意大利波梅齊亞2019年5月23日 /美通社/ -- 美納里尼研究中心(Menarini Ricerche)將在芝加哥舉辦的2019年美國臨床腫瘤學會年會上展示三個正處于臨床開發(fā)的化合物(SEL24/MEN1703、MEN1611和MEN1309/OBT076)的相關項目。

2019年6月2日上午8點至11點舉辦的海報會議“乳腺癌-轉移性”期間，將展出“B-PRECISE-01研究：PI3K抑制劑MEN1611結合曲妥珠單抗+/-氟維司群治療HER2陽性晚期或轉移性乳腺癌的Ib期試驗”海報。

MEN1611是PI3K的有效I類抑制劑，PI3K是細胞存活和凋亡所必需的細胞外生長因子信號轉導的關鍵酶。該海報將報告Ib期B-PRECISE-01的研究設計（劑量遞增和人群擴展階段）。這項研究目前正在歐洲進行，目標選擇MEN1611結合曲妥珠單抗+/-氟維司群(NCT03767335)的推薦2期劑量和初步臨床活動。臨床終點與PIK3CA突變及其他相關癌癥基因突變狀態(tài)的相關性也將在試驗中進行分析。

2019年6月3日上午8點至11點舉辦的海報會議“惡性血液疾病-白血病、骨髓增生異常綜合征和同種異體移植”期間，將展出“CLI24-001：PIM/FLT3口服雙重激酶抑制劑SEL24/MEN1703治療急性髓細胞樣白血病患者的首次人體研究”海報。

該海報將報告SEL24/MEN1703的FIH臨床試驗DIAMOND-01治療新診斷出患有急性髓細胞樣白血病、復發(fā)性急性髓系白血病和原發(fā)性難治性急性髓系白血病的患者的研究設計，無可供選擇的治療方案(NCT03008187)。這項研究在美國進行，主要目標在于確定推薦的2期劑量。美納里尼研究中心渴望展示這項研究的成果，這是首項測試PIM/FLT3雙重抑制劑治療急性髓細胞樣白血?。ú还蹻LT3突變狀態(tài)如何）的試驗，具有克服FLT3抑制劑阻力的潛力。

第三份摘要報告對診斷為三重陰性乳腺癌、胰腺癌和膀胱尿路上皮癌患者的組織標本進行CD205表達回顧性評估的結果將由美國臨床腫瘤學會作為電子出版物發(fā)布（出版摘要編號：e14726）。CD205是抗CD205（通過可切割連接體連接到DM4）人體IgG1抗體MEN1309/OBT076的靶抗原。MEN1309/OBT076目前在歐洲正處于I期階段（CD205-SHUTTLE研究），招募實體瘤和非霍奇金淋巴瘤患者(NCT03403725)。由OBT開展的第二項I期試驗即將在美國進行。

靶點分布的調查結果對于支持MEN1309/OBT076治療這些類型腫瘤的臨床調查很重要。

美納里尼研究中心向美國臨床腫瘤學會提交的與我們當前管線中三種化合物相關的數據，證明了美納里尼致力于腫瘤領域以及為難以治療癌癥和不良預后患者開發(fā)新藥物的承諾。