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上海2020年7月31日 /美通社/ -- 近日，江蘇豪森藥業(yè)集團有限公司（以下簡稱“豪森藥業(yè)”）就阿美替尼與美國醫(yī)庫藥業(yè)（EQRx）簽署海外合作協(xié)議，此為公司首個創(chuàng)新藥海外授權協(xié)議。根據(jù)協(xié)議，醫(yī)庫藥業(yè)將負責中國大陸、中國香港、中國澳門及中國臺灣地區(qū)之外阿美替尼的開發(fā)以及商業(yè)化，以進一步擴大阿美替尼的治療潛力。此次“出海”合作，將加快豪森藥業(yè)創(chuàng)新成果的國際化布局，提升創(chuàng)新品牌和海外業(yè)績，造福全球肺癌患者。阿美替尼是豪森藥業(yè)自主研發(fā)的首個中國原創(chuàng)三代EGFR-TKI創(chuàng)新藥，也是豪森藥業(yè)上市的第4個1類創(chuàng)新藥。經過25年的發(fā)展，豪森藥業(yè)已躋身中國領先的創(chuàng)新驅動型制藥公司行列，將在中樞神經系統(tǒng)、抗腫瘤、抗感染、糖尿病、消化道和心血管等重大疾病治療領域，持續(xù)不斷地推出更多的創(chuàng)新藥品。
1995年成立，作為連云港四強的后起之秀，豪森如何通過厚積薄發(fā)，成為大病慢病領域的龍頭藥企？2019年赴港IPO，上市一年以來，市值超過兩千億港元，成功將4個1類創(chuàng)新藥推向市場，阿美替尼創(chuàng)造的“豪森速度”是否可以復制？
通過管線梳理，帶您走進豪森，揭秘豪森的成長歷程，分享研發(fā)背后的故事。
穩(wěn)扎穩(wěn)打，步步為營
1995年，豪森藥業(yè)在連云港成立；第二年，鐘慧娟辭去連云港藥監(jiān)局體制內工作，以創(chuàng)始人的身份加入豪森藥業(yè)。經過周密的市場調研，豪森確定了對傳統(tǒng)產品進行劑型改進，或者對國外已過專利保護期品種進行仿制，走出仿創(chuàng)結合的道路、逐步向自主創(chuàng)新轉變的研發(fā)戰(zhàn)略。
1997年4月，頭孢氨芐緩釋片（商品名美豐）正式投放市場，當年實現(xiàn)銷售額達3000萬元，成為豪森首個拳頭產品。
1999年，注射用酒石酸長春瑞濱獲批上市。豪森以此為切入點，步步為營，逐步在非小細胞肺癌、血液瘤、乳腺癌等高發(fā)腫瘤領域中搶占先機。
2000年、2001年，酒石酸唑吡坦片、奧氮平片相繼獲批上市，奠定了豪森中樞神經用藥龍頭藥企的行業(yè)地位。
經過二十五年的不懈拼搏，豪森實現(xiàn)嗎啉硝唑、氟馬替尼、阿美替尼、聚乙二醇洛塞那肽4個1類創(chuàng)新藥獲批上市，30個仿制藥以首仿、搶仿獲批，形成了中樞神經、抗腫瘤、抗感染及糖尿病四大優(yōu)勢治療領域；榮獲中國醫(yī)藥研發(fā)產品線最佳企業(yè)20強榜單第2名，位列中國醫(yī)藥工業(yè)百強榜第29位。
在打造國內創(chuàng)新藥企的同時，豪森兼顧生產質量與國際接軌。自2012年起，豪森的長春瑞濱注射劑、吉西他濱注射劑、艾替班特注射液先后獲美國FDA批準上市；2016年，注射用培美曲塞二鈉獲日本PMDA批準上市。依靠FDA、PMDA認證的生產設施和質量管理體系，海外制劑業(yè)務有望為豪森帶來新的收益。
韜光養(yǎng)晦，厚積薄發(fā)
2011年，上海翰森生物醫(yī)藥科技有限公司（豪森集團新藥研發(fā)中心）成立，標志豪森研發(fā)模式正式從以仿制藥開發(fā)為中心，升級成以仿制和創(chuàng)新藥開發(fā)并重；目前擁有全職研發(fā)人員1200余名，近五年累計研發(fā)投入近34億。截止2020年上半年，公司擁有上市1類創(chuàng)新藥4項，臨床在研創(chuàng)新藥十余項。
