美國(guó)麻省劍橋和中國(guó)北京2018年9月6日電 /美通社/ -- 百濟(jì)神州（納斯達(dá)克代碼: BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160），是一家處于商業(yè)階段的生物醫(yī)藥公司，專(zhuān)注于用于癌癥治療的創(chuàng)新型分子靶向和腫瘤免疫藥物的開(kāi)發(fā)和商業(yè)化。公司今天宣布將在9月23至26日于加拿大多倫多舉行的國(guó)際肺癌研究協(xié)會(huì)（IASLC）第19屆世界肺癌大會(huì)上展示其在研抗PD-1單抗替雷利珠的臨床數(shù)據(jù)。替雷利珠單抗是由百濟(jì)神州自主研發(fā)的抗PD-1抗體，目前正在作為單藥及與其他療法聯(lián)合用藥用于治療一系列實(shí)體瘤和血液惡性腫瘤的臨床研究中。
海報(bào)展示：
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Tislelizumab Combined with Chemotherapy as First-Line 替雷利珠單抗聯(lián)合化療作為中國(guó)晚期肺癌患者的一線(xiàn)治療方案 |
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會(huì)議環(huán)節(jié)1： |
JCSE01 – Perspectives for Lung Cancer Early Detection |
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| 地點(diǎn)： |
Room 202 BD |
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| 日期： |
9月23日星期天 |
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| 時(shí)間： |
07:30-11:15 東部時(shí)間 |
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| 展示人： |
J. Wang |
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| 海報(bào)編號(hào)： |
P1.04-36 |
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| 會(huì)議環(huán)節(jié)2： |
P1.04 Immuno-oncology |
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| 日期： |
9月24日星期一 |
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| 時(shí)間： |
16:45-18:00 東部時(shí)間 |
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| 展示人： |
J. Wang |
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| 題目： |
Preliminary Results with Tislelizumab in Chinese Patients 替雷麗珠單抗治療中國(guó)非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者的初步結(jié)果 |
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海報(bào)編號(hào)： |
P2.04-29 |
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| 會(huì)議環(huán)節(jié)： |
P2.04 Immuno-oncology |
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| 日期： |
9月25日星期二 |
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| 時(shí)間： |
16:45-18:00 東部時(shí)間 |
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| 展示人： |
Y-L. Wu |
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關(guān)于替雷利珠單抗
替雷利珠單抗（BGB-A317）是一種在研的人源性單克隆抗體，它屬于一類(lèi)被稱(chēng)為免疫檢查點(diǎn)抑制劑的腫瘤免疫藥物。替雷利珠單抗由百濟(jì)神州的科學(xué)家于北京自主研發(fā)，能與細(xì)胞表面PD-1受體結(jié)合,該受體通過(guò)防止T-細(xì)胞激活而在下調(diào)免疫系統(tǒng)中起到重要作用。替雷利珠單抗展示出了對(duì)PD-1的高親和性和特異性，通過(guò)Fc段改造而與目前已獲批的PD-1抗體存在潛在的區(qū)別。根據(jù)臨床前數(shù)據(jù)，此項(xiàng)針對(duì)Fc段的改造可較大限度地減少與其他免疫細(xì)胞潛在的負(fù)面相互作用。替雷利珠單抗正作為單藥療法及聯(lián)合療法開(kāi)發(fā)針對(duì)一系列實(shí)體瘤和血液腫瘤治療適應(yīng)癥。百濟(jì)神州與新基公司達(dá)成全球戰(zhàn)略合作關(guān)系，在亞洲（除日本）以外開(kāi)發(fā)替雷利珠單抗治療實(shí)體瘤。
關(guān)于百濟(jì)神州
百濟(jì)神州是一家全球性的、商業(yè)階段的、以研發(fā)為基礎(chǔ)的生物科技公司，專(zhuān)注于分子靶向和免疫腫瘤療法的研發(fā)。百濟(jì)神州目前在中國(guó)大陸、美國(guó)、澳大利亞和瑞士擁有超過(guò)1,300名員工，在研產(chǎn)品線(xiàn)包括新型口服小分子類(lèi)和單克隆抗體類(lèi)抗癌藥物。百濟(jì)神州目前也正在打造抗癌治療的藥物組合方案，旨在為癌癥患者的生活帶來(lái)持續(xù)、深遠(yuǎn)的影響。在新基公司的授權(quán)下，百濟(jì)神州在華銷(xiāo)售ABRAXANE®注射用紫杉醇（納米白蛋白顆粒結(jié)合型）、瑞復(fù)美®（來(lái)那度胺）和維達(dá)莎®（注射用阿扎胞苷）[1]。
| [1] ABRAXANE®、瑞復(fù)美®和維達(dá)莎®為新基醫(yī)藥公司的注冊(cè)商標(biāo)。 |
前瞻性聲明
根據(jù)《1995年私人證券訴訟改革法案》（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）以及其他聯(lián)邦證券法律要求，該新聞稿包含前瞻性聲明，包括有關(guān)百濟(jì)神州對(duì)替雷利珠單抗相關(guān)的進(jìn)展計(jì)劃、預(yù)期的臨床開(kāi)發(fā)計(jì)劃、藥政注冊(cè)里程碑等。由于各種重要因素的影響，實(shí)際結(jié)果可能與前瞻性聲明有重大差異。這些因素包括了以下事項(xiàng)的風(fēng)險(xiǎn)：百濟(jì)神州證明其候選藥物功效和安全性的能力；候選藥物的臨床結(jié)果可能不支持進(jìn)一步開(kāi)發(fā)或上市審批；藥政部門(mén)的行動(dòng)可能會(huì)影響到臨床試驗(yàn)的啟動(dòng)、時(shí)間表和進(jìn)展以及產(chǎn)品上市審批；百濟(jì)神州的上市產(chǎn)品及藥物候選物（如能獲批）獲得商業(yè)成功的能力；百濟(jì)神州對(duì)其技術(shù)和藥物知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)獲得和維護(hù)的能力；百濟(jì)神州依賴(lài)第三方進(jìn)行藥物開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和其他服務(wù)的情況；百濟(jì)神州有限的營(yíng)運(yùn)歷史和獲得進(jìn)一步的營(yíng)運(yùn)資金以完成候選藥物開(kāi)發(fā)和商業(yè)化的能力；以及百濟(jì)神州在最近季度報(bào)告的10-Q表格中“風(fēng)險(xiǎn)因素”章節(jié)里更全面討論的各類(lèi)風(fēng)險(xiǎn)；以及百濟(jì)神州向美國(guó)證券交易委員會(huì)期后呈報(bào)中關(guān)于潛在風(fēng)險(xiǎn)、不確定性以及其他重要因素的討論。本新聞稿中的所有信息僅及于新聞稿發(fā)布之日，除非法律要求，百濟(jì)神州并無(wú)責(zé)任更新該些信息。
