美國新澤西州普林斯頓和中國上海2008年6月25日電 /新華美通/ -- 藥明康德 (NYSE: WX) 和科文斯 (NYSE: CVD) 今日宣布雙方簽訂諒解備忘錄，將在中國組建合資公司（各占50%股權(quán)），以提供世界級的前臨床合同研究服務(wù)。初步規(guī)劃該合資公司將設(shè)于中國蘇州一處面積達(dá)323,450平方英尺的企業(yè)設(shè)施內(nèi)，目前該設(shè)施正由藥明康德興建。該先進(jìn)設(shè)施完全按照美國食品藥品管理局要求和國際標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)，將于2009年竣工，建成后將提供 GLP 標(biāo)準(zhǔn)的毒理、藥物代謝和生物化學(xué)服務(wù)。除了藥明康德負(fù)責(zé)提供的企業(yè)設(shè)施之外，科文斯預(yù)計(jì)首期將投資約3000萬美元。該合資公司的財(cái)務(wù)及組織架構(gòu)詳情，預(yù)計(jì)將于今年稍后時間待雙方約定明確條款并正式組建實(shí)體后透露。
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“該合資公司將促使中國領(lǐng)先的實(shí)驗(yàn)室研究和開發(fā)服務(wù)供應(yīng)商與世界較大的上市合同研發(fā)外包服務(wù)商建立起強(qiáng)大的合作伙伴關(guān)系，”Joe Herring 先生，科文斯董事長兼首席執(zhí)行官稱。“科文斯和藥明康德共同履行這樣一個承諾，即對質(zhì)量、人才以及將客戶關(guān)系建立在信任和業(yè)績基礎(chǔ)上的不懈追求?？莆乃诡I(lǐng)先市場的高品質(zhì)前臨床服務(wù)業(yè)務(wù)，聯(lián)合藥明康德世界水平的新藥研發(fā)服務(wù)，使我們能夠在中國為全球制藥公司和生物技術(shù)公司客戶提供卓越的藥物開發(fā)方案?！?/p>
“我們很高興能與世界較大、服務(wù)齊全面的藥物開發(fā)服務(wù)公司科文斯合作，”藥明康德董事長兼首席執(zhí)行官李革博士稱?！拔覀儗⒛艿谝粫r間利用科文斯公司國際一流水平的專業(yè)知識和全球網(wǎng)絡(luò)，并加速將全方位的前臨床服務(wù)和 GLP 標(biāo)準(zhǔn)的毒理服務(wù)的能力引入該設(shè)施的進(jìn)程。這次合作伙伴關(guān)系對于我們建立全球性研發(fā)外包服務(wù)平臺的使命至關(guān)重要，借助這個平臺我們將最終幫助我們的合作伙伴提高藥物發(fā)現(xiàn)的成功率，縮短藥物開發(fā)的時間?！?/p>
中國市場在提供高質(zhì)量的新藥研發(fā)外包服務(wù)行業(yè)越來越具吸引力。許多跨國制藥公司、生物技術(shù)公司及醫(yī)療器械公司已經(jīng)入駐中國，旨在其迅速擴(kuò)大的醫(yī)療保健市場上分一杯羹；利用其病患人口眾多這一條件進(jìn)行全球試驗(yàn)；以及分享其龐大的外包研發(fā)工作人才庫。因此，前臨床服務(wù)在中國市場可望在未來數(shù)年快速成長。藥明康德和科文斯組建的合資公司將使雙方的客戶充分利用在中國進(jìn)行前臨床研究和開發(fā)的優(yōu)勢，并有可能提交全球和國內(nèi)藥品申請。
關(guān)于藥明康德
藥明康德，總部位于中國上海并在美國和中國都有運(yùn)營實(shí)體，是全球領(lǐng)先的制藥、生物技術(shù)以及醫(yī)療器械研發(fā)外包服務(wù)公司。作為一家以研究為首任，以客戶為中心的公司，藥明康德向全球制藥公司、生物技術(shù)公司以及醫(yī)療器械公司提供一系列全方位的實(shí)驗(yàn)室研發(fā)，研究生產(chǎn)，生物制劑測試以及生產(chǎn)服務(wù)，服務(wù)范圍貫穿制藥和醫(yī)療器械研發(fā)全過程。藥明康德的服務(wù)旨在幫助其全球合作伙伴縮短藥物及醫(yī)療器械研發(fā)周期、降低研發(fā)成本。欲了解更多藥明康德的信息，請瀏覽： http://www.wuxipharmatech.com 。
關(guān)于科文斯
美國科文斯有限公司，總部位于新澤西州普林斯頓，是世界上規(guī)模較大、服務(wù)齊全面的藥物開發(fā)服務(wù)公司之一，年收入超過15億美元，在全球20多個國家擁有運(yùn)營實(shí)體，擁有員工8,900多名。欲了解科文斯的產(chǎn)品和服務(wù)，最近的新聞發(fā)布，以及提交至證券交易委員會的資料，請瀏覽公司網(wǎng)站： http://www.covance.com 。
Statements contained in this press release, which are not historical facts, such as statements about the nature, scope and timing and benefits of the planned joint venture as well as the attractiveness of China for delivering outsourced discovery and development services, the growth of the China market and advantages of conducting preclinical research and development in China are forward-looking statements pursuant to the safe harbor provisions of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. All such forward-looking statements including the statements contained herein are based largely on Covance and WuXi PharmaTech management’s expectations and actual results could vary significantly. The memorandum of understanding is non-binding and subject to negotiation of definitive documentation. The nature, scope and timing of the venture could change and definitive arrangements may not be agreed to by the parties. Success of the venture and the attractiveness of China, including for delivering outsource discovery and development services, are subject to other risks and uncertainties including, without limitation, competitive factors, outsourcing trends in the pharmaceutical industry, levels of industry research and development spending, the joint venture’s ability to build and staff the facility and to market and provide the services in China, and other factors described in Covance’s and WuX PharmaTech’s filings with the U.S. Securities and Exchange Commission. Neither Covance nor WuXi PharmaTech undertake any duty to update any forward looking statement to conform the statement to actual results or changes in expectations.