豪森的發(fā)展并非一帆風順。2010年之前，豪森大部分1類創(chuàng)新藥囤積在臨床I期或未正式開展臨床試驗，且研發(fā)管線與恒瑞多個靶點存在重合，恒瑞與豪森之間存在利益輸送的話題屢次將兩家藥企送到風口浪尖。2015年，恒瑞醫(yī)藥發(fā)表上交所問詢函的回復公告，就股權關系、產品情況、藥品報批及研發(fā)情況三個方面進行回復，控制人聲明股權無交叉，核心品種不存在同質化競爭。公告發(fā)表日期為2015年12月25日，8個月后，阿美替尼進入大眾的視野。
阿美替尼并不是豪森第一個自主研發(fā)的創(chuàng)新藥，但絕對是豪森研發(fā)史劃時代的標準。從確定化合物結構提交專利，到獲批上市，國內小分子靶向抗腫瘤藥物的平均研發(fā)時長在8年左右，而阿美替尼僅用了4.5年，創(chuàng)造了令同行稱奇的“豪森速度”，一向韜光養(yǎng)晦的豪森已成為一匹蓄勢待發(fā)的黑馬。阿美替尼向行業(yè)傳達了一個信號，豪森的獨立藥學研究、臨床前研究、臨床研究和注冊申報已形成完整研發(fā)體系，走在了國內創(chuàng)新藥研發(fā)前列。
自主研發(fā)聯(lián)合外部引進，豪森未來可期
出于節(jié)約研發(fā)成本的經濟原則，豪森沒有選擇廣泛布局，而是及早對研發(fā)管線進行取舍，表現(xiàn)了極強的研發(fā)管線控制能力。公司目前在研項目近百項，創(chuàng)新藥臨床在研項目僅10項，且均為單適應癥。4個獲批上市的創(chuàng)新藥，臨床開設年份呈梯度差異化，在保障研發(fā)效率的同時，最大程度降低企業(yè)研發(fā)投入，集中投放企業(yè)研發(fā)資源，實現(xiàn)重點項目的各個擊破。
目前小分子抗腫瘤藥依舊是豪森重點研發(fā)領域，IDO、BRD4、ERK(MAPK)、SHP–2等多個靶點實現(xiàn)項目儲備。豪森的另一重點適應癥為NASH，先后提交FXR激動劑、ASK1抑制劑、ACC2抑制劑的化合物專利。
回到最初的問題，阿美替尼創(chuàng)造的“豪森速度”是否可以復制？
豪森的產品線及研發(fā)管線精簡且聚焦，且對創(chuàng)新藥臨床推進基本采取“排他保一”策略。豪森研發(fā)管線中處于臨床III期包括培化西海馬肽、HS-10234和聚乙二醇胸腺素α1，都由于阿美替尼的集中資源推進，或多或少出現(xiàn)了進度延遲，在短期內無法重新復制阿美替尼的高效記錄。豪森將通過產品引進，實現(xiàn)研發(fā)管線的迅速填充。
2019年5月28日，Viela Bio/豪森藥業(yè)宣布簽訂CD19單抗inebilizumab在中國開發(fā)用于治療視神經脊髓炎頻譜障礙（NMOSD）和其他自身免疫疾病、血液惡性腫瘤的合作協(xié)議。
2019年11月，翰森制藥與Atomwise啟動合作，主要聚焦于難以成藥靶點的活性化合物發(fā)現(xiàn)工作， 并于2020年4月14日宣布，雙方將進一步擴大在AI藥物發(fā)現(xiàn)領域的戰(zhàn)略合作關系。
2020年4月23日，翰森制藥和NiKang Therapeutics就一款臨床前小分子抗病毒藥物NKT-1992在中國大陸、中國香港、中國澳門及中國臺灣地區(qū)的開發(fā)和商業(yè)化達成合作關系。
2020年6月11日，F(xiàn)DA批準Uplizna（inebilizumab）上市，用于治療AQP4陽性的成人視神經脊髓炎譜系疾?。∟MOSD）患者。豪森斥資2.2億美元獲得了該藥中國權益，目前預測前景良好，其BD實力也獲得肯定。
責誠拼創(chuàng)，無問西東
責任、誠信、拼搏、創(chuàng)新是豪森的價值觀，也是豪森發(fā)展壯大的根本。
二十五年發(fā)展史，從后起之秀到大病慢病領域的龍頭藥企，凝聚的是豪森人堅持不懈的誠信與擔當；
上市僅僅一年，突破兩千億港元的市值，背后支撐的是豪森堅持創(chuàng)新，超越自我的拼搏追求；
僅僅一年半的臨床研究，阿美替尼創(chuàng)造“豪森速度”，彰顯的是豪森的專業(yè)專注和強大魄力。
二十五年來豪森乘風破浪，砥礪前行，打造出一個又一個“豪森記錄”，未來豪森將繼續(xù)踐行“做優(yōu)民族醫(yī)藥 做強中國創(chuàng)造”的企業(yè)使命，在下一個二十五年，直掛云帆，開創(chuàng)新的精彩！
