韓國(guó)首爾2020年5月26日 /美通社/ -- Veeva Systems (NYSE: VEEV)今天宣布，在聯(lián)合國(guó)開(kāi)發(fā)計(jì)劃署(UNDP)倡議下于1997年成立的非營(yíng)利國(guó)際組織國(guó)際疫苗研究所(IVI)已采用Veeva Vault QualityDocs來(lái)更好地控制和實(shí)時(shí)查看審計(jì)和稽查標(biāo)準(zhǔn)操作程序(SOP)。從紙質(zhì)流程轉(zhuǎn)向Vault QualityDocs將使國(guó)際疫苗研究所能夠更好地滿足主要藥物管理局的合規(guī)和GxP要求。

Vault QualityDocs是一個(gè)用于GxP文檔控制和管理的現(xiàn)代云應(yīng)用，它將使國(guó)際疫苗研究所能夠提高合規(guī)性和質(zhì)量，并減少運(yùn)營(yíng)開(kāi)銷。國(guó)際疫苗研究所可以加速SOP的審批流程，并在員工和合作伙伴之間輕松共享GxP文檔。Vault QualityDocs是Veeva Vault Quality Suite的一部分，可統(tǒng)一質(zhì)量流程、文檔控制和培訓(xùn)，推動(dòng)全球運(yùn)營(yíng)創(chuàng)新。

國(guó)際疫苗研究所質(zhì)量管理GxP主管Tobin Guarnacci表示：“Veeva使我們能夠提高合規(guī)性，并確保所有SOP和公司文檔都保存在一個(gè)經(jīng)驗(yàn)證的系統(tǒng)中，該系統(tǒng)符合FDA 21 CFR第11部分的規(guī)定。我們現(xiàn)在擁有單一的真相來(lái)源，可幫助我們和我們的合作伙伴做好審計(jì)的準(zhǔn)備。”

Vault研發(fā)部亞太區(qū)與中國(guó)副總裁Chris Shim說(shuō)：“Veeva將使國(guó)際疫苗研究所能夠通過(guò)一種易于使用和管理的云解決方案來(lái)提高運(yùn)營(yíng)效率和改進(jìn)質(zhì)量流程。我們很榮幸能與他們合作，幫助他們完成肩負(fù)的使命：為全球公共衛(wèi)生領(lǐng)域開(kāi)發(fā)安全有效且負(fù)擔(dān)得起的疫苗?！?/p>

如需進(jìn)一步了解Veeva Vault QualityDocs如何幫助生命科學(xué)組織提供出色的易用性和無(wú)縫協(xié)作，請(qǐng)?jiān)L問(wèn)：veeva.com/qualitydocs。