北京和美國麻省劍橋2018年6月1日電 /美通社/ -- 百濟(jì)神州（納斯達(dá)克代碼: BGNE），是一家處于商業(yè)階段的生物醫(yī)藥公司，專注于用于癌癥治療的創(chuàng)新型分子靶向和腫瘤免疫藥物的開發(fā)和商業(yè)化。公司今天宣布，將在第23屆歐洲血液學(xué)協(xié)會（EHA）大會上公布其在研BTK抑制劑zanubrutinib的臨床數(shù)據(jù)并召開投資者電話會議及網(wǎng)絡(luò)直播。EHA會議將于2018年6月14日至17日在瑞典斯德哥爾摩舉行。
投資者電話會議及網(wǎng)絡(luò)直播信息
| 日期及時間： |
美國東部時間2018年6月15日，周五，早上8：00（中國 |
| 1-844-461-9930 or 1-478-219-0535（美國）, 400-682-8609 或 |
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| 撥入號碼： |
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| 會議ID號: |
7756029 |
| 網(wǎng)上直播和記錄回放將在百濟(jì)神州投資者網(wǎng)站 |
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| 網(wǎng)絡(luò)直播及重播： |
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海報展示
| Improved Depth of Response with Increased Follow-Up for |
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| 題目： |
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| 摘要： |
PS1186 |
| 日期： |
2018年6月16日，周六 |
| 時間： |
17:30 - 19:00（歐洲中部夏令時間） |
| 演講者： |
Dr. Judith Trotman |
| 題目： |
Pooled Analysis of Safety Data from Zanubritinib (BGB-3111) |
| 摘要： |
PF445 |
| 日期： |
2018年6月15日，周五 |
| 時間： |
17:30 - 19:00（歐洲中部夏令時間） |
| 演講者： |
Dr. Constantine Tam |
關(guān)于Zanubrutinib
Zanubrutinib（BGB-3111）是一種在研小分子 BTK 抑制劑，目前正在全球及中國開展的作為單藥治療及與其他治療方法聯(lián)合用于治療各種淋巴瘤的廣泛關(guān)鍵性臨床項目中進(jìn)行評估。
關(guān)于百濟(jì)神州
百濟(jì)神州是一家全球性的、商業(yè)階段的、以研發(fā)為基礎(chǔ)的生物科技公司，專注于分子靶向和免疫腫瘤療法的研發(fā)。百濟(jì)神州目前在中國大陸、美國、澳大利亞地區(qū)擁有超過 1,100 名員工，在研產(chǎn)品線包括新型口服小分子類和單克隆抗體類抗癌藥物。百濟(jì)神州目前也正在打造抗癌治療的藥物組合方案，旨在為癌癥患者的生活帶來持久、深遠(yuǎn)的影響。在新基公司的授權(quán)下，百濟(jì)神州在華銷售 ABRAXANE®注射用紫杉醇（納米白蛋白顆粒結(jié)合型）、瑞復(fù)美®（來那度胺）和維達(dá)莎®（注射用阿扎胞苷）。[1]
前瞻性聲明
根據(jù)《1995 年私人證券訴訟改革法案》（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）以及其他聯(lián)邦證券法律要求，該新聞稿包含前瞻性聲明，包括有關(guān)百濟(jì)神州zanubrutinib的進(jìn)展、預(yù)期的臨床開發(fā)計劃、藥政注冊里程碑及計劃。由于各種重要因素的影響，實際結(jié)果可能與前瞻性聲明有重大差異。這些因素包括了以下事項的風(fēng)險：百濟(jì)神州證明其候選藥物功效和安全性的能力；候選藥物的臨床結(jié)果可能不支持進(jìn)一步開發(fā)或上市審批；百濟(jì)神州的上市產(chǎn)品及藥物候選物（如能獲批）獲得商業(yè)成功的能力；百濟(jì)神州對其技術(shù)和藥物知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)獲得和維護(hù)的能力；百濟(jì)神州依賴第三方進(jìn)行藥物開發(fā)、生產(chǎn)和其他服務(wù)的情況；百濟(jì)神州有限的營運歷史和獲得進(jìn)一步的營運資金以完成候選藥物開發(fā)和商業(yè)化的能力；以及百濟(jì)神州在最近季度報告的 10-Q 表格中“風(fēng)險因素”章節(jié)里更全面討論的各類風(fēng)險；以及百濟(jì)神州向美國證券交易委員會期后呈報中關(guān)于潛在風(fēng)險、不確定性以及其他重要因素的討論。本新聞稿中的所有信息僅及于新聞稿發(fā)布之日，除非法律要求，百濟(jì)神州并無責(zé)任更新該些信息。
| [1] ABRAXANE®、瑞復(fù)美®和維達(dá)莎®為新基醫(yī)藥公司的注冊商標(biāo)。 |
