(chǎn)品標(biāo)識(shí)和其他可能影響此類候選產(chǎn)品的可用性及商業(yè)潛力等事宜的決定，獲得批準(zhǔn)的候選產(chǎn)品無(wú)法獲得商業(yè)成功的可能性，未來(lái)替代性療法的獲批及其商業(yè)上的成功，集團(tuán)受惠于外部增長(zhǎng)機(jī)會(huì)以及完成相關(guān)交易和/或獲得監(jiān)管許可的能力，與知識(shí)產(chǎn)權(quán)相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)以及任何相關(guān)的未決或未來(lái)訴訟以及此類訴訟的最終結(jié)果，動(dòng)蕩的經(jīng)濟(jì)和市場(chǎng)狀況，包括全球性流行病在內(nèi)的全球破壞的影響，匯率變化趨勢(shì)與普遍利率，成本控制政策及由此帶來(lái)的結(jié)果，已發(fā)行股份的平均數(shù)以及賽諾菲在公開呈報(bào)給美國(guó)證券交易委員會(huì)（SEC）和法國(guó)金融市場(chǎng)管理局（AMF）的報(bào)告中已作討論或明確的部分，其中包括列于表20-F的賽諾菲年度報(bào)告（截止日期2019年12月31日）中的“危險(xiǎn)因素”和“前瞻性聲明警示”。除非存在可適用的法律規(guī)定，賽諾菲不承擔(dān)更新和修改任何前瞻性信息和陳述的義務(wù)。