上海2022年12月1日 /美通社/ -- Veeva Systems（NYSE: VEEV）今天宣布，Veeva Vault 質(zhì)量套件中的QualityDocs和Veeva Vault臨床運(yùn)營(yíng)套件中的eTMF被蘇州創(chuàng)勝集團(tuán)醫(yī)藥有限公司 (簡(jiǎn)稱(chēng) "創(chuàng)勝集團(tuán)" ，英文名"Transcenta Holding")采用，用以助力其分別對(duì)質(zhì)量和臨床領(lǐng)域的文檔進(jìn)行電子化管理，更好更快地滿(mǎn)足其業(yè)務(wù)和法規(guī)要求。

作為一家快速發(fā)展的生物制藥公司，創(chuàng)勝集團(tuán)（HK:06628）對(duì)于產(chǎn)品研發(fā)和生產(chǎn)都采用嚴(yán)格的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，以滿(mǎn)足其后續(xù)國(guó)際化業(yè)務(wù)發(fā)展的需求。Veeva作為其關(guān)鍵的技術(shù)合作伙伴，提供的Veeva Vault QualityDocs 和Veeva Vault eTMF解決方案將支持創(chuàng)勝集團(tuán)在質(zhì)量管理和臨床運(yùn)營(yíng)管理上迅速走上數(shù)字化轉(zhuǎn)型之路，從原來(lái)手工紙質(zhì)的管理模式過(guò)渡到電子化集中管理模式。

Veeva Vault為生命科學(xué)與制藥企業(yè)提供了一個(gè)一體化的內(nèi)容管理SaaS平臺(tái)，通過(guò)針對(duì)整個(gè)藥品生命周期配置不同的Veeva應(yīng)用，企業(yè)可以實(shí)現(xiàn)跨區(qū)域和跨部門(mén)簡(jiǎn)化產(chǎn)品開(kāi)發(fā)信息，提高效率和合規(guī)性。Veeva Vault QualityDocs是針對(duì)GxP領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)文檔全生命周期管理的云架構(gòu)解決方案。Veeva Vault eTMF則是基于一體化云平臺(tái)打造的臨床試驗(yàn)主文檔電子管理系統(tǒng)。迄今為止，Veeva Vault質(zhì)量管理和臨床運(yùn)營(yíng)管理產(chǎn)品在全球的客戶(hù)數(shù)已經(jīng)分別超過(guò)了500家和480家。

2022年8月和9月，Veeva Vault QualityDocs電子文檔管理系統(tǒng)和Veeva Vault eTMF臨床試驗(yàn)電子文檔管理系統(tǒng)先后在創(chuàng)勝集團(tuán)成功上線(xiàn)，標(biāo)志著創(chuàng)勝集團(tuán)在GCP領(lǐng)域，正式步入了生命科學(xué)數(shù)字化轉(zhuǎn)型的征程，除了分別在質(zhì)量和臨床實(shí)現(xiàn)文檔管理的數(shù)字化之外，基于Veeva Vault一體化集成云平臺(tái)的優(yōu)勢(shì)，創(chuàng)勝集團(tuán)也達(dá)成了質(zhì)量和臨床領(lǐng)域的跨領(lǐng)域協(xié)作，消弭了合作壁壘，提高了跨部門(mén)合作的高效性，并實(shí)現(xiàn)更為嚴(yán)謹(jǐn)?shù)奈臋n管理。

此外，Veeva Vault QualityDocs和Veeva Vault eTMF相比需要本地化部署實(shí)施的系統(tǒng)，在實(shí)施時(shí)間上大幅度縮減，兩個(gè)系統(tǒng)均用了不到4個(gè)月的時(shí)間就在創(chuàng)勝集團(tuán)順利地完成了系統(tǒng)的實(shí)施、配置、驗(yàn)證和培訓(xùn)工作，快速地支持了創(chuàng)勝集團(tuán)的業(yè)務(wù)發(fā)展需求。

創(chuàng)勝集團(tuán)全球臨床運(yùn)營(yíng)負(fù)責(zé)人毛海燕先生表示："Veeva eTMF臨床試驗(yàn)文檔管理系統(tǒng)的使用將有助于我們更加有效和規(guī)范的保存、管理、跟蹤臨床試驗(yàn)文檔，以確保其完整、及時(shí)與準(zhǔn)確，并符合全球各藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)的相關(guān)質(zhì)量規(guī)范。"

Veeva中國(guó)研發(fā)云解決方案業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)人盧文潔女士表示： "當(dāng)前各行各業(yè)都在加速數(shù)字化轉(zhuǎn)型，生命科學(xué)行業(yè)鑒于質(zhì)量和研發(fā)嚴(yán)格的法規(guī)合規(guī)要求，進(jìn)展相對(duì)比較謹(jǐn)慎和緩慢。但隨著各領(lǐng)域IT解決方案的急速發(fā)展、國(guó)內(nèi)相關(guān)法規(guī)的進(jìn)一步完善，以及國(guó)際間合作的增多，為了提高效率、節(jié)約成本及應(yīng)對(duì)多變的市場(chǎng)和業(yè)務(wù)需求，越來(lái)越多的醫(yī)藥制藥企業(yè)開(kāi)始采用SaaS云平臺(tái)解決方案對(duì)研發(fā)和生產(chǎn)進(jìn)行電子化管理。Veeva作為生命科學(xué)行業(yè)云解決方案提供商，希望能與國(guó)內(nèi)更多優(yōu)秀的醫(yī)藥制藥企業(yè)成為戰(zhàn)略合作伙伴，助力企業(yè)實(shí)現(xiàn)從傳統(tǒng)低效的紙質(zhì)化管理向電子化、數(shù)字化高效的管理模式轉(zhuǎn)化轉(zhuǎn)型，加速新藥的開(kāi)發(fā)和上市，以患者為中心，助推新藥產(chǎn)品快速走向全球市場(chǎng)并持續(xù)創(chuàng)新，助力企業(yè)成功，并最終惠及患者，造福于眾。"